新型冠狀病毒范文
時間:2023-03-21 06:50:02
導語:如何才能寫好一篇新型冠狀病毒,這就需要搜集整理更多的資料和文獻,歡迎閱讀由公文云整理的十篇范文,供你借鑒。
篇1
臨床資料2006年1月~2008年6月收治輪狀病毒性腸炎患兒311例,年齡0.5~3歲,隨機分為兩組。對照組155例,其中男85例,女70例;治療組156例,其中男86例,女70例。兩組在年齡、性別、腹瀉性質(zhì)與程度方面、全身情況等方面差異無統(tǒng)計學意義。
納入標準①年齡6~48個月;②病程
治療方法對照組給予對癥治療、補液,使用西瞇替丁、思密達,合理喂養(yǎng),禁用抗生素:治療組在對照組治療方案的基礎(chǔ)上加用鋅硒寶口服,1片/次,3次/日,連用10日。
療效判定標準①顯效:治療3天內(nèi),臨床癥狀完全消失,大便次數(shù)≤3次/日,大便性狀恢復正常,HRV抗原陰性。②有效:治療4~6天臨床癥狀明顯好轉(zhuǎn),大便次數(shù)≤3次/日,大便性狀好轉(zhuǎn),水分明顯減少,HRV抗原陰性。③無效:治療4~6天臨床癥狀好轉(zhuǎn)不明顯,大便次數(shù)≥4次/日,大便性狀無明顯好轉(zhuǎn),HRV抗原陽性。
觀察指標治療前和治療后7日空腹抽血3ml,分離血清待檢IgM、I-gA、IgG、c3、C4等免疫指標,并與30例健康小兒(正常組)相應指標比較;檢測使用鋅硒寶后血清鋅的變化情況,并與對照組進行比較。
結(jié)果
兩組臨床療效比較對照組顯效91例,有效42例,無效22例;治療組顯效129例,有效18例,無效9例;總有效率治療組(94.2%)優(yōu)于對照組(83.8%),差異有顯著性(P
兩組止瀉、止吐、退熱、脫水糾正時間比較
治療組各項指標均優(yōu)于對照組,差異有顯著性(P
兩組治療前后血清鋅比較兩組治療前血清鋅濃度差異無顯著性(P>0.05),對照組治療后血清鋅濃度變化不明顯,與治療前比較差異無顯著性(P>0.05);治療組治療后與治療前及對照組治療后血清鋅濃度比較差異有顯著性(P
鋅硒寶治療前后IgA、IgM、IgG、c3、c。比較輪狀病毒性腸炎患兒血清IgA、IgM、IgG、C3均低于正常組,差異有顯著性(P0.05)。對照組治療后血清IgM、IgA、IgG、C3與治療前差異無顯著性(P>0.05),治療組與對照組治療后血清IgM、IgA、IgG、C,比較,差異有非常顯著意義P0.05)。
討論
篇2
冠狀動脈性心臟病(coronary artery heart disease,CHD)是嚴重危害人類生命健康的最常見疾病之一。該病是多因素作用所致。CHD傳統(tǒng)危險因素有高血壓、性別、年齡、吸煙史等,并且80%~90%患者存在傳統(tǒng)危險因素[1]?,F(xiàn)對選擇性冠狀動脈造影患者運用Gensini積分進行量化,將冠心病危險因素與積分值相關(guān)性進行討論,探討冠心病危險因素與冠狀動脈狹窄程度的關(guān)系。
1資料與方法
1.1臨床資料2010年3月―2010年10月在山西醫(yī)科大學第一醫(yī)院心血管內(nèi)科住院行冠脈造影患者416 例,經(jīng)冠脈造影確診冠心病294例,非冠心病122例。納入標準:第一次新入院疑似冠心病患者;臨床病史為本人提供并且資料完整;未進行過冠心病一、二級預防干預;既往無冠狀動脈介入治療或冠狀動脈搭橋術(shù)患者。排除標準:有嚴重感染;嚴重肝腎功能損害;惡性腫瘤或血液疾??;全身系統(tǒng)免疫系統(tǒng)疾病、結(jié)締組織疾病患者。
1.2方法
1.2.1危險因素確定高血壓病診斷采用中國高血壓防治指南(2005 年修訂版)標準[2],收縮壓≥140 mmHg 和(或)舒張壓≥90 mmHg,或既往有明確高血壓病病病史。2 型糖尿病診斷采用2007 年中國2型糖尿病防治指南標準,為餐后8 h 空腹靜脈血糖≥7.0 mmol/L 和(或)葡萄糖負荷2 h 靜脈血糖或隨機血糖≥11.1 mmol/L 或有明確2型糖尿病病史。血脂異常采用2007 年中國成人血脂異常防治指南標準[3]:總膽固醇(TC)>5.18 mmol/L,低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)>3.37 mmol/L 為增高,高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)1.7 mmol/L 為增高。
1.2.2冠脈造影操作選擇常規(guī)經(jīng)股動脈或橈動脈途徑,左冠狀動脈至少投照4 個,右冠狀動脈至少投照2 個,必要時加其他。結(jié)果評定標準:根據(jù)美國心臟病協(xié)會的標準,冠脈狹窄程度為狹窄部位與臨近正常管徑比較管徑減少百分比。冠脈造影術(shù)是臨床上判斷冠狀動脈病變,并確定其部位和程度的比較可靠方法[4]。
1.2.3Gensini 積分[5]根據(jù)狹窄程度評估積分:≤25%狹窄計1 分;25%~50%狹窄計2 分;50%~75%狹窄計4 分;75%~90%狹窄計8 分;90%~99%計16 分;99%~100%狹窄計32 分。根據(jù)病變部位不同,求出單處病變積分與系數(shù)乘積: 左主干病變×5;前降支近段×2.5;前降支中段×1.5;回旋支開口處×3.5;回旋支近段×2.5;左室后側(cè)支×0.5;前降支第一對角支、第二對角支、心尖部、回旋支的鈍緣支、遠段、右冠狀動脈近段、中段、遠段、后降支×1。將以上積分求和,為每位患者的Gensini總積分。
1.3統(tǒng)計學處理應用SPSS 13.0 統(tǒng)計軟件進行處理,計數(shù)資料以例數(shù)(百分數(shù))表示,計量資料采用均數(shù)±標準差(x±s)表示,組間比較用t檢驗分析。
2結(jié)果
2.1臨床危險因素高血壓病患者328 例(78.8%),2 型糖尿病患者76 例(18.3% ),血脂異常患者62例(14.9%),男性246例(59.1%),吸煙200例(48.1%)。
2.2相關(guān)性分析將參選病例以Gensini 積分方法對冠脈病變進行積分后。通過單因素相關(guān)性分析結(jié)果顯示,有危險因素組與無危險因素組之間的Gensini 積分有統(tǒng)計學意義(見表1)。
3討論
高血壓、血脂異常、糖尿病、年齡、吸煙及性別等是冠心病發(fā)病的危險因素。經(jīng)血管超聲證實,高血壓等危險因素與動脈粥樣斑塊負荷程度也呈獨立正相關(guān)[6] 。本研究中有危險因素組與無危險因素組之間的Gensini 積分有統(tǒng)計學意義,進一步佐證冠心病危險因素是冠狀動脈狹窄的獨立危險因素,也對冠心病與冠狀動脈狹窄程度間的相關(guān)性作出了證實。之后研究將需要針對各危險因素與冠狀動脈狹窄程度的量化研究。
高血壓、血脂異常、糖尿病、男性及吸煙是冠狀動脈病變程度的獨立危險因素,并且在一定程度上可以作為冠脈造影術(shù)前判斷冠狀動脈病變狹窄程度的指標。
參考文獻:
[1]Khot UN,Khot MB,Bajzer CT,et al.Prevalence of conventional risk factors in patients with coronary heart disease[J].JAMA,2003,290(7):898-904.
[2]中華人民共和國衛(wèi)生部高血壓聯(lián)盟.高血壓防治指南[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:4.
[3]中國成人血脂異常防治指南制訂聯(lián)合委員會.中國成人血脂異常防治指南[J].中華心血管病雜志,2007,35(5):390-409.
[4]Dewood A.Reporting system on patients evaluated for coronary artery disease [J].Circulation,1975,51(1):40.
[5]Gensini GG.A more meaningful scoring system for determining the severity of coronary heart disease[J].Am J Cardiol,1983,51(5):606.
[6]Nicholls SJ,Tuzcu EM,Crowe T,et al.Relationship between cardiovascular risk factors and atherosclerotic disease burden measured by intravascular ultrasound[J].J Am Coll Cardiol,2006,47(10):1967-1975.
篇3
公告稱,這名患者于1月29日入院治療,2月10日死亡,2月18日實驗室檢測結(jié)果確認為病毒感染,因其與SARS病毒的近親關(guān)系和極大的殺傷力讓各國如臨大敵,進一步調(diào)查正在進行中。
隨著確診和死亡人數(shù)上升,病毒的傳播能力成為關(guān)注焦點。
新病毒來襲
事實上,這種新病毒早在2012年就被注意到了。
2012年9月的沙特阿拉伯,一名60歲的男子死于嚴重肺炎和急性腎衰竭,醫(yī)生在他體內(nèi)檢測到一種新型病毒。沙特的醫(yī)生們無法識別這種新型病毒,于是向荷蘭斯姆斯大學醫(yī)學中心的病毒學家隆?福切爾博士尋求幫助。荷蘭科學家確認,這是一種新型的病毒,此前從未在人類身上發(fā)現(xiàn)。它與10年前令人聞之色變的SARS病毒來自同一個家族――冠狀病毒家族。
這種新型的冠狀病毒被命名為EMC冠狀病毒,和家族里的其他成員一樣,會引起呼吸道疾病,更可怕的是,它還有可能導致腎功能的急速衰竭。
冠狀病毒是自然界廣泛存在的一個大家族,引起普通感冒的病毒中有20%屬于冠狀病毒,因其病毒粒子類似王冠而得名。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)20余種可以感染人類和動物的冠狀病毒,其中有6種冠狀病毒可以感染人類。
2003年之前,冠狀病毒在人類眼里,不過是個無足輕重的小角色,那時只發(fā)現(xiàn)了兩種冠狀病毒229E和OC43會感染人類,它們至多引起一些無害的普通感冒和一般的呼吸道感染。
直到2003年冠狀病毒SARS在人間橫行,科學家們才開始注意到冠狀病毒的威脅。
不得不承認的是,人類對冠狀病毒的了解實在太少。這個威力巨大的病毒2003年初從廣東流行開來,蔓延至全球32個國家,造成8422人感染,916人死亡后,又在2003年的夏天神秘地消失,除了2004年,從實驗室逃逸出來的病毒引起了零星的幾例病人之后,似乎已經(jīng)銷聲匿跡。
科學界至今也沒有對SARS冠狀病毒的來源、傳播路徑以及它神秘的消失達成一致的意見,治療藥物和疫苗也遲遲沒有問世。
十年間,又有兩種冠狀病毒NL63 和HKU1陸續(xù)被發(fā)現(xiàn),這兩種病毒的毒性弱于SARS,雖然容易在人群中傳播,但其導致的癥狀比SARS病毒輕,表現(xiàn)為呼吸道感染和肺炎,主要感染免疫力低下的老人和兒童,并沒有引起廣泛的關(guān)注。
至今為止,有關(guān)EMC冠狀病毒的確切消息不多,目前所知道的是,這種病毒和荷蘭發(fā)現(xiàn)的一種蝙蝠體內(nèi)的冠狀病毒極為吻合,但這種病毒并不是直接從蝙蝠身上感染的,因為現(xiàn)有的病人并沒有接觸過蝙蝠,科學家也不知道這些病人體內(nèi)的冠狀病毒到底來自何方。
更大的威脅
新型的EMC冠狀病毒一經(jīng)確認,就讓人聯(lián)想到SARS病毒。它們的基因類似,都是冠狀病毒;引起的癥狀相同,嚴重的呼吸道感染;治療起來極為棘手,沒有什么特效藥物,死亡率高,因此有媒體稱之為“類SARS病毒”。
世衛(wèi)組織卻不愿將這種病毒和SARS病毒相提并論,“這是一種全新的病毒,和SARS病毒不同,因此不宜稱之為類SARS病毒,如果說二者有什么相似之處,那就是二者同屬冠狀病毒?!?/p>
一個令人頭痛的事實是,和其他冠狀病毒不同,新型的冠狀病毒能在人和動物之間接力傳遞。SARS病毒在從果子貍傳到人類的過程中已經(jīng)發(fā)生了變異,不能夠再次感染果子貍,因此SARS病毒不會在動物和人之間反復傳遞。而新型的冠狀病毒在通過一系列的傳播途徑感染人之后,還能感染病毒的原始動物。這對病毒的控制而言極為不利,意味著動物會成為持續(xù)的病毒庫。想要完全消滅它,變成了一個幾乎不可能實現(xiàn)的任務。
更值得關(guān)注的是,根據(jù)發(fā)表病毒最新研究成果的瑞士科學家沃爾克?蒂爾等人在美國微生物學會主辦的《mBio》網(wǎng)絡期刊上發(fā)表的報告,病毒在人類呼吸道上皮細胞中復制得很好,不但能夠輕易穿透肺部通道,侵入人體免疫系統(tǒng),而且在人類呼吸道上皮細胞內(nèi)的繁殖效率非常高――2天內(nèi)它的繁殖能力就能達到峰值,而SARS病毒需要4天。
這些研究使人們更加關(guān)注這種病毒的危險性與SARS病毒相比如何。
不過,沃爾克?蒂爾博士對這一結(jié)果并不悲觀,他說現(xiàn)階段任何關(guān)于病毒和SARS病毒在傳播速度、造成疾病的嚴重性等方面的比較都為時尚早。至今,科學家仍不知道病毒與人類免疫系統(tǒng)怎樣相互作用,所以,通過目前的數(shù)據(jù)并不能得出病毒比SARS病毒更危險的結(jié)論。
事實上,世衛(wèi)組織指出,這種新型病毒的人際傳播風險弱于SARS病毒,SARS病毒可以通過空氣在人與人之間穿梭自如,新型的冠狀病毒似乎不具備這個能力。自2012年9月發(fā)現(xiàn)第一例病人之后,病毒并沒有大規(guī)模流行起來,迄今也只有14例感染病例。
在2013年2月之前,世衛(wèi)組織甚至不能確定這種新型病毒是否會在人與人之間傳播。直到2月英國衛(wèi)生防護局報告的一例新的病毒感染者,確認來自一個家庭的3名病毒感染者中一人死亡,這個死亡病例及另一位感染者近期都沒有英國境外旅行史,這時,新型的冠狀病毒才第一次顯現(xiàn)出人際傳播的特征。
世衛(wèi)組織表示,盡管新型的冠狀病毒能在人與人之間傳遞,但基于目前的證據(jù),持續(xù)的人際傳播風險仍然非常低。
尋找對策
迄今為止,科學家們對這種新型的冠狀病毒仍然知之甚少。他們不知道人類是從哪里感染上這種病毒,病毒時如何進入人體內(nèi),又是如何在人與人之間傳遞的。同樣沒有人知道這種病毒是會像SARS一樣蔓延還是悄無聲息地消失。
針對病毒的研究正在進行中,美國國立衛(wèi)生研院病毒生態(tài)學部的文森特?穆斯特博士正在進行一項研究,試圖弄明白病毒是如何誘發(fā)疾病,以及如擊敗這種病毒。
想要阻擊病毒,研究人員首先要知道它是如何破壞身體組織的。
他的研究團隊甚至無法讓實驗動物――小白鼠和雪貂感染上病毒。恒河猴倒是成功感染了這種病毒,但這種病毒在恒河猴的體內(nèi)引發(fā)的疾病不太嚴重――食欲不振,發(fā)燒,縮成一團,呼吸急促。病毒損害了猴子的肺部組織,但其他的身體組織仍然完好。
猴子感染病毒之后,173個免疫相關(guān)的基因改變了。6天之后,猴子的身體開始自動將病毒清除。和病毒的戰(zhàn)爭過后,只有37個基因恢復了正常。
文森特?穆斯特博士希望將他從猴子身上得到的有用的信息用于開發(fā)抗病毒療法和疫苗。
當然,也有一些好的消息,沃爾克?蒂爾的研究顯示,一些種類的干擾素能有效減少病毒在人類呼吸道上皮細胞環(huán)境中的復制,這可以為疑似感染者提供可能的治療選擇。
沃爾克?蒂爾說,目前全球確認感染病毒的病例數(shù)量還很少,因此感染風險很低。
世衛(wèi)組織也多次表示,一些媒體用“類SARS病毒”來稱呼病毒并不準確。
世衛(wèi)組織發(fā)言人格雷戈里?哈特爾在2月21日接受記者采訪時說,這種病毒與SARS病毒有基因上的區(qū)別,不像SARS病毒那樣容易傳播,目前病毒的感染病例比SARS少得多,一些患者的病征表現(xiàn)與SARS也不相同。
篇4
8月27日,西南大學首次向媒體展示家蠶基因組的最新研究成果――轉(zhuǎn)基因彩色絲綢。這是西南大學家蠶基因組研究團隊繼成功開發(fā)出轉(zhuǎn)基因新型有色蠶絲之后,在轉(zhuǎn)基因新型有色繭實用蠶品種領(lǐng)域的又一突破。同時,這也是我國首次獲得的轉(zhuǎn)基因新型有色絲綢。
據(jù)悉,近年來,在中國工程院院士、世界著名蠶學家向仲懷教授的帶領(lǐng)下,西南大學家蠶基因組研究團隊率先完成了家蠶基因組“框架圖”繪制工作,奠定了我國在家蠶基因組研究中的世界領(lǐng)先地位。2008年12月,該研究小組通過改變家蠶基因,開發(fā)出轉(zhuǎn)基因新型有色繭,并與廣西蠶業(yè)技術(shù)推廣總站臺作選育新型綠色繭品種,繅出我國首例轉(zhuǎn)基因綠色蠶絲。今年在合川進一步試驗,在重慶市纖維檢驗所的合作推進下,由轉(zhuǎn)基因綠色蠶絲紡織出的轉(zhuǎn)基因絲綢成功誕生。
哈工大獲得2009亞太大學生機器人大賽冠軍
8月22日,來自亞太地區(qū)20個國家和地區(qū)的21只代表隊齊聚日本東京,角逐2009亞太大學生機器人大賽。哈爾濱工業(yè)大學代表隊在比賽中憑借較強的技術(shù)實力和穩(wěn)定的發(fā)揮,以5場全勝的成績獲得比賽冠軍。
據(jù)悉,該項賽事于2002年由“亞洲太平洋地區(qū)廣播電視聯(lián)盟”(ABU)發(fā)起,每年舉辦一屆。每年的國內(nèi)選拔賽,哈工大代表隊都由20多名師生組成。今年6月,哈工大代表隊從內(nèi)地43所參賽院校中脫穎而出,獲得了唯一一張決賽的入場券。
每一屆大賽都有不同的主題和規(guī)則。本屆大賽的主題是“勝利鼓樂”,這是模擬日本古代抬著滑桿旅行的情節(jié)而設(shè)計的比賽。在前面的自動機器人挑夫要和在后面的手動機器人挑夫配合,用滑桿把自動機器人旅客抬到目的地,旨在在另一隊之前走完旅程。路上有各種任務,如爬山和穿過樹林,滑桿和機器人旅客不能掉下。自動機器人旅客到達目標區(qū)后必須擊打三面勝利鼓,三面?zhèn)鹘y(tǒng)的日本鼓垂直安放在平臺上,最先擊打三面鼓的參賽隊獲勝。
在小組循環(huán)賽中,哈工大代表隊以絕對優(yōu)勢戰(zhàn)勝孟加拉國和沙特阿拉伯,順利進入八強。在接下來的淘汰賽中,哈工大代表隊分別戰(zhàn)勝了韓國和越南。決賽在哈工大和同樣一直沒有敗績的香港大學之間展開,最終哈工大以1 8秒勝出,摘得大賽冠軍。憑借出色的綜合表現(xiàn),哈工大還獲得了ABUROBOCON“獎。
南開大學科學家再度攻克冠狀病毒難關(guān)
由中國科學院院士、南開大學校長饒子和領(lǐng)銜的研究小組,繼今年年初在《病毒學雜志》(JVI)上公布研究成果――確定了兩個關(guān)鍵的ADRP位點晶體結(jié)構(gòu),首次進行了冠狀病毒ADRP位點系統(tǒng)結(jié)構(gòu)分析后,日前再度攻克冠狀病毒難關(guān)――確定了小鼠肝炎病毒A59中非結(jié)構(gòu)蛋白4的c末端位點晶體結(jié)構(gòu)。這一研究成果公布在《公共科學圖書館?綜合》(PLoS One)雜志上。
饒子和表示,“非典”再次暴發(fā)的可能性雖然很小,可類似的冠狀病毒突然變異、危害人類的可能性依然存在。因此針對冠狀病毒,還需要加緊研究。
冠狀病毒的復制發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)雙膜泡上,研究發(fā)現(xiàn),冠狀病毒復制復合物在膜上定位需要三個穿膜非結(jié)構(gòu)性蛋白:nsp3、nsp4和nsp6,其中nsp4單獨表達后會結(jié)合在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上,但是這種蛋白在感染細胞中則會定位在復制復合物上。該成果中,研究人員確定7A59中nsp4的c末端親水位點晶體結(jié)構(gòu),這對于進一步了解這種蛋白在感染過程中的作用,以及整個病毒復制過程具有重要的意義。
廈門大學最新研究可能為癌癥治療提供新思路
近日,廈門大學生命科學學院院長林圣彩教授課題組的一項研究表明,存在于細胞內(nèi)的一種名為Axin的蛋白分子可以通過控制一種名為p53的抑癌基因的活性來決定細胞“命運”。這就意味著,含有過度受損基因組的細胞可以通過二者特定的相互作用促使其“死亡”,從而避免個體發(fā)生癌變。這一研究成果刊登在8月23日出版的《自然一細胞生物學》上。
篇5
病毒本身不能繁殖,只能在空氣中存活幾小時,在糞便中可存活20多個小時。但是它一旦進入人體就能“大吃大喝”,利用病人身體中的DNA復制系統(tǒng)來復制自己。當病毒進入體內(nèi),身體中的免疫細胞會很快行動起來,吞噬這些感染病毒。由于冠狀病毒變種是一種新型的變異病毒,它不能被我們身體內(nèi)的“衛(wèi)士”所認識。這樣,在我們的免疫系統(tǒng)和病毒之間就會展開一場長時間的斗爭。人體的免疫功能越強,受病毒侵害的概率就越小。除大家熟悉的合理的飲食、適量的運動、充足的睡眠、平和的心情,多食含維生素E、維生素C的水果或在醫(yī)生指導下適量服用維生素E、維生素C等增強人體免疫系統(tǒng)外,攝取一定量的硒制品對提高人體的免疫力也有一定幫助。
硒是生命活動中必須的微量元素,1973年世界衛(wèi)生組織(WHO)宣布:硒是人類必需的微量元素。從而,硒受到了重視。到了20世紀80年代,我國科學家經(jīng)系統(tǒng)研究發(fā)現(xiàn),包括癌癥、心腦血管疾病等在內(nèi)的40多種疾病與病人缺硒有關(guān),進一步證明了硒與人體健康有著直接的關(guān)系。
硒是一種多功能的生命營養(yǎng)素,有清除自由基、抗氧化(是維生素E的50―100倍)、強力抑制過氧化脂質(zhì)的產(chǎn)生、增強免疫功能(是維生素E的20-30倍)的作用。硒在保護細胞免疫功能方面也起到重要的作用。
篇6
感冒病毒種類繁多
感冒在醫(yī)學上分為普通感冒和流行性感冒兩大類,引發(fā)這兩大類感冒的病毒又各不相同。普通感冒又稱為上呼吸道感染,90%由呼吸道病毒引起。常見的呼吸道病毒有鼻病毒、冠狀病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒、腺病毒等,這些病毒又可分為很多不同的血清型,僅鼻病毒就已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了144個血清型,而新型的鼻病毒還在不斷地被發(fā)現(xiàn)中。在這些病毒中,鼻病毒和冠狀病毒引發(fā)的普通感冒最為常見。普通感冒一般都是散發(fā)性的,不會引起流行,一年四季均可發(fā)生,患者主要出現(xiàn)鼻塞、流涕、打噴嚏、咽喉疼痛等癥狀。
流行性感冒100%都是由流感病毒引發(fā)的,流感病毒分為甲、乙、丙三型,其中甲型流感病毒是反復流行最為頻繁、能真正引起全球大流行的一種,比如2009年甲型H1N1流感病毒的大流行。此外,近兩年活躍度較高的還有甲型H3N2流感病毒、去年首次感染人類的甲型H7N9流感病毒(因其主要感染禽類,故被稱為禽流感病毒)以及乙型流感病毒等。流感的發(fā)生季節(jié)性很明顯,每年的10月到次年3月是高發(fā)期。流感比普通感冒癥狀嚴重,傳染性強,往往起病急驟,全身癥狀明顯,患者一發(fā)病便出現(xiàn)高燒,常高達39°C以上,伴有寒戰(zhàn)、頭痛、全身酸痛、乏力等全身癥狀,而打噴嚏、流鼻涕等上呼吸道癥狀則比較輕微。年老體弱、免疫力低下、心肺功能不全者和嬰幼兒感染后5~10天易發(fā)生細菌性繼發(fā)感染,特別是肺炎,常危及生命。
病毒的感染能力極強
據(jù)研究發(fā)現(xiàn),病毒的感染能力特別強,1~30個病毒顆粒就足以讓人體感染感冒,因此病毒一旦進入鼻腔,95%的人都難以擺脫感冒或流感的侵襲。病毒通過我們的鼻腔進入體內(nèi),有時也會從我們的眼睛進入,然后經(jīng)由鼻淚管進入鼻腔。病毒進入鼻腔以后,會被鼻腔黏膜上的纖毛通過由前向后的擺動,送到鼻腔后部的淋巴組織——腺樣體,腺樣體細胞的表面有一種叫“細胞間粘附分子”的受體,感冒或流感病毒可與該受體結(jié)合,然后被受體帶進細胞內(nèi)。進入腺樣體細胞后,病毒就把細胞“劫持”了,它們利用細胞內(nèi)的“設(shè)備”大量地進行復制,被感染的細胞最終會死亡、破裂,釋放出新復制的病毒,然后去感染其他細胞,從而引發(fā)感冒或流感。
癥狀是免疫系統(tǒng)的反應
篇7
季節(jié)轉(zhuǎn)換時,氣溫時高時低,感冒的發(fā)病率會有所增加。感冒的類型不同,對人體的損害也不同。許多人分不清流感和普通感冒有什么區(qū)別,總以為流感就是重感冒,多喝開水、用退燒藥、休息休息就可以自愈,其實這是一種誤解。實際上,普通感冒和流感在病原學和臨床表現(xiàn)上存在很大差異。
普通感冒以鼻咽部癥狀最為突出,如流涕、咳嗽、咽痛等,伴有或不伴有發(fā)熱。普通感冒90%由病毒引起,病毒種類多達100種以上,以鼻病毒和冠狀病毒為主,其病程有一定的自限性,通常為5~7 d,預后良好。普通感冒發(fā)病有明顯自身因素,也就是和個體的免疫力、衛(wèi)生習慣等關(guān)系較大。在同一環(huán)境中,有人得感冒、有人不得感冒,差異很大。因此,普通感冒不是一種傳染病。由于病毒種類多,新型病毒不斷出現(xiàn),故人們還容易重復感冒,兒童比成人更易患普通感冒。流行性感冒簡稱流感,是流感病毒引起的急性呼吸道傳染病,病原體為甲、乙、丙三型流感病毒,如甲型H1N1流感病毒、H3N2流感病毒、H5N1人禽流感病毒等。流感的特點是傳播力強,常在地方產(chǎn)生流行,有嚴格的季節(jié)性,北方多發(fā)生在冬季,南方多發(fā)生在冬、春季,也可在夏季發(fā)生。當人群對新的流感病毒變異株缺乏免疫力時,可釀成世界性大流行,后者突然發(fā)生,迅速傳播。流感和普通感冒的最大區(qū)別除了流行病學史以外,流感的全身癥狀遠比普通感冒重,而上呼吸道卡它癥狀則比普通感冒輕,主要表現(xiàn)為突發(fā)高熱、頭痛、全身酸痛、乏力、咳嗽、咽痛、干咳、眼結(jié)膜充血和流淚,幼兒可有嚴重的高熱、驚厥等。流感病毒尤其是甲型流感病毒極易變異,往往造成暴發(fā)、流行或大流行。20世紀以來已有4次世界性大流行的記錄,其中以1918年的西班牙流感最為嚴重,死亡人數(shù)達2 000萬之多。我國在1953年至1976年間曾有12次中等或中等以上的流感流行,每次流行均由甲型流感病毒引起。
因多數(shù)感冒由病毒引起,所以在對癥治療時應該選用抗病毒藥物,如利巴韋林,其劑型有注射劑、片劑、口服液和氣霧劑等。按美國FDA推薦,對呼吸道病毒感染唯一有效的用藥途經(jīng)是霧化吸入。氣霧劑給藥能使藥物直接、迅速到達作用部位,在咽峽部位形成較高的藥物濃度,從而起到較好的抗病毒作用。霧化給藥的用藥劑量小,僅是口服劑量的1/30,與肌肉和靜脈注射相比減少了患者的痛苦,易為患者接受。尤其在呼吸道病毒感染早期,局部用藥可阻止病情進一步加重,有利于病情的轉(zhuǎn)歸。
隨著社會進步,生活質(zhì)量提高,人們更加關(guān)注自身的健康問題,而藥品正是我們保障健康的重要手段。倡導合理用藥、安全用藥,了解正確的用藥常識,合理選擇藥物劑型,減少不良反應的發(fā)生,在生命健康和疾病之間建立起一道有力的防御屏障。
篇8
默沙東化療止吐新藥在華上市
4月15日,默沙東中國在廣州宣布,其研發(fā)的用于預防化療引起的惡心嘔吐藥物意美(阿瑞匹坦膠囊)已獲批在華上市,填補了目前臨床治療中無有效作用于中樞通路的、控制遲發(fā)性惡心嘔吐的藥物空白。研究顯示,75%以上的化療藥物均會導致惡心、嘔吐,而化療的痛苦常常使患者對繼續(xù)治療望而卻步。
葛蘭素史克糖尿病新藥在美獲批
4月15日,葛蘭素史克宣布,其糖尿病新藥Tanzeum獲FDA批準。Tanzeum作為每周一次的皮下注射藥物,可輔助飲食和運動,用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。
Devices器械
美敦力推出世界最小心電圖儀
近日,美敦力推出一款世界最小、可植入體內(nèi)的心電圖儀。只要把這一器材植入皮下,一頭連著心臟,另一頭則與醫(yī)院的信息中心無線相聯(lián),可隨時監(jiān)控患者心臟方面隨時隨地發(fā)出的信息,從而在較長的時間段里發(fā)現(xiàn)心臟節(jié)律異常。
英國研發(fā)首個機器人輔助柔韌內(nèi)窺平臺
英國醫(yī)學機器人公司最新研制出一款機器人輔助柔韌內(nèi)窺平臺。該產(chǎn)品類似于機器蛇,它能滑入患者喉嚨,無需切口便能抵達指定身體部位。醫(yī)生使用操縱桿控制其在人體內(nèi)漫游,執(zhí)行手術(shù)操作。
中國研制新型水蛭素真空采血管
由天津市百利康泰公司研制的水蛭素真空采血管,破解了患者化驗需多次抽血的難題。研究人員介紹,該產(chǎn)品實現(xiàn)了一次采血5ml滿足多項化驗的需求,不僅減少患者痛苦,還能有效提高醫(yī)院臨床檢驗水平。近期,該產(chǎn)品即將投產(chǎn)并推向全國。
Technology技術(shù)
FDA首次認定心衰基因療法為突破性療法
近日,F(xiàn)DA授予一家公司旗下的心衰基因療法MYDICAR“突破性療法”認定,這也是FDA首次批準的基因療法。MYDICAR尚處于中期開發(fā)階段,該療法可重新激活人體內(nèi)的SERCA2a酶,從而改善心臟泵血能力。SERCA2a酶是心衰患者體內(nèi)心律不齊的主要原因。
中科院發(fā)現(xiàn)戊二酸尿癥潛在藥物靶標
中科院上海藥物所的科研人員經(jīng)過兩年努力,首次發(fā)現(xiàn)了與遺傳代謝性疾病戊二酸尿癥相關(guān)的體內(nèi)蛋白修飾新型通路――賴氨酸戊二?;l(fā)現(xiàn)了治療此疾病的潛在新藥物靶標。人員表示,研究戊二酸尿癥是一種常見的由遺傳性因素引起的代謝性疾病,目前還沒有較好的治療手段和特效藥物,而且預后效果不佳。
科學家首次實現(xiàn)哺乳動物活體器官再生
英國研究人員通過操控單個蛋白,實現(xiàn)了年老實驗鼠的胸腺再造,這是科學家們首次成功實現(xiàn)哺乳動物活體器官的再生。結(jié)果表明,再生器官與年輕老鼠體內(nèi)的器官擁有同樣結(jié)構(gòu)。研究人員指出,最新研究有望為免疫系統(tǒng)受損和胸腺發(fā)育相關(guān)的遺傳病患者提供新療法。
篇9
1引起仔豬腹瀉的原因
母豬乳汁質(zhì)量不好,過濃或稀或受感染后乳中帶菌。另外母豬糞便中含有大量的大腸桿菌而導致仔豬接觸后感染。大腸桿菌、沙門氏菌以及C型魏氏梭菌都可引起仔豬腹瀉發(fā)生。輪狀病毒和冠狀病毒均可導致仔豬腹瀉。仔豬在斷奶10~20天內(nèi),胃腸消化功能不全,胃酸分泌少和飼料中蛋白質(zhì)含量高造成腸道病菌繁殖,從而引起仔豬腹瀉。產(chǎn)仔舍內(nèi)衛(wèi)生差,潮濕,溫度變化大,季節(jié)變化均可引起腹瀉發(fā)生。
2防治
2.1免疫
傳染性胃腸炎――流行性腹瀉(TGE-PED)二聯(lián)來活苗,對母豬每年進行4次免疫,仔豬斷奶時進行免疫,可有效預防傳染性胃腸炎和流行性腹瀉的發(fā)生。使用含有大腸桿菌5種抗原(K88、K99、987P、F41纖毛和LT-B亞單位)的滅活苗和含有魏氏梭菌C型類毒素的六價二聯(lián)苗進行免疫,使豬產(chǎn)生針對這兩種疾病的免疫力。對斷奶仔豬進行沙門氏菌免疫,可有效預防仔豬副傷寒的發(fā)生。豬瘟、偽狂犬、圓環(huán)病毒病,這三種疾病不但可引起豬腹瀉,而且能引起免疫抑制,降低豬只免疫力,加重其他腹瀉疾病的危險程度。
2.2藥物治療
2.2.1細菌性腹瀉治療在藥物敏感性試驗的基礎(chǔ)上,選擇高效、敏感的抗菌藥物進行治療,可取得良好效果。遼寧省動物疫病預防控制中心經(jīng)過多年的試驗研究,已經(jīng)篩選出恩諾沙星、慶大霉素等敏感藥物。
2.2.2病毒性腹瀉治療發(fā)生病毒性腹瀉時,應當緊急接種疫苗,以縮短疫病流行時間。同時應用穿心蓮、黃芪多糖等藥物進行治療,可降低疫病造成的p失。
2.2.3螺旋體和寄生蟲性腹瀉治療選用痢菌凈、二甲基咪唑等藥物進行螺旋體病治療。對寄生蟲病進行針對性驅(qū)蟲:35~70日齡的仔豬應進行1~3次驅(qū)蟲,懷孕母豬應在前3個月和產(chǎn)前l(fā)周進行驅(qū)蟲,后備、空懷豬及種公豬,每年驅(qū)蟲3~4次,育肥豬應在春秋兩季對全群豬各驅(qū)蟲1次。經(jīng)常清掃豬圈,將豬糞集中儲糞池發(fā)酵消滅蟲卵、幼蟲或卵囊。
2.2.4非傳染性腹瀉治療保持機體微量元素平衡和調(diào)整腸道菌群平衡為主。在腹瀉的早期,肌肉注射鐵、硒、鋅、銅、維生素等微量元素,佐以乳酶生、酸化劑等可取得理想效果。
在上述針對性藥物治療的基礎(chǔ)上,還應采取強心補液、預防脫水、解除酸中毒、增強機體的抵抗能力等措施,如用0.9%的氯化鈉、5%葡萄糖、氯化鉀、維生素C、碳酸氫鈉等進行腹腔補液,對能正常欽水的豬只口服補液鹽等。
2.3飼養(yǎng)管理技術(shù)
冬季采用紅外燈、暖風、火爐、電熱板等方式保證斷奶仔豬休息位置的溫度在26~28℃,保暖不到位是引起仔豬腹瀉的非常重要的因素之一。夏季應盡量保持豬舍通風,打開豬舍窗戶,必要時可啟用正壓通風,如果效果不理想可啟用噴淋設(shè)備,每天中午開1~2小時。仔豬生長的最佳濕度為60%~70%,寒冷季節(jié)注意通風換氣,可打開天窗和進氣口,必要時啟用正壓通風機,保持豬舍的干燥、清爽。濕度大容易引起腹瀉。采取仔豬早期補料、逐步斷奶、服電解質(zhì)水溶液、斷奶后1周不換圈、不換料、不去勢等措施,減少斷奶應激反應。使用營養(yǎng)均衡、無毒、無霉菌和消化性、酸堿性、抗原性符合仔豬消化特點的飼料。
2.4消毒、無害化處理技術(shù)
選用碘制劑、酸制劑等新型高效的消毒藥,對圈舍、設(shè)施設(shè)備、豬只及人員等進行消毒。通過消毒可以徹底消除引起腹瀉的病原微生物。糞污、污染的墊料、病死動物等及時進行清掃、消毒、焚燒、深埋,消除傳染源。
篇10
【關(guān)鍵詞】新型;口罩;設(shè)計;簡介
0 引言
如果同學們上學或放學途中遇上突然來了沙塵暴等天氣,可以自己隨時制作一次性紙毛巾來口罩,防止沙塵暴等對身體健康帶來危害,熟悉口罩知識,適時佩戴口罩,保護身體健康。
1 設(shè)計內(nèi)容
用一次性紙毛巾來制作口罩:
需要準備的東西有:一次性紙毛巾、訂書機一個,這些東西都是隨手可得的常見工具。
首先,把紙毛巾從中間對折一下,紙毛巾最好是有兩三層那么厚。不用說大家也都明白,就是用來過濾空氣的,然后在分別把每一半對折后的紙毛巾再次對折。也就是說一條完整的紙毛巾被均勻地折成四部分。折過的部分再取一半回折,當然另外一半也是如此。要不然這口罩就不對稱了。再把里面也在中間這么對折一下然后撫平,在中間完全對折,看上去跟手風琴的褶皺一樣,之后在兩端用訂書機把橡皮筋訂上,這樣一個簡易口罩就完成了。
當然,如果有興趣的話還可以自己制作其他較復雜的口罩。
2 口罩材料
一次性口罩材質(zhì)有幾種:無紡布口罩、紙口罩、活性碳口罩。多次使用口罩有:棉紗口罩、全棉口罩。
3 戴口罩有以下好處
1)風大的日子戴口罩可以防止飛砂鉆進鼻孔嘴巴,不會弄的象小鬼一樣。
2)春天天氣干燥,多戴口罩可以長效保濕,防止嘴唇干裂,比任何一款潤唇產(chǎn)品都有效。
3)保暖:如果恰巧某一天降溫,而你有恰巧沒有防備,口罩至少可以保證面部溫暖。
4)防曬:這一點,口罩和陽傘、帽子的功效一樣顯著。
5)和人交談時,如果對方是個人工噴泉,口罩可以很好的保護你,免遭口水之災。
4 其他口罩簡介
國際上對防塵口罩的使用要求相當嚴格,防塵口罩在個人防護用品中屬于第一等級,高于耳罩和防護眼鏡等。比較權(quán)威的檢測認證有歐洲的CE認證和美國的NIOS H認證。有些軍用防毒口罩,主要由活性炭布制成,或者用抗水抗油織物為外層,玻璃纖維過濾材料為內(nèi)層,浸活性炭的聚氨酯泡沫塑料為底層,可在遭受毒氣突然襲擊時提供暫時性防護。防毒口罩指可以防塵和防毒,可以過濾有害物質(zhì)的口罩。防毒口罩有多種,通常按其結(jié)構(gòu)與工作原理,分為兩大類:空氣過濾式口罩與供氣式口罩??諝膺^濾式口罩,或簡稱過濾式的口罩的工作原理是使含有害物的空氣通過口罩的濾料過濾進化后再被人吸入。供氣式口罩是指將與有害物隔離的干凈氣源,通過動力作用如空壓機、壓縮氣瓶裝置等,經(jīng)管及面罩送到人的面部供人呼吸。
一個過濾式口罩的結(jié)構(gòu)分為兩大部分,一是面罩的主體,另一個是濾材部分,包括用于防塵的過濾棉以及防毒用的化學過濾盒等。
不同的防塵口罩使用的過濾材料不同:過濾效果一方面和顆粒物粒徑有關(guān),還受顆粒物是否含油的影響。防塵口罩通常要按照過濾效率分級,并按是否適合過濾油性顆粒物分類。不含油的顆粒物如粉塵、水基霧、漆霧、不含油的煙(焊接煙)、微生物等,“非油性顆粒物”的過濾材料雖比較常見,但它們不適合油性顆粒物,如油霧、油煙、瀝青煙、焦爐煙等。而適合油性顆粒物的過濾材料也可用于非油性顆粒物。
各類防塵口罩特性:
1)3M8210口罩(N95):合符美國國家職業(yè)安全及健康協(xié)會標準(NIOSH)N95認可,隔濾的微粒,直徑可小至0.3微米。在測試中,隔阻直徑0.075微米的微粒,成功率有95%。冠狀病毒肺炎(非典型肺炎)病毒的直徑約0.1至0.12微米。
2)外科手術(shù)口罩:用三層“不織布(non-woven)”制造,手術(shù)室環(huán)境適合使用;可阻隔直徑約4微米以上微粒。
3)活性碳醫(yī)用口罩:加入的活性碳用料,最主要作用是隔味,不是防菌病毒,而且呼吸阻力會加大,隔菌功能98%。
4)防塵口罩:主要防塵,防菌功能一般。
5)普通紙口罩:阻擋較大微粒時有用,少于直徑5微米的病毒,輕易通過,隔菌功能有限。
5 口罩的佩戴
口罩使用要想戴得安全請和臉型相配:你戴口罩的時候,如果覺得眼鏡起霧或呼氣時,覺得臉頰上方有一股熱流,這就說明你口罩戴得不密合,口罩戴得沒有效果。就像鞋子過大或者過小,或者不合腳形,穿起來會很不舒服,甚至造成傷害??谡忠惨夏樞?,才能戴得舒服,并發(fā)揮口罩的功能。口罩不合臉型,會導致口罩和面龐之間產(chǎn)生縫隙,空氣中的危害物就可能未經(jīng)過濾層而直接被吸入體內(nèi)。
1)要讓口罩緊貼面部:(1)口罩有顏色的一面向外,有金屬片的一邊向上;(2)系緊固定口罩的繩子,或把口罩的橡皮筋繞在耳朵上,使口罩緊貼面部;(3)口罩應完全覆蓋口鼻和下巴;(4)把口罩上的金屬片沿鼻梁兩側(cè)按緊,使口罩緊貼面部。
2)佩戴口罩后,避免觸摸口罩,以防降低保護作用;若必須觸摸口罩,在觸摸前后都要徹底洗手。