藥學(xué)服務(wù)論文范文
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篇1
調(diào)查資料從門診、住院患者中隨機各100例,年齡最小5歲,最大89歲。門診患者中,男54例,女46例,0~l6歲18例,l6~60歲62例,60歲以上20例。住院患者中,男49例,女51例;0~l6歲13例,l6~60歲71例,60歲以上16例。調(diào)查方法調(diào)查采用問卷形式,內(nèi)容包括:影響患者依從性因素(不信任醫(yī)囑、用藥方案復(fù)雜、藥物劑型或規(guī)格不適宜等)和表現(xiàn)形式(劑量錯誤、隨意停藥、自行換藥等)。
二、結(jié)果
患者用藥依從性問卷調(diào)查結(jié)果表明門診患者不依從明顯較高,為76%,而住院患者明顯較低,占17%。(見表1)用藥依從性問卷調(diào)查結(jié)果表明,隨意停藥、自行換藥和劑量錯誤為不依從主要表現(xiàn)形式。(見表2)
三、討論
作為影響藥物治療效果的關(guān)鍵因素,有人稱患者用藥不依從性為“隱性流行病”[2]。本文結(jié)果表明門診和住院患者用藥依從性存在顯著差別。由表2可知門診患者不依從性為76%,住院患者僅為17%,原因可能是住院患者每天都有醫(yī)護人員的提醒與監(jiān)督,故住院患者具相對較高的依從性。經(jīng)調(diào)查總結(jié),患者不依從性的產(chǎn)生有以下原因:1.缺乏用藥指導(dǎo)大多數(shù)就醫(yī)患者不具備醫(yī)學(xué)知識,在缺少醫(yī)藥工作人員用藥指導(dǎo)的情況下,用藥者會出現(xiàn)不依從現(xiàn)象;2.門診人口流動性大門診的許多老年患者隨年齡增長,許多細胞功能、組織和器官發(fā)生衰退,出現(xiàn)多種疾病于一身的現(xiàn)象,如高血壓、高血脂、糖尿病、冠心病、腦血管病、上呼吸道感染等,形成多院多科就診,而各科用藥方案不一,多種藥物治療,且用藥復(fù)雜,用量難掌握,使患者難遵醫(yī)囑服藥,由此產(chǎn)生了不依從性;3.患者及家屬不完全信賴醫(yī)務(wù)人員醫(yī)、藥師工作中的失誤會對患者或家屬造成深刻心理影響,即便及時改正也難以磨滅患者或家屬心中的疑慮。這種疑慮不利于患者對醫(yī)藥工作者的信任感和對藥物治療的信心,從而降低了患者用藥的依從性;4.不能正確理解說明書的含義也是一重要因素對于中成藥來說,配方并不是藥物的隨便堆砌。由于不能明白中醫(yī)治療疾病過程中運用的原理,有些患者會將中醫(yī)的診斷結(jié)果與藥品的功能主治進行匹配,未能對應(yīng)便拒絕使用藥物。由于中西醫(yī)在理論體系上的根本差別,使得藥品功能主治上并不能完全與西醫(yī)的診斷結(jié)果完全吻合。而另外,在學(xué)術(shù)術(shù)語上的差別更是增加了患者用藥的不依從性;5.產(chǎn)品劑型或包裝不適宜一些老年患者不能一下子接受現(xiàn)代新型包裝,如金屬鋁箔、氣霧劑、氣泡眼或一些螺旋壓瓶,也會造成用藥不依從性[3];6.一些阿爾茨海默?。ˋD)老年健忘癥患者常會因健忘而錯誤服藥如一些患者把各種藥物混裝在同一瓶中導(dǎo)致錯誤服藥,還有的老年患者總是服用從同一個瓶中倒出的藥。更典型的是老年人會忘記自己是否服過藥。類似這樣漏服或者用藥次數(shù)過多,配伍不當和劑量過大的用藥不依從例子非常多;7.有的患者會無意違背醫(yī)囑尤其是一些慢性病患者,他們在一段時間內(nèi)不能明顯感受到癥狀的改善,或者一些患者對藥物療效期望過高,在未能達到預(yù)期效果時喪失對治療的信心,從而導(dǎo)致隨意停藥和自行換藥。8.患者因經(jīng)濟限制,也會出現(xiàn)停藥和自行換藥的情況。根據(jù)本實驗調(diào)查結(jié)果分析如何改善用藥患者依從性:1.服務(wù)變被動為主動,優(yōu)化藥學(xué)服務(wù)用藥依從性很大程度上取決于患者對醫(yī)患的信賴程度。藥師應(yīng)主動積極開展藥學(xué)服務(wù),用通俗的語言簡單講解藥物的藥理作用。特別是中藥師,更應(yīng)將中醫(yī)原理認真與患者溝通,使患者了解中藥,與西藥區(qū)別開來。這些舉措不但可以使患者更深一步的認識中藥藥物的作用及其機制、合理用藥,同時還可消除患者用中藥心理障礙,增強患者對醫(yī)藥工作者的信賴度,增強患者戰(zhàn)勝疾病的信心,提高用藥的依從性。2.了解患者的用藥情況,加強溝通針對一些老年的慢性病患者,醫(yī)藥工作者應(yīng)當及時了解其近期用藥情況,給予用藥指導(dǎo),要讓其知道中斷藥物治療或隨意加減藥量、換藥可能會引發(fā)的不良后果以及遵循醫(yī)囑接受長期藥物治療的重要性,提高患者對治療的認識。上述舉措都將有效改變以往服務(wù)模式,將藥品銷售服務(wù)模式轉(zhuǎn)變?yōu)橹R服務(wù)模式,改變患者用藥依從性。3.協(xié)助醫(yī)師制訂用藥方案,降低藥品治療費用根據(jù)本實驗調(diào)查結(jié)果,經(jīng)濟原因也是不利于用藥依從性的重要原因,占17%作為藥師,應(yīng)積極幫助患者收集藥物信息,進行藥物利用的評價,應(yīng)藥品信息和檢測手段,結(jié)合實際臨床狀況,協(xié)助醫(yī)師制訂用藥方案,面對因高額藥品費用而放棄治療的患者,為患者爭取最高性價比的藥物供醫(yī)師參考。
四、結(jié)語
篇2
門診輸液病人對藥學(xué)服務(wù)有一定的需求,但藥學(xué)服務(wù)的名詞并未在病人和其他專業(yè)的醫(yī)務(wù)人員中得到普遍接受。根據(jù)其概念,對病人的調(diào)查涉及對藥物知識需求的,均視為藥學(xué)服務(wù)需求。陳丹丹等[3]對100例靜脈輸液病人進行調(diào)查,90%的病人希望了解藥物作用及不良反應(yīng)。彭科[4]對298例門診輸液患兒家長進行調(diào)查,90%的家長希望了解藥物相關(guān)知識;發(fā)熱病人家屬對發(fā)熱的健康教育指導(dǎo)有強烈的需求。李善臻[5]對145例發(fā)熱病人家屬進行調(diào)查,135名家屬強烈需要了解退熱藥物的選擇,116名家屬強烈需要了解退熱藥物的使用方法。呼吸道感染是兒童時期最常見的疾病,目前臨床上普遍存在給兒童濫用抗生素藥物的現(xiàn)象,致使兒童對多種廣譜抗生素產(chǎn)生耐藥性,非常不利于兒童的身心健康[6]。藥師對病人的調(diào)查中,付強等[7]對9260例病人藥學(xué)服務(wù)的回顧性調(diào)查顯示,前來咨詢的藥品中涉及心血管藥占33%,其次是抗生素。藥學(xué)服務(wù)既包含用藥過程的常識,更關(guān)注病人對這一常識了解之后的用藥心理狀態(tài),以及由此產(chǎn)生的用藥行為方式的改變。
2藥學(xué)服務(wù)的現(xiàn)狀
目前,開展藥學(xué)服務(wù)主要是醫(yī)院的藥師,藥學(xué)服務(wù)工作內(nèi)容包括:處方點評、藥師參與查房、藥物信息服務(wù)、用藥咨詢、藥品不良反應(yīng)收集、檢測血藥濃度、設(shè)計個體化藥物治療方案、藥物利用研究、為典型病例建立藥歷[8-10]。蘇瓊?cè)A等[11]認為,在強調(diào)藥學(xué)服務(wù)的同時不應(yīng)該忽視社會因素、生活因素和病人的心理對藥物療效的影響,藥學(xué)服務(wù)不應(yīng)僅是“以病人為中心”的技術(shù)型的服務(wù),還應(yīng)是具有人文精神的藥學(xué)服務(wù)。護士開展的藥學(xué)服務(wù)方面,容桂榮等[12]在門診輸液室開展多種形式的藥學(xué)服務(wù),如打印藥品說明書、藥學(xué)咨詢、辦置板報,并把藥品價格、藥品說明書等藥學(xué)服務(wù)相關(guān)資料存儲到計算機中,病人可根據(jù)自己的需要點擊或通過護士幫助點擊所需了解的藥學(xué)知識。李珂佳等[13]認為,臨床藥師需要與醫(yī)生、護士合作,利用專業(yè)知識,共同為病人提供最合理的藥物治療方案,以保證藥物使用的安全、有效、經(jīng)濟。在門診輸液室要同時為所有的病人及其家屬進行系統(tǒng)的藥學(xué)服務(wù)相關(guān)知識教育,以上的形式均有一定的不足,而醫(yī)院視屏是一種較理想的藥學(xué)服務(wù)形式。
3醫(yī)院視屏在門診輸液病人藥學(xué)服務(wù)中的應(yīng)用可行性分析
盡管現(xiàn)有的報道對藥學(xué)服務(wù)場所多顯示在醫(yī)院的門診藥房,主要是因為開展藥學(xué)服務(wù)的人員是醫(yī)院的藥師,但容桂榮等[14]認為,門診輸液室也是開展藥學(xué)服務(wù)的理想場所。輸液室每天輸液200人次~400人次,等候輸液時間10min~30min,輸液時間30min~120min,適合開展藥學(xué)服務(wù)。由于門診輸液室病人多、工作量大,護士相對不足,每天都在不停地配藥、打針、換藥水、拔針,難以對所有的病人及其家屬進行專門的一對一的藥學(xué)服務(wù),而集體藥學(xué)服務(wù)可減輕護士的負擔,提高工作效率。藥學(xué)服務(wù)是門診輸液室健康教育的內(nèi)容之一,彭科[4]認為,患兒就診時一般易吵鬧、不合作,家長心情焦慮、緊張,擔心護士不能一針穿刺成功,同時又急迫想解除患兒的病痛,不斷催促護士盡快進行輸液治療,家長無心聽清楚護士的宣教內(nèi)容,所以患兒家長不希望在治療操作時進行健康教育,輸液治療前或輸液過程中患兒情緒較穩(wěn)定時進行健康教育能接受,但希望時間不要過長。門診輸液室是人流密集的地方,開展藥學(xué)服務(wù)時適合應(yīng)用分眾傳播。分眾傳播的特點[15]:分眾傳播的人群相對穩(wěn)定,具有相對明確的目標受眾;傳播時段相對集中,針對性強;以受眾需求為中心,注重專業(yè)化、細分化的信息提供;注重核心信息的提供,經(jīng)濟上比較節(jié)約。醫(yī)院視屏是利用分眾傳媒進行醫(yī)院健康教育的一種新的健康傳播形式,是將藥學(xué)服務(wù)內(nèi)容制作成電視節(jié)目,存儲到計算機中,在輸液室設(shè)置液晶視屏,通過局域網(wǎng)技術(shù)將各視屏終端鏈接到計算機上,由服務(wù)器通過交換機控制不同液晶視屏節(jié)目的播出,它將局域網(wǎng)技術(shù)和單機播放技術(shù)兩種技術(shù)結(jié)合起來。藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容是大多數(shù)病人及其家屬共同關(guān)心的問題,如兒童發(fā)熱用藥常識、抗生素應(yīng)用常識、心腦血管疾病用藥常識、不同劑型藥物用法指導(dǎo)等。根據(jù)病人及其家屬的需要,可隨時更新、補充藥學(xué)服務(wù)內(nèi)容。這些電視節(jié)目把畫面、鏡頭切換、聲音、音樂、文字等要素有機組合起來,共同構(gòu)成一部引人入勝的電視片。這樣可以吸引病人及其家屬的注意力,使他們有興趣接受藥學(xué)服務(wù)教育,從而獲得藥學(xué)相關(guān)知識,提高病人用藥的依從性,自覺地采納有益于健康的用藥行為和生活方式,達到預(yù)防疾病、促進健康和提高生活質(zhì)量的目的。利用醫(yī)院視屏每天早上、中午、下午、晚上分別播放藥學(xué)相關(guān)知識30min~60min,其他時間可收放電視節(jié)目。
篇3
門診藥房各項制度的完善是完成門診藥房調(diào)劑工作的根本保證。要創(chuàng)優(yōu)服務(wù)就必須加強管理。我們在完善規(guī)章制度的同時建立健全工作人員的激勵機制。如:①對工作表現(xiàn)好、成績突出或做出突出貢獻的個人,從精神上表揚,政治上鼓勵。②對工作責任感不強,粗心大意,服務(wù)態(tài)度不好,制度觀念差的進行批評教育,對違反藥房有關(guān)規(guī)章制度,造成不良影響的除批評教育外,還要進行必要的經(jīng)濟懲罰或組織處理。③加強工作透明度,接受群眾監(jiān)督。上崗人員實行掛牌服務(wù)。
2加強職業(yè)道德,提高思想素質(zhì)
職業(yè)道德是門診藥房調(diào)劑人員素質(zhì)的一個重要組成部分,藥劑人員所做的工作不僅是單純的按處方分發(fā)藥品,更重要的是通過窗口給患者傳遞愛心,言談舉止都能使患者看到醫(yī)院的整體形象。因此,藥劑人員不儀要衣冠整潔、文明禮貌、態(tài)度和竭,還應(yīng)在實踐中不斷完善自己,能盡心盡責地履行好一個藥學(xué)工作者應(yīng)盡的義務(wù),協(xié)助醫(yī)生增強病人治愈的信心,使病人達到最佳療效。
3明確藥師職能
藥師不僅要保證提供給患者準確、質(zhì)量合格的藥品,而且要保證患者安全、有效地使用藥品,實施個體化給藥,同時確保醫(yī)療費用更為經(jīng)濟合理。為此,作為一名藥師應(yīng)從用藥、飲食、心理保健等方面對患者進行指導(dǎo),以提高患者的生活質(zhì)量。藥師的職能應(yīng)迅速從藥品供應(yīng)管理轉(zhuǎn)變到以病人為中心,以安全、高效、經(jīng)濟、合理用藥為核心上來。因為這是醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的需要,是患者對健康需求增長的需要,也是藥師自我發(fā)展的需要。
4熱情服務(wù)患者,提高窗口服務(wù)質(zhì)量
4.1了解患者心態(tài),多做換位思考就一個病人來說,到藥房取藥是到院就診的最后一步,此時,患者的心態(tài)也由在醫(yī)生處診治,檢查的被動地位,轉(zhuǎn)變?yōu)榈剿幏颗淙∷幤返闹鲃有袨?,此時患者可能產(chǎn)生一種被服務(wù)者的優(yōu)越性,要求得到的服務(wù)質(zhì)量、服務(wù)標準也有所提高,同時還有些患者把在醫(yī)生面前不敢或不能表達的不滿全部發(fā)泄到藥房窗口上。因此,藥劑人員應(yīng)正確對待患者心態(tài),時刻牢記‘以病人為中心”的服務(wù)思想,這是提高窗口服務(wù)質(zhì)量的關(guān)鍵[1]。再則,患者到院看病,身體的不適使他們心理本就煩燥,如再遇上排隊擁擠,醫(yī)務(wù)人員服務(wù)差,就很容易給他們以刺激,造成醫(yī)患糾紛,也使患者對醫(yī)院的整體形象大打折扣。21世紀醫(yī)院間競爭激烈,除醫(yī)療水平外,服務(wù)競爭也尤為突出,我院西藥房調(diào)整發(fā)藥流程。傳統(tǒng)發(fā)藥的流程是患者一發(fā)藥人一患者;改進后:患者—審方人一調(diào)配人一發(fā)藥人一患者。發(fā)藥流程由原來的1個環(huán)節(jié)增加到了3個環(huán)節(jié),其中審方人負責對患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量及金額進行審核,凡不符合規(guī)定的處方與病人溝通后做出相應(yīng)的調(diào)整;調(diào)配人照方取藥,發(fā)藥人照電腦復(fù)核一遍是否正確,負責寫明用法、用量,然后向患者逐一講解每個藥的用法、用量、不良反應(yīng)及禁忌。同時2人簽名,即審方、調(diào)配、發(fā)藥這3個環(huán)節(jié),每經(jīng)手一個環(huán)節(jié)就簽上一個工作人員的名字,哪個環(huán)節(jié)出錯就由哪個人負全部責任。凡是不符合規(guī)定的處方應(yīng)拒絕調(diào)配,使各崗位責任明確,一改以前工作中粗心大意的不良習(xí)慣。
4.2把握處方質(zhì)量,做好發(fā)藥交待藥師發(fā)藥時正確的用藥交代,是提高病人用藥依從性的關(guān)鍵,也是是做好藥學(xué)服務(wù)的關(guān)鍵。我院采用電子處方后,處方中基本沒有了醫(yī)師字跡潦草,藥名書寫不清或規(guī)格寫錯等引起的問題,但調(diào)配處方還應(yīng)堅持“四查十對”的配方原則。由于處方可能存在部分輸入差錯,常表現(xiàn)在錄入虛庫存、單次劑量及使用途徑錯誤上,此時我們應(yīng)仔細提示病人其中的錯誤,耐心解釋,或請病人回醫(yī)生處確定正確使用方法,對醫(yī)師不合理處方藥劑人員應(yīng)本著對患者負責的精神拒絕調(diào)配。同時藥師也要維護患者對醫(yī)師的信任,對醫(yī)師處方的偶然失誤,不在患者面前流露一些不信任的語言,如條件充許應(yīng)親自找醫(yī)師問清楚。搞好團結(jié)協(xié)作,提高醫(yī)院的醫(yī)療質(zhì)量,即整體觀念也是搞好“窗口”的關(guān)鍵[2]。
藥劑人員在調(diào)配發(fā)藥的同時,兼有指導(dǎo)患者合理用藥的職責,耐心解釋藥品的服用時間和方法、一般不良反應(yīng)及注意事項,用以準確、簡練、文明的語言向病人做好交待,會給病帶來許多好感,能提高病人依從性,使病人嚴格遵守醫(yī)囑,避免隨意服藥而影響療效。
4.3加強業(yè)務(wù)學(xué)心、提高業(yè)務(wù)素質(zhì)醫(yī)院藥學(xué)工作模式由傳統(tǒng)的供應(yīng)保障型向技術(shù)服務(wù)型轉(zhuǎn)變,它要求藥師不儀要為患者服務(wù)的崇高理念、良好的職業(yè)道德,更要有為患者服務(wù)的精湛技術(shù)和知識底蘊。藥師應(yīng)不斷更新自己的知識,掌握更多的藥品信急、藥效和安全性優(yōu)劣的評價、用藥方法和貯存條件以及相關(guān)的臨床知識、經(jīng)驗。我院領(lǐng)導(dǎo)也非常重視調(diào)劑人員的業(yè)務(wù)進修學(xué)習(xí),加強在職培訓(xùn),每年定期對藥房調(diào)劑人員進行業(yè)務(wù)培訓(xùn),經(jīng)常舉辦各種業(yè)務(wù)知識講座,及時介紹各類藥品的進展和發(fā)展趨勢,使藥劑人員能及時學(xué)習(xí)新技術(shù),掌握新知識。藥劑科也經(jīng)常組織業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),采取不同方式鼓勵個人加強業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),努力提高業(yè)務(wù)素質(zhì),采取多層次、多渠道的在職學(xué)習(xí)以更新和提高專業(yè)知識。只有這樣,我們才能掌握工作主動權(quán),使自己具有與患者溝通的能力,以及良好的職業(yè)道德和業(yè)務(wù)素質(zhì)為患者提供用藥指導(dǎo)和咨詢服務(wù)。
5開展藥物咨詢服務(wù)
醫(yī)院大量患者的合理用藥問題僅靠調(diào)劑藥師在發(fā)藥窗口短暫的時間很難做到各類藥品的使用、相互作用、注意事項等問題向患者逐一解釋清楚。為此,我院門診藥房新增了特色服務(wù),藥師用自己的專業(yè)知識熱情解答病人提出的各種疑難問題,讓病人滿意,提高了病人用藥依從性。其最大伏勢就是突出了醫(yī)院門診藥房的社會服務(wù)性。
總之窗口工程就是一個醫(yī)院的形象工程,尤其是關(guān)系到醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量安全的藥房窗口,希望通過藥師和醫(yī)院的共同努力使醫(yī)院門診發(fā)藥窗口患者最為滿意的文明服務(wù)窗口。
參考文獻
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篇4
關(guān)鍵詞輸液不良反應(yīng)全面質(zhì)量控制藥學(xué)服務(wù)
“輸液不良反應(yīng)”系輸液引起的或與輸液相關(guān)的不良反應(yīng)的總稱,習(xí)稱“輸液反應(yīng)”,有時臨床上也稱之為“熱原反應(yīng)”。但嚴格地說,“熱原反應(yīng)”只是輸液不良反應(yīng)的一個部分。輸液不良反應(yīng)的發(fā)生與許多因素密切相關(guān),為保證輸液質(zhì)量及正確的臨床使用,必須緊扣每一環(huán)節(jié),做到全面質(zhì)量控制(TotalQualityControl,TQC)與藥學(xué)服務(wù)(pharmaceuticalcare,PC)相結(jié)合,以系統(tǒng)控制臨床輸液不良反應(yīng)的發(fā)生率。
1.輸液不良反應(yīng)的分類、癥狀及臨床處理
1.1分類最常見的輸液不良反應(yīng)是熱原反應(yīng),其他尚有熱原樣反應(yīng),菌(細菌、芽胞、真菌)污染反應(yīng),過敏反應(yīng)等。一般急性不良反應(yīng)易于引起臨床重視,值得注意的是微粒等引起的慢性不良反應(yīng),如肺栓塞等,一旦發(fā)生,往往處理棘手。
1.2癥狀常見癥熱有熱原反應(yīng)及熱原樣反應(yīng)所致的發(fā)熱、寒戰(zhàn)、嘔吐等。不同類型的輸液不良反應(yīng)可能具有相似的癥狀,特別是在反應(yīng)較輕的時候往往難以區(qū)別。全面了解輸液反應(yīng)癥狀并進行分析,有助于正確判斷和進行臨床處理,如蕁麻疹提示過敏反應(yīng);不安、驚厥、腦水腫提示水中毒等。
1.3臨床處理對輸液不良反應(yīng)的臨床處理,一般是停止輸液,分析癥狀,對癥治療、及時搶救,查找原因,杜絕再發(fā)。通常熱原反應(yīng)預(yù)后良好。
現(xiàn)將輸液不良反應(yīng)的分類、癥狀及臨床處理歸納如下:
不良反應(yīng)可能癥狀處理選項
熱原反應(yīng)A發(fā)熱、大汗、寒戰(zhàn)ABCD停止輸液、給氧(重癥)*
熱原樣反應(yīng)B惡心、發(fā)冷、嘔吐對癥治療*
菌污染反應(yīng)C休克、--抗休克
過敏反應(yīng)d血壓下降--升壓藥
譫妄--鎮(zhèn)靜劑
肺水腫E敗血癥C--抗生素
水中毒F蕁麻疹支氣管痙攣D--抗過敏劑
氣血栓G心衰、呼吸困難E--糾正心衰、結(jié)扎四肢
肺栓塞H不安、驚厥、昏迷F--脫水劑、利尿劑
動脈炎I肉芽腫、癌變H
靜脈炎J血管栓塞GIJ
血管疼痛IJ--減慢滴速
*一般處理方法。
2.輸液不良反應(yīng)的直接誘因
2.1內(nèi)毒素又稱熱原,系微生物的代謝產(chǎn)物,主要成份脂多糖,可誘發(fā)熱原反應(yīng)。內(nèi)毒素具有耐熱性、濾過性、水溶性、不揮發(fā)性等特點。一般在細菌死亡之后,破壁而出,誘導(dǎo)產(chǎn)生內(nèi)源性熱原,作用于體溫調(diào)節(jié)中樞而導(dǎo)致發(fā)熱[1]。與微生物污染密切相關(guān)。
2.2微粒多為不能代謝的物質(zhì)。直徑在50mm以下時,人眼不能發(fā)現(xiàn),因此,澄明度合格的注射液不一定意味著微粒合格。注射液中的微粒已經(jīng)鑒別出來的有碳黑、碳酸鈣、氧化鋅、纖維素、紙屑、粘土、玻璃屑、真菌、真菌芽胞和結(jié)晶體等[2]。大量微??梢l(fā)熱原樣反應(yīng)[3]。直徑在7~12mm的塵粒,在靜脈注射用藥時可以引起抗原樣反應(yīng)[4]。微粒是引起慢性輸液不良反應(yīng)如肉芽腫、肺栓塞等的重要原因。
2.3理化性質(zhì)包括pH、滲透壓等。注射劑的pH及滲透壓要求與血液相等或接近,雖然人體有一定調(diào)節(jié)功能,但相差太大易致血管疼痛、靜脈炎等。如過多過快輸入低滲液體,或單純葡萄糖,易引發(fā)水中毒,表現(xiàn)為腦水腫和細胞腫大。
2.4活菌污染活菌包括各種細菌、真菌類及芽胞等。一旦染菌,注射液可能出現(xiàn)霉團、渾濁等,但也可能肉眼不能發(fā)現(xiàn)。使用的后果是嚴重的,輕者輕度熱原反應(yīng),重者可致膿毒癥,敗血癥,內(nèi)毒素中毒甚至死亡。
2.5低溫輸液王興權(quán)[6]曾專門考察了低溫輸液的不良后果。認為,較大量輸入低溫輸液(<7℃,300ml以上)時,可導(dǎo)致病人寒戰(zhàn),四肢覺冷。局部可刺激病人血管引起血管痙攣及局部疼痛,嚴重的導(dǎo)致靜脈炎。低溫輸液還可能加重感冒,心肌炎、心臟病變、高血壓等癥。
2.6致過敏原致過敏原的種類較多,除了個別藥物本身的致敏作用外(如異煙肼),有的藥物可能因原料雜質(zhì)原因而致敏。如青霉素,氨芐青霉素本身并不致敏,致敏成份是其結(jié)構(gòu)殘片。血制品、水解蛋白等也可能帶入致敏原。葡萄糖注射液的原料葡萄糖系由淀粉類水解而得,其中一些未水解完全的糊精類對某些人也是一種致敏原。其它尚有前面談及的如7~12mm的微粒等。過敏反應(yīng)與個體有關(guān),較少見。但一旦發(fā)生往往后果嚴重。
2.7輸液操作不當極少見,如輸液量過大,過快,致急性左心衰,肺水腫,輸入氣泡過多而致氣血栓。
現(xiàn)將輸液不良反應(yīng)與誘因的關(guān)系歸納如下:
誘因
不良反應(yīng)
內(nèi)毒素A熱原反應(yīng)AD
微粒B熱原樣反應(yīng)BCDE
理化性質(zhì)C菌污染反應(yīng)D
活菌污染D過敏反應(yīng)BF
低溫輸液E肺水腫、氣血栓G
致過敏原F水中毒C
技術(shù)失誤G肺栓塞、動脈炎B
靜脈炎BCE
3.輸液不良反應(yīng)的人為因素
3.1輸液質(zhì)量系生產(chǎn)輸液某個環(huán)節(jié)或若干環(huán)節(jié)質(zhì)控不嚴所致。一般有原材料不合格、注射用水不合格、工序安排不合理、包裝不嚴、消毒不徹底等,有關(guān)文獻[7]對此有詳細分析。輸液質(zhì)量是與輸液不良反應(yīng)發(fā)生率密切相關(guān)的重要因素之一,帶入致病因素包括內(nèi)毒素,致敏原、微粒、活菌等。
3.2貯存運輸系大輸液在貯存和運輸中,瓶與瓶直接堆壓、露天放置、大力裝卸等,使瓶壁產(chǎn)生裂紋而致包裝不嚴,引起活菌污染。
3.3處方配伍藥物配伍禁忌有很多方面,目前醫(yī)護人員對藥物配伍引起藥理變化、外觀變化及穩(wěn)定性下降等比較清楚,但對配伍所致輸液不良反應(yīng)增加卻了解不多。經(jīng)有關(guān)人員研究,配伍致輸液不良反應(yīng)增加一般是通過下列途徑:①內(nèi)毒素加和,②微粒加和,③微粒倍增(總數(shù)超過原數(shù)加和),④pH變化,⑤滲透壓變化,⑥主藥結(jié)構(gòu)變化等。近年來,配伍后澄明度合格,而微粒倍增致熱原樣反應(yīng)的現(xiàn)象日益受到關(guān)注。
3.4輸液過程
3.4.1關(guān)于一次性輸液器具一次性輸液器的應(yīng)用,有助于克服從輸液器具帶入熱原的現(xiàn)象。但在使用中,應(yīng)注意其包裝的密封性。另外,不合格一次性輸液器在市場上并未絕跡,《健康報》曾有過一個不太樂觀的統(tǒng)計。因此,把握進貨渠道,防止因輸液器不合格引發(fā)輸液不良反應(yīng)仍然十分重要。
3.4.2輸液準備有報道,輸液準備時給輸液帶入的微粒與進針的針號及次數(shù)有關(guān)[8],小號針頭進針2次,膠塞落屑達42.3%。另外,因醫(yī)護人員人手緊張,注射劑啟口加藥后放置時間過長,超過數(shù)小時,致使藥物分解(如青霉素)產(chǎn)生致敏原或污染的極少量微生物繁殖而誘發(fā)不良反應(yīng)。
3.4.3輸液方法與敞口輸液比,閉式輸液可克服器具帶入的熱原污染。但采用閉式輸液時,不斷進入的氣泡使輸液瓶成了洗氣瓶,可不斷帶入塵埃、纖維和細菌。有人[9]對此專門實驗并證實了其危害。
3.4.4棄液問題為防止器具和洗氣問題,棄去初液及尾液有利于降低外界致病因素的帶入量。但在輸液僅作為稀釋劑,需精確劑量的情況下(如化療藥靜滴),應(yīng)在處方時考慮到棄液問題。
3.5環(huán)境條件環(huán)境條件可以加重或減緩操作所引起的不良反應(yīng)發(fā)生率。病室的清潔衛(wèi)生可明顯減少輸液時洗氣過程熱原和微粒的引入。啟口加藥后放置時間過長,在夏季高溫條件下危害更大。但若操作者考慮到這一影響而將啟口輸液放置冰箱,或冬季在無空調(diào)設(shè)施下給病人大量輸液,又有可能因低溫輸液而致血管痙攣、寒戰(zhàn)等。
3.6個人病況輸液一般用于血容量不佳,水、電解質(zhì),酸堿平衡紊亂、腹瀉、燒傷、休克、高熱等患者。有些癥狀與輸液不良反應(yīng)相似。臨床上要注意兩者的區(qū)別,如混淆,有可能因繼續(xù)輸液而加重不良反應(yīng),或因停止輸液而加重病情。另一點需要注意的是:輸液質(zhì)量指標是一個限量[10],內(nèi)毒素、微粒數(shù)量等于零且pH、滲透壓與血液相等的輸液是不存在的。因此,對于危重病人、虛弱病人、高敏體質(zhì)、老年患者,即使輸液質(zhì)量合格,臨床應(yīng)用正確無誤,仍應(yīng)注意輸液不良反應(yīng)發(fā)生的可能。
現(xiàn)將發(fā)生輸液不良反應(yīng)的人為因素與直接原因之間的的關(guān)系歸納如下:
人為因素
直接原因
輸液質(zhì)量A內(nèi)毒素ABDEF
貯存運輸B微粒ACDEF
處方配伍C理化性質(zhì)ACF
輸液過程D活菌污染ABDE
環(huán)境條件E低溫輸液DEF
個人病況F致過敏原ACDEF
操作不當D
4.實施全面質(zhì)量管理(TQC)、控制輸液不良反應(yīng)
八十年代起,全面質(zhì)量管理的實施使醫(yī)院制劑質(zhì)量控制的環(huán)節(jié)從單純的生產(chǎn)過程擴展到與生產(chǎn)相關(guān)的各個環(huán)節(jié),為確保發(fā)出合格的輸液作出了重要貢獻。我們認為,就醫(yī)院而言,要保證用到病人身上的輸液是合格的,應(yīng)將全面質(zhì)量控制的范圍進一步擴大到臨床。具體可用下表歸納,分八個部分:
4.1人員管理制劑人員、醫(yī)生、護士均需具備相應(yīng)資格,具有相應(yīng)技術(shù)要求,對輸液相關(guān)知識及輸液不良反應(yīng)原因、癥狀、處理方法熟悉了解。
4.2房屋與設(shè)施制劑室布局合理,室內(nèi)裝修符合要求,有凈化設(shè)施等,臨床應(yīng)單設(shè)輸液貯存柜和配液間,病房裝修符合衛(wèi)生無塵要求。
4.3設(shè)備管理制劑室對制劑、藥檢、傳輸管線的選擇、安裝和使用、維護等進行管理。臨床配液間等應(yīng)配有滅菌設(shè)施(如紫外燈),器械科保證臨床輸液相關(guān)器具進貨質(zhì)量。
4.4衛(wèi)生管理包括制劑室和病房的環(huán)境衛(wèi)生,工作區(qū)域的衛(wèi)生,對設(shè)備、容器用具的洗消,工作服及個人衛(wèi)生的管理。
4.5倉儲管理制劑室對原輔料、內(nèi)包裝、成品的倉儲管理及臨床對輸液保存、發(fā)舊存新及輸液器具的保管規(guī)范化。
4.6生產(chǎn)管理(輸液管理)生產(chǎn)管理指制劑室對生產(chǎn)工藝、原輔料、制劑用水、清場、批號、標簽、不合格品進行管理。輸液管理指對醫(yī)囑審核、處方配伍、輸液過程等進行管理。
4.7質(zhì)量管理制劑室質(zhì)量管理范圍包括質(zhì)量監(jiān)督、檢驗、監(jiān)控、藥檢室管理等,臨床指輸液不良反應(yīng)報告制度的實施,以及對制劑室常規(guī)下臨床科室訪問工作的合作。
4.8文件管理制劑室對大輸液生產(chǎn)全套法規(guī)、規(guī)程、記錄、報告要專人負責,定期檢查。臨床輸液相關(guān)文件包括病歷記錄,輸液不良反應(yīng)報告等。也可將輸液不良反應(yīng)上報專門機構(gòu)登記備查。
5.引入藥學(xué)服務(wù)(PC)觀念,控制輸液不良反應(yīng)
藥學(xué)服務(wù)是提供直接和有責任的、以達到提高病人生命質(zhì)量這一結(jié)果為目的的與藥物有關(guān)的服務(wù)[11]。藥學(xué)服務(wù)是一個全新的概念,盡管時間很短,但效果十分明顯。在藥學(xué)各領(lǐng)域的滲透力和生命力極強。通俗地說,TQC解決了用到病人身上的藥品是否合格的這一問題。而PC則要解決合格藥品用到病人身上是否合理、安全、有效的這一問題。PC在控制臨床輸液不良反應(yīng)方面尚屬探索階段,我們認為首先應(yīng)考慮到以下一些問題。
5.1用藥必須嗎?是否一定要輸液?原則上能用口服藥達到治療目的則不用注射劑。輕度感冒或重癥感冒有無輸液必要?臨床輸液的作用有很大部分是作為小容量注射劑的稀釋劑,是否一定要采用這種方法?
5.2加藥合理嗎?有無配伍禁忌?臨床加藥量很大往往是為減少病人打針次數(shù)。換個角度考慮,所加藥品(針劑)能否改為口服,是否真的需要聯(lián)用那么多針劑?
5.3所選輸液合適嗎?如靜滴青霉素,用葡萄糖注射液稀釋顯然不如用氯化鈉注射液稀釋,因青霉素在葡萄糖的酸性環(huán)境下更易水解而產(chǎn)生致敏原,誘發(fā)輸液反應(yīng)。
5.4所選輸液劑量如何?一些抗生素在一定溫度下可以水解,小容量輸液既能縮短輸液時間,使水解減少,又能保持較高的血藥濃度。
5.5輸液不良反應(yīng)發(fā)生后,尋找原因時對醫(yī)、藥、護、患各環(huán)節(jié)具體情況是否有全面了解,平時聯(lián)系是否密切?因為輸液反應(yīng)的發(fā)生誘因很多,關(guān)起門來查原因不利于系統(tǒng)控制,有時能解決問題,有時并不能解決問題。平時醫(yī)、藥人員間加強聯(lián)系是十分重要的。
5.6藥師宣傳工作如何?藥師有無將新型輸液(如腸道外營養(yǎng)劑等)的功能、注意事項及時準確地向醫(yī)護人員介紹。
5.7是否建立了輸液不良反應(yīng)反饋制度?藥師對反饋信息是否全面了解?
5.8是否建立了日常制劑質(zhì)量臨床調(diào)查制度?即臨床向本院制劑室常規(guī)性質(zhì)量調(diào)查的反饋。
5.9有無建立黃卡?即藥歷表、病人用藥記錄。可避免過敏體質(zhì)再次發(fā)生輸液不良反應(yīng)。黃卡制度從80年代就有專家呼吁推廣,但至今尚未完善。
5.10輸液中是否對特殊病號保持警覺?特別是體質(zhì)虛弱、心臟病、高敏體質(zhì)、老年患者等。
總之,臨床輸液不良反應(yīng)產(chǎn)生的原因是多方面的,要降低其發(fā)生率,有賴于醫(yī)、藥、護的密切結(jié)合,做到全面控制輸液質(zhì)量,并在做好醫(yī)療服務(wù)(medicalcare)、護理服務(wù)(nursingcare)之外,重視藥學(xué)服務(wù)(pharmaceuticalcare)的作用,使輸液的應(yīng)用真正能提高病人的生命質(zhì)量,而不是帶來新的痛苦——輸液不良反應(yīng)。
參考文獻
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篇5
一、積極開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作
1.1病例1:患者,男,53歲,因頭面部皮膚挫裂傷于2008年5月31日入院,同時診斷有腦震蕩。經(jīng)外傷處理后給予脫水、抗炎等對癥治療。6月1日給予(1)生理鹽水250ml、頭孢米諾鈉1.5g/(2)甘露醇125ml/(3)葡萄糖氯化鈉500ml、小牛血去蛋白注射液25ml/靜滴。
據(jù)病歷記載:患者從6月1-5日一直在沿用上述藥物治療。在6月5日下午2點鐘(第四天),靜滴液體0.5h后患者出現(xiàn)寒戰(zhàn)、體溫38.4℃,無呼吸困難、無頭痛、頭暈、無胸悶憋氣,立即給予吸氧、地塞米松5mg靜推、非那根50mg肌注、生理鹽水500ml、10%氯化鉀10ml、地塞米松10mg靜滴、當日下午3點鐘患者病情好轉(zhuǎn)。
分析:中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社2001年出版的《藥物聯(lián)用禁忌手冊》中明確規(guī)定甘露醇與頭孢米諾鈉不可同時配伍。另有文獻報道:有兩例同時并用甘露醇+頭孢噻肟鈉第5d后出現(xiàn)腎功能衰竭,停換用地塞米松和青霉素3d后尿量增多、7d后腎功能逐漸恢復(fù)正常。甘露醇為高滲性脫水劑,靜滴后主要經(jīng)腎臟排出,此藥特點是:起效快、脫水降顱內(nèi)壓作用強、效果肯定,不足的是:快速脫水后易引起水電解質(zhì)紊亂,腎功能受損,心功能不全者可出現(xiàn)心衰,所以建議不要將甘露醇與經(jīng)腎代謝的頭孢類抗菌藥物聯(lián)用。
上述輸液反應(yīng)可能是頭孢米諾鈉誘發(fā)了甘露醇的藥物不良反應(yīng):寒戰(zhàn)、發(fā)熱(因為同批號的甘露醇從未發(fā)生過不良反應(yīng))。雖然甘露醇與頭孢米諾鈉并非同組輸液,但是在體內(nèi)同樣會發(fā)生藥物相互作用,產(chǎn)生不良反應(yīng)。在此提醒大家注意觀察頭孢類抗菌藥物與甘露醇在聯(lián)合應(yīng)用時的不良反應(yīng),以保證患者用藥安全。
1.2病例2:患者,男,65歲,因腦梗死、高血壓、肺部感染于2008年3月23日入院,入院當日即給予泰能(亞胺培南西司他?。?、薄芝糖肽注射液、氨溴索注射液靜脈點滴,3月25日早上病人的前胸、后背、雙側(cè)上肢開始出現(xiàn)較大面積的紅色皮疹,高出皮膚表面,并伴紅腫、瘙癢,請皮膚科醫(yī)生會診診斷為蕁麻疹。立即停藥,給予抗過敏治療。經(jīng)抗過敏治療后,26日高出皮膚表面的皮疹消退,但仍留大量紅色斑痕,27日皮疹斑痕逐漸消退。
分析:經(jīng)查閱上述三種藥品說明書中均有可能出現(xiàn)蕁麻疹和皮疹不良反應(yīng)的說明,所以患者在聯(lián)合應(yīng)用三種藥后出現(xiàn)了較嚴重的蕁麻疹。如果我們在用藥前仔細閱讀藥品說明書,選擇不具有相同不良反應(yīng)的藥品,就有可能避免此類不良反應(yīng)事件的發(fā)生。
1.3病例3:患者,男,77歲,漢族,山東濟南人,于2007年12月25日因上呼吸道感染入院治療,既往病史有糖尿病,不穩(wěn)定型心絞疼,高血壓病。
患者于25日晚6點30分左右靜滴氟羅沙星注射液約10min后出現(xiàn)意識恍惚、譫語、肢體輕度抽搐、口吐白沫,考慮可能是藥物不良反應(yīng)所致,立即停用該藥,換用生理鹽水靜滴約15min后神志清醒,癥狀緩解?;颊咄?點40分左右再次出現(xiàn)意識恍惚、肢體輕度抽搐、呼吸費力,立即給予吸氧,約15min后癥狀緩解。
分析:根據(jù)情況分析,這是一起典型的氟羅沙星注射液誘發(fā)癲癇發(fā)作案例,但患者在入院病史詢問中并未提曾有過癲癇病史,提示我們今后在給患者用氟喹諾酮類藥物時應(yīng)警惕這類不良反應(yīng)的發(fā)生。
二、積極開展以合理應(yīng)用抗菌藥物為中心的合理用藥工作
臨床藥學(xué)工作的核心任務(wù)就是合理用藥。我們從2007年11月25日—2007年12月25日期間抗菌藥物使用前三位的藥品中抽取了18份住院病歷,最后篩選出了兩份比較典型的不合理應(yīng)用抗菌藥物的病歷,進行了分析,并在全院科主任周會上從合理用藥方面提出了藥學(xué)角度的提醒和補充,起到了較好的效果。
2.1病歷1:患者,男,63歲,2007年11月25日入院,2007年12月12日出院,初步診斷:右側(cè)自發(fā)性氣胸,補充診斷:高血壓病,于2007年11月27日行右側(cè)胸腔閉式引流術(shù)。該患者自11月25日起應(yīng)用頭孢曲松鈉2g,bid,左氧氟沙星0.4g,qd,自11月29日開始用洛美沙星0.4g,qd,至12月11日停藥,其中除左氧于11月28日停藥外,頭孢曲松鈉連續(xù)應(yīng)用17d,洛美沙星連續(xù)應(yīng)用13d。
根據(jù)以上情況分析如下:
(1)此患者體溫一直正常,并無聯(lián)合用藥指征,連續(xù)應(yīng)用左氧、洛美沙星、頭孢曲松納最長達17d,明顯違反了抗菌素使用原則。
(2)該患者男性63歲,屬老年患者,本身腎功能就屬低下型。以上三種抗菌素均主要經(jīng)腎臟代謝,聯(lián)合應(yīng)用加大其腎毒性,嚴重時可導(dǎo)致腎損害。
(3)上述三種抗菌素中頭孢曲松鈉與左氧氟沙星有11項相同的治療作用,洛美沙星與左氧氟沙星有32項相同的治療作用,屬重復(fù)用藥。
2.2病歷2:患者,男,42歲,2007年12月13日入院,2007年12月23日出院。入院診斷:急性化膿性闌尾炎伴周圍膿腫,12月14日大便檢出霉菌++。
自12月13日起使用頭孢曲松鈉2g,bid,洛美沙星0.4g,qd,甲硝唑250ml,bid,一直使用到12月23日,三種抗生素聯(lián)合應(yīng)用達11d。
根據(jù)以上用藥情況分析如下:
(1)該病人患急性化膿性闌尾炎,有聯(lián)合用藥的指征,但采用三聯(lián)抗菌素,且連續(xù)應(yīng)用11天,特別是甲硝唑連用11天,屬過度治療。
(2)據(jù)病歷記載,該病人是因在住院前應(yīng)用抗菌素無效的情況下住院治療的,且在入院第二天就檢出霉菌++,在未做細菌培養(yǎng)的情況下,盲目采用三種抗菌素聯(lián)合應(yīng)用,違反了抗菌素使用原則。
(3)上述三種抗菌素具有相同的抗菌譜和相同的治療作用,從藥效學(xué)的角度來講,抗菌譜一致的抗菌素以不合用為宜,以免增加毒性反應(yīng)或誘導(dǎo)滅活酶的產(chǎn)生或競爭同一靶位而出現(xiàn)拮抗現(xiàn)象。
篇6
1美國臨床藥學(xué)學(xué)生的實踐情況
美國臨床藥學(xué)的開展始于20世紀40年代,經(jīng)過70年的發(fā)展,已經(jīng)到了一個比較成熟的階段,藥師幾乎都是臨床藥師[2]。美國的學(xué)位要求較高,學(xué)制也較長,一般為6~8年,只有獲得藥學(xué)博士學(xué)位(Pharm.D.)者才有資格參加執(zhí)業(yè)藥師資格的考試,而只有獲得Pharm.D.學(xué)位和執(zhí)業(yè)藥師資格證的才能成為臨床藥師[3]。因此,在美國Pharm.D.學(xué)位是臨床藥師的崗位準入學(xué)位。美國臨床藥學(xué)學(xué)生在第6學(xué)年開始藥學(xué)實踐,但不是所有的學(xué)生都能參加,只有基礎(chǔ)課和藥學(xué)專業(yè)課都合格后才能進入實踐階段。學(xué)校在實踐完成時不僅授予學(xué)位,還頒發(fā)實習(xí)畢業(yè)證,而實習(xí)畢業(yè)證是能否順利就業(yè)的關(guān)鍵之一[4]。美國臨床藥學(xué)學(xué)生的實踐課并不比理論課輕松,而且實踐范圍很廣,專業(yè)方向各大學(xué)也有所側(cè)重。如:肯塔基大學(xué)的實踐范圍集中在醫(yī)院、社區(qū)門診以及特殊人群服務(wù)機構(gòu),專業(yè)方向主要在急救藥學(xué)、社區(qū)藥學(xué)、老年藥學(xué)、藥物經(jīng)濟學(xué)4個方面;而加州大學(xué)的實踐主要在醫(yī)院、門診、戒毒中心、家庭護理機構(gòu)、藥物信息中心、慢性病護理中心等,專業(yè)方向以藥學(xué)服務(wù)、藥學(xué)健康政策與管理、藥學(xué)研究為主。
2我國臨床藥學(xué)的實踐情況
20世紀80年代,我國提出了臨床藥學(xué)的概念。隨著醫(yī)療體制改革的不斷深入和《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《處方管理辦法》等藥事法規(guī)的相繼出臺,國家對臨床用藥也越來越重視,在醫(yī)院等級評價中,明確要求各級醫(yī)院需配備專職的臨床藥師[5]。然而,醫(yī)院臨床藥學(xué)工作仍存在很多問題,許多三級醫(yī)院的臨床藥學(xué)開展得不夠理想。除了受我國臨床藥學(xué)起步較晚、學(xué)制較短的客觀條件制約以外,筆者認為也與高等學(xué)校對臨床藥學(xué)實踐的重視不夠、學(xué)生畢業(yè)的考核標準不夠規(guī)范有關(guān)。美國已經(jīng)形成了以醫(yī)院為中心的臨床藥學(xué)實踐體系,在這個體系中,合格的、有經(jīng)驗的臨床藥師是核心人物,他們帶領(lǐng)學(xué)生進行各種藥學(xué)實踐活動,其專業(yè)水平以及工作能力對學(xué)生的藥學(xué)實踐有深刻的教育意義。而在我國,目前能夠帶領(lǐng)學(xué)生進行有效的臨床藥學(xué)實踐的臨床藥師少之又少,臨床藥師的培養(yǎng)還處于探索階段[6]。如果完全照搬美國的臨床藥學(xué)實踐體系,將很難達到預(yù)期的實踐目的。
3建立我國國情下的臨床藥學(xué)專業(yè)學(xué)生實踐模式
3.1臨床輪轉(zhuǎn)實踐階段
根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》的有關(guān)要求,針對臨床藥學(xué)是應(yīng)用型學(xué)科[7]、醫(yī)療機構(gòu)急需的是技能型人才的特點,我校首先安排臨床藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生進行臨床輪轉(zhuǎn)實踐。臨床輪轉(zhuǎn)實踐的目的不僅按照醫(yī)學(xué)學(xué)生的模式學(xué)習(xí)疾病的診斷、治療和處方書寫,更重要的是學(xué)習(xí)掌握患者整體狀況的能力和技巧,學(xué)習(xí)各個科室的用藥常規(guī),與臨床醫(yī)師就患者的具體情況討論用藥方案,并向患者解釋最佳個體化用藥方案。因此,臨床藥學(xué)專業(yè)學(xué)生的臨床輪轉(zhuǎn)既類似于醫(yī)學(xué)學(xué)生,但又有所區(qū)別。這一階段我校制定的教學(xué)計劃為26周,結(jié)合我校附屬醫(yī)院的各科特點,實踐重點在心血管科、神經(jīng)內(nèi)科、呼吸內(nèi)科、消化內(nèi)科、手外科。這5個科室在我院是省市重點學(xué)科,患者多、用藥復(fù)雜,因此這5個科每個科的實踐時間為4周,腦外科、婦產(chǎn)科、兒科各2周。臨床輪轉(zhuǎn)實踐中,要求學(xué)生以常見病、多發(fā)病為主線,以疾病的藥物治療為核心,制定用藥方案。每個科至少要跟蹤1位患者從入院到出院,全程負責指導(dǎo)和解決所有藥學(xué)相關(guān)性問題,協(xié)助醫(yī)師篩選最佳治療方案,及時向指導(dǎo)老師報告用藥問題,包括藥物相互作用和副反應(yīng)等。臨床輪轉(zhuǎn)實踐結(jié)束后,學(xué)生必須向指導(dǎo)老師提交一份包括病例分析和用藥分析在內(nèi)的總結(jié)報告。我校規(guī)定,總結(jié)報告等同畢業(yè)論文,不得少于3000字,分為4個等級[8]:優(yōu)秀、良好、合格、不合格,需要經(jīng)過答辯論證,合格后方可通過。這類似于美國的實習(xí)畢業(yè)證,是畢業(yè)的必需條件。例如,有一個同學(xué)在呼吸科實踐時,遇到這樣的一個病例:一位65歲的女性患者,臨床診斷為支氣管炎,醫(yī)師的用藥方案是5%葡萄糖250mL+阿奇霉素0.5g,靜脈滴注,qd;0.9%氯化鈉250mL+克林霉素0.6g,靜脈滴注,bid。學(xué)生看到這一用藥后,認為阿奇霉素與克林霉素均作用于細菌核糖體50s亞基,干擾細菌蛋白質(zhì)的合成,二藥作用的靶位相同,聯(lián)合使用會產(chǎn)生藥理拮抗作用。學(xué)生把自己的想法與當班醫(yī)師進行了交流,最后修改了用藥方案,取消了克林霉素的使用,同時書寫了一份完整的合理使用抗生素的技術(shù)報告。經(jīng)過類似的臨床實踐,我校臨床藥學(xué)學(xué)生畢業(yè)后基本能夠獨立完成臨床工作。
3.2藥學(xué)各環(huán)節(jié)實踐階段
藥學(xué)各環(huán)節(jié)實踐主要包括藥品采購、藥品調(diào)劑、藥品儲存、藥品效期、藥品制劑、藥品檢驗、不良反應(yīng)的報告、治療藥品濃度監(jiān)測、特殊藥品的管理等,實踐時間為14周。其中藥品調(diào)劑、藥品檢驗、治療藥物濃度監(jiān)測為實踐的重點,每個環(huán)節(jié)3周,其他崗位為1周。藥品調(diào)劑是醫(yī)院的重要窗口,學(xué)生在藥品調(diào)劑實踐時發(fā)現(xiàn),由于患者較多,用藥交待流于形式,就有學(xué)生提出,建議開設(shè)用藥咨詢窗口,并配備相應(yīng)的設(shè)施,如計算機、復(fù)印機等,設(shè)專職高級藥師負責各類人員的藥物咨詢。為增強門診調(diào)劑窗口不良反應(yīng)的監(jiān)測力度,也有學(xué)生建議咨詢窗口增設(shè)退藥服務(wù),這樣既方便患者,也為不良反應(yīng)的監(jiān)測提供了資料來源[9]。醫(yī)師在臨床中由于門診患者多、處方量大,存在處方診斷、規(guī)格、用法空項,也有學(xué)生發(fā)揮特長,修改微機程序,增設(shè)了“如果處方不規(guī)范,將自動退回,請醫(yī)師補充”的環(huán)節(jié)。學(xué)生的個人能力也在實踐中得到了發(fā)揮,受到臨床醫(yī)師的好評。學(xué)生在實踐中全面了解了醫(yī)院藥學(xué)的全部工作,以藥品的安全、合理使用為核心,強化藥品質(zhì)量和安全意識,了解了新藥臨床試驗和藥品療效評價工作,掌握了醫(yī)院藥房工作現(xiàn)狀及發(fā)展方向、醫(yī)院制劑工作的任務(wù)和特點,醫(yī)院購入藥品的質(zhì)量控制方法和醫(yī)院常規(guī)治療藥物濃度的監(jiān)測方法,為患者做好信息咨詢服務(wù),學(xué)會了建立藥歷和處方點評分析,并能結(jié)合臨床合理使用藥物,學(xué)會收集藥物安全性信息等。藥學(xué)實踐不僅強化了學(xué)生的藥學(xué)功底,還為其更好參與制訂個體化給藥方案和撰寫畢業(yè)論文打下堅實的基礎(chǔ)。
3.3畢業(yè)論文撰寫階段
臨床藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生經(jīng)過臨床輪轉(zhuǎn)和藥學(xué)實踐后,就要在指導(dǎo)教師的引導(dǎo)下撰寫畢業(yè)論文。很多學(xué)生在實踐階段能夠?qū)W到很多知識,發(fā)現(xiàn)很多問題,但撰寫畢業(yè)論文時卻無從下筆。針對這一現(xiàn)象,我院在學(xué)生完成醫(yī)、藥兩個階段實踐后進行了一門特殊的課程,即科研訓(xùn)練課。邀請院內(nèi)、外的學(xué)術(shù)帶頭人就論文選題、實驗設(shè)計、實驗操作等易出錯的問題進行系統(tǒng)培訓(xùn)。例如,在心血管實踐時,小劑量的阿司匹林可用于預(yù)防暫時性腦缺血發(fā)作、心肌梗死或手術(shù)后的血栓形成,這是經(jīng)典的老藥新用,它與廣泛使用的用于血小板聚集的硫酸氯吡格雷的作用比較就可以作為一個畢業(yè)選題;在藥學(xué)實踐階段,很多藥品需要拆零調(diào)劑,如地西泮、鹽酸布桂嗪,而如何保證拆零藥品的質(zhì)量安全也可作為畢業(yè)論文的選題。學(xué)生經(jīng)過學(xué)術(shù)帶頭人的培訓(xùn),論文的選題能力有了較大的提高。我校還聘請了數(shù)位優(yōu)秀的科研管理者就實驗準備、實驗研究、論文評閱的要點、論文答辯的技巧、論文的書寫規(guī)范等方面逐項講解,然后對學(xué)生進行為期10周的論文撰寫教育。通過畢業(yè)論文的答辯,我院臨床藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生掌握了撰寫畢業(yè)論文的一般程序,掌握了查閱、搜集和整理相關(guān)文獻資料的能力,掌握了實驗設(shè)計、實驗操作并對實驗結(jié)果進行分析的能力,同時也提高了學(xué)生的科研素質(zhì)和創(chuàng)新精神,增強了邏輯思維能力和寫作能力,為將來走到工作崗位能不斷進行科學(xué)研究,更好的為患者服務(wù)奠定良好的基礎(chǔ)。
篇7
關(guān)鍵詞:協(xié)同培養(yǎng)模式;復(fù)合型碩士人才;實訓(xùn)基地群;實習(xí)實踐
中圖分類號:G423 文獻標志碼:A 文章編號:1674-9324(2016)13-0221-02
一、引言
碩士教育是高等教育的重要組成,是科技第一生產(chǎn)力和人才第一資源的重要結(jié)合點,是提高我國創(chuàng)新能力,進而提升綜合國力及國際影響力的重要支撐。人才培養(yǎng)作為高校的核心任務(wù),精準的人才培養(yǎng)定位,與之相配套的人才培養(yǎng)模式,是培養(yǎng)人才質(zhì)量的保證,也將展現(xiàn)于畢業(yè)生就業(yè)競爭力和未來發(fā)展動力等方面。但是,目前碩士人才培養(yǎng)與市場需求之間脫節(jié),畢業(yè)生就業(yè)難、工作與所學(xué)專業(yè)不對口等問題已凸顯,說明高校人才培養(yǎng)的定位與人才市場需求之間的相關(guān)性差,如何培養(yǎng)具有廣博基礎(chǔ)知識和技能、思維活躍、適應(yīng)能力強、有創(chuàng)新意識的復(fù)合型人才,已成當務(wù)之急。因此,探索適應(yīng)新形勢的藥學(xué)碩士培養(yǎng)模式意義重大。
藥學(xué)是應(yīng)用科學(xué)。隨著社會經(jīng)濟和科學(xué)技術(shù)的迅猛發(fā)展,生命科學(xué)及藥學(xué)相關(guān)研究領(lǐng)域的新成果和新技術(shù)的大量涌現(xiàn),多學(xué)科相互交叉融合,多元化、綜合化趨勢日益增強,產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)發(fā)生著巨大變化,醫(yī)藥行業(yè)作為健康產(chǎn)業(yè)的重要組成,已成為國家經(jīng)濟發(fā)展的重要支柱產(chǎn)業(yè)和未來重點支持領(lǐng)域。由于藥學(xué)碩士專業(yè)面廣,工作領(lǐng)域覆蓋新藥研發(fā)、醫(yī)院藥品調(diào)劑與開發(fā)、藥企工程師、藥品營銷和管理、醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)等方方面面,時代要求高等藥學(xué)教育對人才培養(yǎng)模式做出適應(yīng)性的重大調(diào)整。實踐是藥學(xué)學(xué)科進步的源泉,是掌握藥學(xué)知識的重要途徑,是推動創(chuàng)新思維培養(yǎng)的土壤,是提升綜合能力的手段,是順利進入社會的重要基礎(chǔ)。因此,實踐決定著藥學(xué)碩士復(fù)合型人才培養(yǎng)的成效,加之藥學(xué)教育類似于醫(yī)學(xué)教育,兼具高等教育和執(zhí)業(yè)培訓(xùn)的特點,盡管多見于大專、本科藥學(xué)教育的實訓(xùn)基地的建設(shè)研究,但目前研究生教育也已經(jīng)顯示出建立與藥學(xué)碩士就業(yè)崗位相適應(yīng)的實訓(xùn)基地,開展專業(yè)實習(xí)實踐訓(xùn)練的重要性和緊迫性。
由于藥學(xué)領(lǐng)域覆蓋廣,應(yīng)該充分利用高校自身和社會力量等資源,探索以培養(yǎng)創(chuàng)新人才為目標的多主體、多因素共同協(xié)作、配合,相互補充的培養(yǎng)方式,包括:內(nèi)部協(xié)同培養(yǎng),為高校內(nèi)部的資源、專業(yè)技能、技術(shù)的分享機制;外部協(xié)同培養(yǎng),為本行業(yè)企事業(yè)單位協(xié)同培養(yǎng),一定程度上實現(xiàn)高校與其深度融合,構(gòu)建協(xié)同培養(yǎng)平臺與模式。
然而,目前高校協(xié)同培養(yǎng)機制的缺失,從高校內(nèi)部、外部分析,均存在制約和阻礙創(chuàng)新人才培養(yǎng)的因素。從高校內(nèi)部講,組織機構(gòu)之間界限分明,學(xué)科與學(xué)科之間、專業(yè)與專業(yè)之間、科研與教學(xué)之間、學(xué)科與專業(yè)之間,彼此的資源共享不理想;從高校外部講,專業(yè)教育與科研、社會實踐脫節(jié)嚴重。目前我國高校實踐教育的師資條件和基礎(chǔ)設(shè)施欠缺,能夠提供社會實踐的機構(gòu)與大學(xué)之間的合作交流不夠,學(xué)生的理論學(xué)習(xí)與實踐鍛煉嚴重脫節(jié),更缺乏系統(tǒng)的社會實踐訓(xùn)練。
我們針對醫(yī)藥行業(yè)的實際情況,通過對國家藥學(xué)研究生教育指導(dǎo)委員會、江蘇省教育廳分別立項資助的研究生教育教學(xué)改革與實踐課題的研究,針對藥學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位研究生和學(xué)術(shù)型研究生,建立了實訓(xùn)基地群,以參觀實習(xí)結(jié)合系列講座促進直接知識和間接知識的掌握,對藥學(xué)碩士復(fù)合型人才培養(yǎng)模式進行的探索和總結(jié)如下:
二、建立實訓(xùn)基地群,“實習(xí)實踐”與“學(xué)位論文”并重
隨著我國建設(shè)創(chuàng)新型國家和經(jīng)濟轉(zhuǎn)型升級戰(zhàn)略的深入推進,各地經(jīng)濟和藥學(xué)行業(yè)的不斷發(fā)展,創(chuàng)新型、復(fù)合型人才的需求量大增,藥學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位研究生和學(xué)術(shù)型研究生的培養(yǎng)戰(zhàn)略,均應(yīng)該從單一注重學(xué)位論文,轉(zhuǎn)向“實習(xí)實踐”與“學(xué)位論文”并重?!皩W(xué)位論文”是培養(yǎng)碩士生綜合運用科學(xué)理論、技術(shù)方法和實驗手段探究和解決某一具體科學(xué)技術(shù)問題的能力。而“實習(xí)實踐”能夠引領(lǐng)碩士生熟悉藥學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、應(yīng)用、監(jiān)管等全過程,涉及綜合運用所學(xué)知識進行創(chuàng)新性研發(fā)的關(guān)鍵技術(shù),了解掌握生產(chǎn)和管理模式及設(shè)備配置、工藝流程、醫(yī)院藥房運行與管理、臨床藥師工作和市場監(jiān)管工作等縱多環(huán)節(jié),更是培養(yǎng)在實踐中發(fā)現(xiàn)、提煉和總結(jié)學(xué)術(shù)問題能力,進而培養(yǎng)創(chuàng)新能力的有效途徑和手段??梢姟皩嵙?xí)實踐”與“學(xué)位論文”并重,具有協(xié)同培養(yǎng)復(fù)合型藥學(xué)人才基本素質(zhì)的必備條件。
并且,學(xué)習(xí)階段的碩士生,除了完成原有學(xué)位論文,深入到行業(yè)相關(guān)重要對口單位進行實習(xí)實踐的協(xié)同人才培養(yǎng)新模式,將突破傳統(tǒng)的注重論文的學(xué)術(shù)型、基礎(chǔ)型的單一培養(yǎng)模式,改變“三重三輕”:改變重理論輕實踐、改變重知識輕能力、改變重專業(yè)輕人文的現(xiàn)狀。做到“四個更加注重”:更加注重以社會需求為導(dǎo)向,更加注重科學(xué)知識、思想品德、人文素養(yǎng)和實踐能力的融合,更加注重發(fā)揮學(xué)生主體作用,在社會合作上更加注重發(fā)展全面的高素質(zhì)人才培養(yǎng)。
因此,為了長期穩(wěn)定地開展藥學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位研究生和學(xué)術(shù)型研究生的實習(xí)實踐工作,依托于蘇州大學(xué)藥學(xué)院的江蘇省藥學(xué)學(xué)科綜合訓(xùn)練中心與本地具有行業(yè)影響力的代表性企事業(yè)單位共同協(xié)商,完成了以下藥學(xué)碩士實訓(xùn)基地群的建設(shè):蘇大附一院、蘇大附二院、蘇大兒童醫(yī)院;蘇州立新制藥、蘇州特瑞藥業(yè)、蘇州納米科技園、信達生物、天演藥業(yè)、康寧杰瑞、百拓平臺;蘇州市藥檢所。
利用實訓(xùn)基地群的資源優(yōu)勢,碩士生深入實地的參觀實習(xí)可促進一系列直接知識的掌握;聘請基地專家開展系列講座可彌補參觀實習(xí)的時間及實習(xí)位點的局限,了解整個行業(yè)全貌,實現(xiàn)間接知識的掌握,協(xié)同培養(yǎng),推動藥學(xué)碩士復(fù)合型人才培養(yǎng)水平的提升。
三、運行實訓(xùn)基地,初步建立訓(xùn)練機制
我們組織蘇大藥學(xué)院的畢業(yè)班藥學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位研究生和學(xué)術(shù)型研究生,在兩周時間內(nèi)分批到各主要就業(yè)方向的校內(nèi)、校外實訓(xùn)基地:蘇州市藥檢所、蘇州立新制藥、蘇州特瑞藥業(yè)、蘇大附一院等單位,輪流進行參觀實習(xí),順利完成基地運行和教學(xué)實踐任務(wù)。
經(jīng)過接待8批,348人次藥學(xué)碩士參觀實習(xí)的全面運行,各實訓(xùn)基地初步形成了以下訓(xùn)練機制:以綜合性醫(yī)院藥劑科的發(fā)藥處、配藥室及庫房等部門、臨床藥學(xué)部門、藥物臨床研究中心,以及在原料藥和制劑生產(chǎn)企業(yè)、藥品監(jiān)管部門為窗口,進行的參觀實習(xí),使碩士生較為全面地親身接觸醫(yī)院藥學(xué)、臨床藥學(xué)和新藥臨床研究、藥品研發(fā)與生產(chǎn)、市場監(jiān)管等本行業(yè)核心領(lǐng)域及崗位,從而實際了解并親歷在醫(yī)院工作的藥劑師、臨床藥師、新藥的臨床研究人員、藥企工程師以及藥品檢驗人員的行業(yè)要求、工作規(guī)范及運行、職業(yè)狀態(tài),形成了為開啟藥學(xué)碩士研究生未來良好的職業(yè)生涯奠定基礎(chǔ)的培養(yǎng)模式。
由于這種協(xié)同培養(yǎng)模式是在用人單位的參與下進行的,是面向地方、面向行業(yè)企事業(yè)單位的針對性人才,具有較強崗位適應(yīng)能力,培養(yǎng)目標明確而高效。
四、行業(yè)專家系列專題介紹,提升崗位適應(yīng)能力
為了使藥學(xué)碩士全面了解行業(yè)現(xiàn)狀與未來發(fā)展,在明確未來崗位需求的基礎(chǔ)上系統(tǒng)地規(guī)劃人生,補充參觀實習(xí)的不足,我們邀請了實訓(xùn)基地的市藥檢所所長、藥企管理者、大型綜合性三甲醫(yī)院分管藥事的副院長和熟悉國家藥審中心運行機制和工作狀態(tài)的教授,連續(xù)作了四場系列講座,題目分別為“藥品檢驗與研究”、“原料藥的GMP生產(chǎn)與管理”、“醫(yī)院藥學(xué)發(fā)展概況”和“新藥研發(fā)的意義及要素”。研究生們通過大量詳實的數(shù)據(jù)展示和系統(tǒng)介紹,進一步全面深入地了解本行業(yè)的具體情況及各崗位對于人才的具體需求,實現(xiàn)了拓展專業(yè)認知,了解行業(yè)發(fā)展,明確奮斗方向,提升前進動力和崗位適應(yīng)能力的培養(yǎng)目標。
在全球化的競爭愈演愈烈的今天,人才就是核心競爭力。我們深知,依托于綜合性大學(xué)藥學(xué)院的省級藥學(xué)綜合訓(xùn)練中心,肩負著人才培養(yǎng)、科研支撐和社會服務(wù)等重要職能,藥學(xué)碩士教育培養(yǎng)復(fù)合型高級藥學(xué)專門人才任重道遠。我們通過與本行業(yè)代表性企事業(yè)單位共同找出符合研究生教育規(guī)律的結(jié)合點,建立各具特色的實訓(xùn)基地群,開展藥學(xué)碩士的“實習(xí)實踐”與“學(xué)位論文”并重的協(xié)同培養(yǎng)探索,以提高研究生人才培養(yǎng)質(zhì)量為核心,從知識的直接來源和間接來源入手,系統(tǒng)的參觀實習(xí)提升直接經(jīng)驗,輔以專家系列講座拓展間接知識,著力培養(yǎng)學(xué)生專業(yè)應(yīng)用能力,進而激發(fā)創(chuàng)新能力,對于我校藥學(xué)碩士復(fù)合型人才協(xié)同培養(yǎng)發(fā)揮了積極作用,也將有利于促進我國高等藥學(xué)人才培養(yǎng)水平的提升。
參考文獻:
[1]貝紹軼,趙景波.高校人才培養(yǎng)模式創(chuàng)新研究與實踐[J].黑龍江高教研究,2014,(9):16-18.
篇8
由保障藥品供應(yīng)和藥品質(zhì)量轉(zhuǎn)向保障人民身體健康,從面對藥品制劑轉(zhuǎn)向面對病人,由非臨床轉(zhuǎn)向臨床,以患者為中心,以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作,這對于我國廣大基層醫(yī)院的藥師們來說,是一項全新的工作。
我國著名醫(yī)藥專家、臨床藥學(xué)的積極倡導(dǎo)和開拓者劉國杰教授,曾提出臨床藥學(xué)是面向病人、以病人利益為中心的實踐科學(xué),特點在于它的臨床實踐性,盡力保證病人用藥的安全、有效及在用藥上的方便與價格便宜,并能使藥師在工作中始終和病人站在一起。
臨床學(xué)科歸納起來有以下特征:按照疾病系統(tǒng)或診治項目設(shè)置科室并收治病人;絕大多數(shù)臨床醫(yī)師??苹⒅苯訛椴∪朔?wù)直至終身,其技能與醫(yī)齡正相關(guān)并呈現(xiàn)高學(xué)歷、高學(xué)位、高職稱的“三高”特點,研究成果以臨床為主體;臨床醫(yī)學(xué)有系統(tǒng)科學(xué)的規(guī)章制度和醫(yī)療文書;臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)刊物的內(nèi)容名符其實是臨床實踐與科研。
然而,由于歷史原因,我國臨床藥學(xué)工作起步晚,大多數(shù)基層醫(yī)院尚未開展這項工作,本人認為基層醫(yī)院藥師開展臨床藥學(xué)工作思路主要有以下幾個方面。
1 醫(yī)院藥師應(yīng)該努力成為臨床藥師
服務(wù)對象是病人,醫(yī)療服務(wù)又屬于對個體服務(wù),因此,醫(yī)院藥師應(yīng)該成為以服務(wù)病人為中心,臨床藥學(xué)為基礎(chǔ),促進臨床合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的主體。對此,我國的《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》要求醫(yī)院根據(jù)本機構(gòu)性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模配備適當數(shù)量臨床藥師[1]??梢钥闯?,醫(yī)院藥師的主要任務(wù)將由過去保障藥品供應(yīng)和藥品質(zhì)量,向臨床藥學(xué)階段過度,把藥學(xué)與臨床相結(jié)合,直接面向患者,以病人為中心,研究臨床藥物治療,保證用藥安全、有效、經(jīng)濟,保障人民身體健康。其核心是參與臨床藥物治療,促進合理用藥,提高藥物治療水平,維護病人利益。這符合醫(yī)療服務(wù)市場的需求和國際化醫(yī)院藥學(xué)的發(fā)展方向。面對眾多臨床學(xué)科,眾多病情復(fù)雜的病人,配備足夠數(shù)量的臨床藥師是實現(xiàn)醫(yī)院藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的必要條件。
2 臨床藥師必須全方位緊密服務(wù)患者
隨著醫(yī)院體制改革和臨床藥學(xué)的發(fā)展,藥學(xué)服務(wù)工作也從操作型轉(zhuǎn)變?yōu)榧夹g(shù)服務(wù)型。藥師首先應(yīng)把全部活動建立在以病人服務(wù)為中心的基礎(chǔ)上,通過與各個病人直接聯(lián)系,對其用藥有關(guān)事項進行直接和負責的監(jiān)督保護,使其可獲得改善生命質(zhì)量的有效治療。其次要正確認清醫(yī)院藥學(xué)的發(fā)展方向,轉(zhuǎn)向臨床,面向患者,充分發(fā)揮藥學(xué)保健的服務(wù)功能,需者存,能者上。最后要勇于實踐,既然沒有現(xiàn)成的模式,那么就需要臨床實踐,和患者零距離接觸,掌握與患者溝通的技巧,做患者的朋友。通過與患者面對面的交流和溝通,不僅建立良好的醫(yī)患關(guān)系,還可以提高患者的合理用藥自我保健意識,增強患者治療的依從性。
3 臨床藥師須多環(huán)節(jié)緊密結(jié)合臨床
臨床藥學(xué)是面向病人,以病人為中心,以提高藥物治療水平為最終目標的綜合性應(yīng)用學(xué)科。其特點在于它的臨床實踐性。因此,臨床藥學(xué)的工作必須緊密結(jié)合臨床。藥物的利用與再評價,是藥師的一項很重要的工作,如何利用藥物經(jīng)濟學(xué)的原理為臨床選擇藥品提供指導(dǎo),利用藥物流行病學(xué)知識進行藥物在評價,是醫(yī)院藥學(xué)工作很重要的一部分。
藥品不良反應(yīng)(adr)監(jiān)測是藥師臨床藥學(xué)工作的另一個重要內(nèi)容,及時收集、上報分析出現(xiàn)的adr,是我們每一個醫(yī)院藥師應(yīng)盡的責任和義務(wù)。藥師只有深入臨床才能及時發(fā)現(xiàn)、判斷和收集adr病例,及時妥善處理adr,降低其發(fā)生率或減輕adr的癥狀??傊?,緊密結(jié)合臨床,針對不同的病人,進行用藥前的健康宣傳教育,用藥過程中的咨詢和監(jiān)測服務(wù)以及用藥后的療效監(jiān)測和評價,進行合理用藥知識的普及和病人的自我藥療常識,開展藥物知識普及工作,真正做到與臨床緊密結(jié)合。
4 臨床藥師要有醫(yī)學(xué)知識
不同醫(yī)院因為實際情況不同,實施臨床藥學(xué)的切入點不同,藥師必須掌握臨床醫(yī)學(xué)知識,如內(nèi)科學(xué)、診斷傳染病學(xué)、臨床微生物學(xué)和臨床檢驗學(xué)等等,這是從一名普通藥師成為臨床藥師必備的基礎(chǔ)知識。沒有這些必備醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)知識,藥學(xué)知識再豐富,也無法立足于臨床,臨床藥學(xué)服務(wù)工作只能是一句空話。
5 臨床藥師應(yīng)向?qū)?苹较虬l(fā)展,要走??浦?/p>
醫(yī)學(xué)和藥學(xué)發(fā)展迅速,藥物和藥物治療的科技水平越來越高、越來越復(fù)雜、越來越??苹?。藥學(xué)知識也存在一個交叉問題,一名臨床藥師要想面面俱到,那是不容易的。因此,藥師也要像臨床醫(yī)師一樣向?qū)?苹l(fā)展。臨床藥師除需要具有一定的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)知識和基礎(chǔ)技能外,重要的是要具有厚實、淵博的藥物和
轉(zhuǎn)貼于
藥物治療知識與技能,并隨時保持其領(lǐng)先水平,這樣才有可能與臨床醫(yī)師產(chǎn)生互補性,在為病人服務(wù)中發(fā)揮實質(zhì)性作用。目前,發(fā)達國家的臨床藥師已基本實現(xiàn)了??苹?,成為藥物治療專家。在這方面,我們藥劑科也做過嘗試,比如,醫(yī)院糖尿病??剖巧綎|省重點中醫(yī)???,??苾?nèi)單設(shè)藥房,藥房藥師注重糖尿病及其并發(fā)癥藥物與藥物治療方面的知識積累,努力提升醫(yī)學(xué)、心理學(xué)及交流溝通技能。在工作中認真做好用藥交待與指導(dǎo),藥物信息收集與咨詢服務(wù),受到醫(yī)護人員及病人的肯定。
6 高學(xué)歷高學(xué)位高職稱藥師應(yīng)該在臨床
臨床學(xué)科具有高知識、高技能及豐富的臨床經(jīng)驗的特點。臨床醫(yī)學(xué)中的高學(xué)歷、高學(xué)位、高職稱人才堅持于臨床、鉆研于臨床、成才于臨床的特征,符合“臨床”特點,是臨床醫(yī)學(xué)發(fā)展、壯大和提高的成功經(jīng)驗。目前,我國醫(yī)院中的藥師普遍存在輕醫(yī)重藥的心理,具體表現(xiàn)在高學(xué)歷、高學(xué)位的藥師多數(shù)不愿意熟悉臨床,不愿深入臨床直接為病人服務(wù)。這種與臨床學(xué)科背道而馳的做法,十分不利于臨床藥學(xué)的發(fā)展。因此,醫(yī)院藥師必須遵循臨床實踐,才有可能使臨床藥學(xué)像臨床醫(yī)學(xué)一樣健康發(fā)展。
7 論文、科研主流應(yīng)體現(xiàn)藥物治療
醫(yī)院藥學(xué)論文和科研內(nèi)容能反映其主流工作的內(nèi)容與水準,在一定意義上可以起到學(xué)科導(dǎo)向作用。強調(diào)醫(yī)院藥學(xué)論文和科研的主流向臨床藥物治療傾斜,實際上是強調(diào)醫(yī)院藥學(xué)工作重點的轉(zhuǎn)移。我國現(xiàn)有的與醫(yī)院藥學(xué)或臨床藥學(xué)相關(guān)的刊物不少,其刊登的內(nèi)容也應(yīng)隨著臨床藥學(xué)的發(fā)展而發(fā)展,使之真正成為對醫(yī)院藥學(xué)學(xué)科具有指導(dǎo)意義的刊物。讓藥物治療學(xué)專家充實到編委,并多刊登藥師從臨床藥學(xué)研究中產(chǎn)生的好論文、好成果。
8 臨床藥學(xué)應(yīng)創(chuàng)立具有特色的醫(yī)療文書
醫(yī)療文書是醫(yī)院管理的重要項目、醫(yī)療診治工作的重要資料,也是臨床科研、經(jīng)驗總結(jié)和基礎(chǔ)教學(xué)的主要依據(jù),并具有法律效應(yīng),同時也是政府醫(yī)政工作的重要依據(jù)。同樣,研究并建立具有臨床藥學(xué)特點的醫(yī)療文書,是臨床藥學(xué)健康發(fā)展的基礎(chǔ),這一點應(yīng)引起臨床藥師的重視。
篇9
【關(guān)鍵詞】醫(yī)院藥學(xué)服務(wù);服務(wù)模式;臨床藥師;藥學(xué)監(jiān)護
我國各級醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)工作多年以來的重點內(nèi)容是:藥品調(diào)制和制劑生產(chǎn)。隨著醫(yī)療體制改革及藥品管理制度的不斷發(fā)展和完善,新的醫(yī)療保健體制及《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(Good Manufacturing Practice,GMP)的實施,藥品生產(chǎn)技術(shù)和對藥品生產(chǎn)質(zhì)量要求的不斷提高,醫(yī)院藥房以彌補院外藥品品種不足和臨床科研的功能將逐步退化,醫(yī)院藥學(xué)工作的內(nèi)容將以為患者提供全方位的藥學(xué)服務(wù)為主,藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容主要有:提供用藥咨詢、提供藥學(xué)信息服務(wù)、參與臨床會診及時給出用藥調(diào)整建議、會同臨床醫(yī)生共同擬定患者的給藥方案、監(jiān)測患者用藥療效并制訂個體化用藥方案、 監(jiān)測患者用藥后的藥代動力學(xué)指標及生物利用度指標為患者選擇合理劑型與恰當給藥途徑、 開展藥物經(jīng)濟學(xué)研究以降低藥物治療成本等、監(jiān)測藥物不良反應(yīng)及處理等等,其工作重心要轉(zhuǎn)化為從患者角度出發(fā), 所做的一切都是以提高藥品對患者身體健康的保障作用和恢復(fù)患者身體健康為目的[1]。筆者認為,在新形勢下,醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)模式要從以下幾方面入手進行改革,以適應(yīng)新醫(yī)改合理用藥的宗旨。
1轉(zhuǎn)變服務(wù)模式,全面開展臨床藥學(xué)監(jiān)護工作
從上個世界80年代以來,我國藥界即倡導(dǎo)醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)與優(yōu)良藥房工作規(guī)范。其最為主要的作用是規(guī)范了醫(yī)院藥事管理的首要任務(wù):以服務(wù)患者為主旨,充分利用臨床藥學(xué)知識,促進臨床科學(xué)、合理用藥。實施藥學(xué)監(jiān)護 (Pharmaceutical Care, PC)則集中體現(xiàn)了這一先進的藥學(xué)服務(wù)思想[2]。藥學(xué)監(jiān)護最初由美國學(xué)者Hepler與Strand提出,隨后得到世界范圍內(nèi)的廣泛認可,其核心是以改善患者生存質(zhì)量為目的的與用藥有關(guān)的具體實踐, 是臨床藥師的根本職責。人們對醫(yī)療質(zhì)量的觀念已經(jīng)發(fā)生了很大轉(zhuǎn)變,對醫(yī)療質(zhì)量的追求意識越來越強,因此,能適應(yīng)廣大患者的醫(yī)院藥學(xué)服務(wù),必將從傳統(tǒng)的藥品供應(yīng)管理轉(zhuǎn)化為臨床藥學(xué)監(jiān)護管理。為患者提供有效、務(wù)實的藥學(xué)服務(wù),以保障患者的身體健康并提高其生存質(zhì)量。
2大力開展臨床藥學(xué)教育及再培訓(xùn)
實施藥學(xué)監(jiān)護, 必須以臨床藥學(xué)發(fā)展為技術(shù)基礎(chǔ),臨床藥學(xué)監(jiān)護是一門專業(yè)性非常強的工作,其所涉及的每項工作,需要從業(yè)者具備優(yōu)良的專業(yè)背景,大力開展臨床藥學(xué)人員的臨床藥學(xué)教育和再教育是藥學(xué)監(jiān)護具體實施的基礎(chǔ)。我國目前臨床從業(yè)藥師的狀況較發(fā)達國家存在很大的差距。雖然我國已經(jīng)從1994年就開始了執(zhí)業(yè)藥師的準入制度,但是執(zhí)業(yè)藥師的整個管理制度還比較籠統(tǒng),沒有細分,所有從事藥品生產(chǎn)、營銷、使用的從業(yè)人員均按照統(tǒng)一的標準進行考試、再教育,實際使用過程中的針對性很差,嚴重制約了臨床藥師的發(fā)展[3,4]。因此,針對目前的狀況,亟需對執(zhí)業(yè)藥師制度進行改革,應(yīng)在衛(wèi)生、 醫(yī)藥行政主管部門的統(tǒng)一協(xié)調(diào)下,細化現(xiàn)行的執(zhí)業(yè)藥師制度,區(qū)別對待不同類型的執(zhí)業(yè)藥師,按照其執(zhí)業(yè)范圍的不同,其所應(yīng)接受的培訓(xùn)內(nèi)容、考核內(nèi)容和再教育內(nèi)容應(yīng)有針對性。對于臨床藥師的專業(yè)知識內(nèi)容應(yīng)側(cè)重于補充臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)知識和專業(yè)知識,達到能全面開展臨床藥學(xué)工作的目標[5]。這是當前解決藥師整體水平偏低最有效的方法。加強相關(guān)院校臨床藥學(xué)專業(yè)的設(shè)置, 并聘請有豐富臨床經(jīng)驗的醫(yī)院技術(shù)人員和藥物化學(xué)、藥物制劑老師進行各項教學(xué)工作。使實踐經(jīng)驗和理論知識得到很好的結(jié)合,培養(yǎng)出適合于臨床藥學(xué)服務(wù)的專業(yè)人員。臨床藥學(xué)專業(yè)學(xué)生畢業(yè)后,參加到臨床藥學(xué)服務(wù)工作當中后,醫(yī)院應(yīng)注重對其實施臨床藥學(xué)實踐經(jīng)驗的鍛煉和積累, 通過有計劃地跟隨臨床醫(yī)師查房、寫病歷、參加病案討論和擬定治療給藥方案、藥物治療效果監(jiān)測、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測等等一系列活動,培養(yǎng)其臨床藥學(xué)工作能力, 使其能將學(xué)校所學(xué)的臨床基礎(chǔ)理論知識和臨床基礎(chǔ)知識與實際工作過程中的實踐和見習(xí)相結(jié)合,充分理解二者的對應(yīng)關(guān)系,更為直觀的補充和豐富臨床醫(yī)學(xué)知識,為獨立全面開展臨床藥學(xué)工作積累必要的經(jīng)驗。
3提高廣大民眾對藥學(xué)監(jiān)護的認識
藥學(xué)監(jiān)護是一全新的理念,在我國尚屬推廣期,廣大民眾對其認識還比較欠缺。很多患者對于藥物的理解仍然處在高效、快速、高價即是好藥的階段,對科學(xué)合理使用藥物知之甚少,對臨床藥師或者藥學(xué)監(jiān)護的作用就更缺乏了解和理解。因此,對患者的用藥理念教育也是醫(yī)院適應(yīng)新形勢應(yīng)作的工作之一。參考文獻
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篇10
關(guān)鍵詞 心臟重癥監(jiān)護病房 分級 藥學(xué)監(jiān)護
中圖分類號:R197.1 文獻標識碼:C 文章編號:1006-1533(2016)21-0054-03
Establishment of the grading pharmaceutical care file table for CCU patients*
SHEN Xiaoyun**, FANG Yu, ZHU Deqiu
(Department of Pharmacy, Shanghai Tongji Hospital, Shanghai 200065, China)
ABSTRACT Objective: To establish a grading pharmaceutical care file table for CCU patients so that the whole process of pharmaceutical care can be implemented to the patients. Methods: Medication information about the patients was collected and retrospectively analyzed based on the actual situation of the clinical diagnosis and treatment at CCU, the monitoring level was defined based on the actual situation and a grading pharmaceutical care file table was finally established. Results: The working efficiency of the clinical pharmacists could be greatly improved and medication in the patients could be greatly standardized and trended to be more reasonable by the established table. Conclusion: The table will help physicians achieve individualized medication, and make an effort for drug users to achieve maximal health benefits and minimal drug-induced damage and cost.
KEY WORDS CCU; grading; pharmaceutical care
據(jù)中國藥學(xué)會科技開發(fā)中心的全國醫(yī)藥經(jīng)濟信息網(wǎng)統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明,在2011―2015年間,全國各入網(wǎng)醫(yī)院使用藥品大類按金額排序,心血管系統(tǒng)藥物用量一直處于領(lǐng)先。該類藥物的應(yīng)用十分廣泛,也已經(jīng)被人們接受和認可。而心臟重癥監(jiān)護病房(CCU)收治的患者具有病情危重,用藥復(fù)雜等特點,部分患者罹患多種疾病,住院治療用藥品種繁多,合理用藥形勢嚴峻。臨床藥師藥學(xué)監(jiān)護(pharmaceutical care,PC)是提供直接的、負責的與藥物有關(guān)的監(jiān)護,目的是正確選擇治療藥物,最大限度地降低藥物不良反應(yīng)及有害的藥物相互作用的發(fā)生,改善患者生活質(zhì)量,當前已成為藥學(xué)服務(wù)新的工作模式[1]。 CCU臨床藥師參與全程藥物治療,可以協(xié)助醫(yī)師提高治療的安全性和有效性,體現(xiàn)了醫(yī)院藥學(xué)的核心價值。另外,部分醫(yī)師對患者個體差異或者藥物相互作用等關(guān)注度不夠,用藥不盡合理。筆者在工作中嘗試建立個體化分級藥學(xué)監(jiān)護檔案表,將協(xié)助醫(yī)師用藥做到個體化,具有重要的臨床意義。
1 CCU臨床藥師工作模式
現(xiàn)階段CCU臨床藥師的工作基本以臨床科室為中心,與醫(yī)師同步參加患者的醫(yī)療工作,包括參與查房、會診、病例討論、提出藥物治療意見與建議、對患者進行安全用藥指導(dǎo)和合理用藥教育等。筆者2013年就我院臨床藥師績效考核體系的建立發(fā)表了論文[2],對于我院臨床藥師的培訓(xùn)體系做了小結(jié),其中包括計劃性科室輪轉(zhuǎn),持續(xù)提高臨床藥學(xué)服務(wù)技能。規(guī)范化績效考核,充分調(diào)動臨床藥師積極性。并在完成本職工作的基礎(chǔ)上,加強培訓(xùn)和繼續(xù)教育,適應(yīng)臨床藥學(xué)發(fā)展。筆者還在2016年初發(fā)表了關(guān)于CCU臨床藥師工作模式及病例分析的論文[3],總結(jié)了在實際工作過程中各種臨床藥物治療經(jīng)驗,對CCU患者的用藥特點有了很深的了解,為建立分級藥學(xué)監(jiān)護表打下了堅實的基礎(chǔ)。
2 設(shè)計CCU患者分級藥學(xué)監(jiān)護表的原因及理念
在我國,有較多文獻報道了臨床藥師藥學(xué)監(jiān)護的體會[3-10],但對于藥學(xué)監(jiān)護的開展模式,如何提高工作效率,更有效提供藥學(xué)服務(wù)仍缺少論述。筆者在工作中發(fā)現(xiàn),對患者進行藥學(xué)監(jiān)護時,患者的用藥情況基本以翻閱醫(yī)師填寫的住院病歷來了解,對于關(guān)注藥物治療相關(guān)信息的臨床藥師來說,顯得不夠得心應(yīng)手,也不夠直觀。
如果能建立一個CCU患者個體化的分級藥學(xué)監(jiān)護檔案表,將患者的基本信息、現(xiàn)病史、診斷、既往史、用藥史等藥物相關(guān)信息匯總在一個表格中,并定義監(jiān)護等級,這樣便于臨床藥師在CCU繁忙復(fù)雜的日常工作中幫助臨床醫(yī)師掌握患者的用藥信息,更有效地提供藥物不良反應(yīng)、禁忌證、藥物相互作用等藥學(xué)服務(wù),協(xié)助醫(yī)師用藥做到個體化,具有重要的臨床意義。在這張表格中嚴密監(jiān)護患者每天藥物的使用情況以及患者用藥后癥狀體征及檢驗指標的變化,根據(jù)患者病情變化進行藥學(xué)監(jiān)護,最終對患者的藥學(xué)監(jiān)護結(jié)果做出評價。
3 CCU患者分級藥學(xué)監(jiān)護表的建立
3.1 設(shè)計表格
結(jié)合CCU臨床診療實際情況,回顧性搜集、整理和掌握患者的用藥信息,根據(jù)實際情況定義監(jiān)護等級。及時、清楚地記錄臨床藥師的建議以及是否被醫(yī)師采納等信息。并根據(jù)實際情況,設(shè)計”分級藥學(xué)監(jiān)護表”,對特殊人群,特殊藥物進行重點監(jiān)護。其中比較難定義的是監(jiān)護等級,這與自己實際工作情況相關(guān),筆者自定義的藥學(xué)監(jiān)護等級見表1。當然,臨床藥師可以根據(jù)實際情況自定義監(jiān)護等級,以便對患者進行安全合理的藥學(xué)監(jiān)護。
在此基礎(chǔ)上,我們設(shè)計了本院CCU患者分級藥學(xué)監(jiān)護表(表2)。
3.2 病情回顧與患者隨訪
利用表格工作后,針對監(jiān)護原因,與臨床醫(yī)師一起對治療過程的病情變化進行回顧??偨Y(jié)主要是對患者疾病治療過程中涉及的指南、專家共識、文獻等進行交流和溝通,以便對今后的工作提供參考。
4 結(jié)語
分級藥學(xué)監(jiān)護表與藥歷不同,一般藥歷是臨床藥師在為患者提供藥學(xué)服務(wù)的過程中,以合理用藥為目的,通過綜合、分析、整理、歸納而書寫形成的完整技術(shù)檔案資料。而分級藥學(xué)監(jiān)護表是以藥物個體化治療為中心的檔案,建立時間上更加靈活,建立內(nèi)容更加自由,在入院時或治療過程中均可建立。在實際過程中,筆者結(jié)合CCU復(fù)雜的用藥情況,創(chuàng)建合理的患者分級藥學(xué)監(jiān)護表,通過每天記錄了解患者的藥物治療進展,用最直觀的方法掌握復(fù)雜的信息,便于對患者的全程藥學(xué)監(jiān)護,也便于形成大量記錄后的整理分析。個體化藥學(xué)監(jiān)護檔案表的建立可以讓臨床藥師在監(jiān)護過程中提醒醫(yī)師藥物禁忌證和藥物相互作用,以減少不良反應(yīng)的發(fā)生,另外,對于不良反應(yīng)的判斷更有針對性,能大大提高工作效率和患者生活質(zhì)量。
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4全程化藥學(xué)服務(wù)轉(zhuǎn)型體系的構(gòu)建