導(dǎo)語：如何才能寫好一篇物品管理制度，這就需要搜集整理更多的資料和文獻(xiàn)，歡迎閱讀由公文云整理的十篇范文，供你借鑒。

篇1

2、物品入倉時需要登記；日期、名稱、數(shù)量、品種規(guī)格、單價(jià)、供應(yīng)商電話。

3、物品入倉時，倉管員須開箱檢驗(yàn)所購物品的數(shù)量、名稱、規(guī)格。

并對查驗(yàn)的倉庫物品進(jìn)行簽字確認(rèn)。

4、倉庫管理員應(yīng)對入倉的物品進(jìn)行分堆存放，編號、以便于核對數(shù)量。并注意每次入倉后都要做好室內(nèi)的衛(wèi)生清潔工作。

篇2

第一條為了加強(qiáng)易制毒化學(xué)品管理，規(guī)范易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運(yùn)輸和進(jìn)口、出口行為，防止易制毒化學(xué)品被用于制造，維護(hù)經(jīng)濟(jì)和社會秩序，制定本條例。

第二條國家對易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運(yùn)輸和進(jìn)口、出口實(shí)行分類管理和許可制度。

易制毒化學(xué)品分為三類。第一類是可以用于制毒的主要原料，第二類、第三類是可以用于制毒的化學(xué)配劑。易制毒化學(xué)品的具體分類和品種，由本條例附表列示。

易制毒化學(xué)品的分類和品種需要調(diào)整的，由國務(wù)院公安部門會同國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門、商務(wù)主管部門、衛(wèi)生主管部門和海關(guān)總署提出方案，報(bào)國務(wù)院批準(zhǔn)。

省、自治區(qū)、直轄市人民政府認(rèn)為有必要在本行政區(qū)域內(nèi)調(diào)整分類或者增加本條例規(guī)定以外的品種的，應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院公安部門提出，由國務(wù)院公安部門會同國務(wù)院有關(guān)行政主管部門提出方案，報(bào)國務(wù)院批準(zhǔn)。

第三條國務(wù)院公安部門、食品藥品監(jiān)督管理部門、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門、商務(wù)主管部門、衛(wèi)生主管部門、海關(guān)總署、價(jià)格主管部門、鐵路主管部門、交通主管部門、工商行政管理部門、環(huán)境保護(hù)主管部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)，負(fù)責(zé)全國的易制毒化學(xué)品有關(guān)管理工作；縣級以上地方各級人民政府有關(guān)行政主管部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)，負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的易制毒化學(xué)品有關(guān)管理工作。

縣級以上地方各級人民政府應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對易制毒化學(xué)品管理工作的領(lǐng)導(dǎo)，及時協(xié)調(diào)解決易制毒化學(xué)品管理工作中的問題。

第四條易制毒化學(xué)品的產(chǎn)品包裝和使用說明書，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明產(chǎn)品的名稱（含學(xué)名和通用名）、化學(xué)分子式和成分。

第五條易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運(yùn)輸和進(jìn)口、出口，除應(yīng)當(dāng)遵守本條例的規(guī)定外，屬于藥品和危險(xiǎn)化學(xué)品的，還應(yīng)當(dāng)遵守法律、其他行政法規(guī)對藥品和危險(xiǎn)化學(xué)品的有關(guān)規(guī)定。

禁止走私或者非法生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、轉(zhuǎn)讓、運(yùn)輸易制毒化學(xué)品。

禁止使用現(xiàn)金或者實(shí)物進(jìn)行易制毒化學(xué)品交易。但是，個人合法購買第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品藥品制劑和第三類易制毒化學(xué)品的除外。

生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運(yùn)輸和進(jìn)口、出口易制毒化學(xué)品的單位，應(yīng)當(dāng)建立單位內(nèi)部易制毒化學(xué)品管理制度。

第六條國家鼓勵向公安機(jī)關(guān)等有關(guān)行政主管部門舉報(bào)涉及易制毒化學(xué)品的違法行為。接到舉報(bào)的部門應(yīng)當(dāng)為舉報(bào)者保密。對舉報(bào)屬實(shí)的，縣級以上人民政府及有關(guān)行政主管部門應(yīng)當(dāng)給予獎勵。

第二章生產(chǎn)、經(jīng)營管理

第七條申請生產(chǎn)第一類易制毒化學(xué)品，應(yīng)當(dāng)具備下列條件，并經(jīng)本條例第八條規(guī)定的行政主管部門審批，取得生產(chǎn)許可證后，方可進(jìn)行生產(chǎn)：

（一）屬依法登記的化工產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品生產(chǎn)企業(yè)；

（二）有符合國家標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)設(shè)備、倉儲設(shè)施和污染物處理設(shè)施；

（三）有嚴(yán)格的安全生產(chǎn)管理制度和環(huán)境突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案；

（四）企業(yè)法定代表人和技術(shù)、管理人員具有安全生產(chǎn)和易制毒化學(xué)品的有關(guān)知識，無犯罪記錄；

（五）法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的其他條件。

申請生產(chǎn)第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品，還應(yīng)當(dāng)在倉儲場所等重點(diǎn)區(qū)域設(shè)置電視監(jiān)控設(shè)施以及與公安機(jī)關(guān)聯(lián)網(wǎng)的報(bào)警裝置。

第八條申請生產(chǎn)第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品的，由國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門審批；申請生產(chǎn)第一類中的非藥品類易制毒化學(xué)品的，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門審批。

前款規(guī)定的行政主管部門應(yīng)當(dāng)自收到申請之日起60日內(nèi)，對申請人提交的申請材料進(jìn)行審查。對符合規(guī)定的，發(fā)給生產(chǎn)許可證，或者在企業(yè)已經(jīng)取得的有關(guān)生產(chǎn)許可證件上標(biāo)注；不予許可的，應(yīng)當(dāng)書面說明理由。

審查第一類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可申請材料時，根據(jù)需要，可以進(jìn)行實(shí)地核查和專家評審。

第九條申請經(jīng)營第一類易制毒化學(xué)品，應(yīng)當(dāng)具備下列條件，并經(jīng)本條例第十條規(guī)定的行政主管部門審批，取得經(jīng)營許可證后，方可進(jìn)行經(jīng)營：

（一）屬依法登記的化工產(chǎn)品經(jīng)營企業(yè)或者藥品經(jīng)營企業(yè)；

（二）有符合國家規(guī)定的經(jīng)營場所，需要儲存、保管易制毒化學(xué)品的，還應(yīng)當(dāng)有符合國家技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的倉儲設(shè)施；

（三）有易制毒化學(xué)品的經(jīng)營管理制度和健全的銷售網(wǎng)絡(luò)；

（四）企業(yè)法定代表人和銷售、管理人員具有易制毒化學(xué)品的有關(guān)知識，無犯罪記錄；

（五）法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的其他條件。

第十條申請經(jīng)營第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品的，由國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門審批；申請經(jīng)營第一類中的非藥品類易制毒化學(xué)品的，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門審批。

前款規(guī)定的行政主管部門應(yīng)當(dāng)自收到申請之日起30日內(nèi)，對申請人提交的申請材料進(jìn)行審查。對符合規(guī)定的，發(fā)給經(jīng)營許可證，或者在企業(yè)已經(jīng)取得的有關(guān)經(jīng)營許可證件上標(biāo)注；不予許可的，應(yīng)當(dāng)書面說明理由。

審查第一類易制毒化學(xué)品經(jīng)營許可申請材料時，根據(jù)需要，可以進(jìn)行實(shí)地核查。

第十一條取得第一類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可或者依照本條例第十三條第一款規(guī)定已經(jīng)履行第二類、第三類易制毒化學(xué)品備案手續(xù)的生產(chǎn)企業(yè)，可以經(jīng)銷自產(chǎn)的易制毒化學(xué)品。但是，在廠外設(shè)立銷售網(wǎng)點(diǎn)經(jīng)銷第一類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)依照本條例的規(guī)定取得經(jīng)營許可。

第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品藥品單方制劑，由品定點(diǎn)經(jīng)營企業(yè)經(jīng)銷，且不得零售。

第十二條取得第一類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營許可的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)憑生產(chǎn)、經(jīng)營許可證到工商行政管理部門辦理經(jīng)營范圍變更登記。未經(jīng)變更登記，不得進(jìn)行第一類易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營。

第一類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證被依法吊銷的，行政主管部門應(yīng)當(dāng)自作出吊銷決定之日起5日內(nèi)通知工商行政管理部門；被吊銷許可證的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)及時到工商行政管理部門辦理經(jīng)營范圍變更或者企業(yè)注銷登記。

第十三條生產(chǎn)第二類、第三類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)自生產(chǎn)之日起30日內(nèi)，將生產(chǎn)的品種、數(shù)量等情況，向所在地的設(shè)區(qū)的市級人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門備案。

經(jīng)營第二類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)自經(jīng)營之日起30日內(nèi)，將經(jīng)營的品種、數(shù)量、主要流向等情況，向所在地的設(shè)區(qū)的市級人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門備案；經(jīng)營第三類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)自經(jīng)營之日起30日內(nèi)，將經(jīng)營的品種、數(shù)量、主要流向等情況，向所在地的縣級人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門備案。

前兩款規(guī)定的行政主管部門應(yīng)當(dāng)于收到備案材料的當(dāng)日發(fā)給備案證明。

第三章購買管理

第十四條申請購買第一類易制毒化學(xué)品，應(yīng)當(dāng)提交下列證件，經(jīng)本條例第十五條規(guī)定的行政主管部門審批，取得購買許可證：

（一）經(jīng)營企業(yè)提交企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和合法使用需要證明；

（二）其他組織提交登記證書（成立批準(zhǔn)文件）和合法使用需要證明。

第十五條申請購買第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品的，由所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門審批；申請購買第一類中的非藥品類易制毒化學(xué)品的，由所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府公安機(jī)關(guān)審批。

前款規(guī)定的行政主管部門應(yīng)當(dāng)自收到申請之日起10日內(nèi)，對申請人提交的申請材料和證件進(jìn)行審查。對符合規(guī)定的，發(fā)給購買許可證；不予許可的，應(yīng)當(dāng)書面說明理由。

審查第一類易制毒化學(xué)品購買許可申請材料時，根據(jù)需要，可以進(jìn)行實(shí)地核查。

第十六條持有品、第一類購買印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品的，無須申請第一類易制毒化學(xué)品購買許可證。

個人不得購買第一類、第二類易制毒化學(xué)品。

第十七條購買第二類、第三類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)在購買前將所需購買的品種、數(shù)量，向所在地的縣級人民政府公安機(jī)關(guān)備案。個人自用購買少量高錳酸鉀的，無須備案。

第十八條經(jīng)營單位銷售第一類易制毒化學(xué)品時，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購買許可證和經(jīng)辦人的身份證明。對委托代購的，還應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購買人持有的委托文書。

經(jīng)營單位在查驗(yàn)無誤、留存上述證明材料的復(fù)印件后，方可出售第一類易制毒化學(xué)品；發(fā)現(xiàn)可疑情況的，應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)報(bào)告。

第十九條經(jīng)營單位應(yīng)當(dāng)建立易制毒化學(xué)品銷售臺賬，如實(shí)記錄銷售的品種、數(shù)量、日期、購買方等情況。銷售臺賬和證明材料復(fù)印件應(yīng)當(dāng)保存2年備查。

第一類易制毒化學(xué)品的銷售情況，應(yīng)當(dāng)自銷售之日起5日內(nèi)報(bào)當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)備案；第一類易制毒化學(xué)品的使用單位，應(yīng)當(dāng)建立使用臺賬，并保存2年備查。

第二類、第三類易制毒化學(xué)品的銷售情況，應(yīng)當(dāng)自銷售之日起30日內(nèi)報(bào)當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)備案。

第四章運(yùn)輸管理

第二十條跨設(shè)區(qū)的市級行政區(qū)域（直轄市為跨市界）或者在國務(wù)院公安部門確定的禁毒形勢嚴(yán)峻的重點(diǎn)地區(qū)跨縣級行政區(qū)域運(yùn)輸?shù)谝活愐字贫净瘜W(xué)品的，由運(yùn)出地的設(shè)區(qū)的市級人民政府公安機(jī)關(guān)審批；運(yùn)輸?shù)诙愐字贫净瘜W(xué)品的，由運(yùn)出地的縣級人民政府公安機(jī)關(guān)審批。經(jīng)審批取得易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可證后，方可運(yùn)輸。

運(yùn)輸?shù)谌愐字贫净瘜W(xué)品的，應(yīng)當(dāng)在運(yùn)輸前向運(yùn)出地的縣級人民政府公安機(jī)關(guān)備案。公安機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)于收到備案材料的當(dāng)日發(fā)給備案證明。

第二十一條申請易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可，應(yīng)當(dāng)提交易制毒化學(xué)品的購銷合同，貨主是企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)提交營業(yè)執(zhí)照；貨主是其他組織的，應(yīng)當(dāng)提交登記證書（成立批準(zhǔn)文件）；貨主是個人的，應(yīng)當(dāng)提交其個人身份證明。經(jīng)辦人還應(yīng)當(dāng)提交本人的身份證明。

公安機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到第一類易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可申請之日起10日內(nèi)，收到第二類易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可申請之日起3日內(nèi)，對申請人提交的申請材料進(jìn)行審查。對符合規(guī)定的，發(fā)給運(yùn)輸許可證；不予許可的，應(yīng)當(dāng)書面說明理由。

審查第一類易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可申請材料時，根據(jù)需要，可以進(jìn)行實(shí)地核查。

第二十二條對許可運(yùn)輸?shù)谝活愐字贫净瘜W(xué)品的，發(fā)給一次有效的運(yùn)輸許可證。

對許可運(yùn)輸?shù)诙愐字贫净瘜W(xué)品的，發(fā)給3個月有效的運(yùn)輸許可證；6個月內(nèi)運(yùn)輸安全狀況良好的，發(fā)給12個月有效的運(yùn)輸許可證。

易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可證應(yīng)當(dāng)載明擬運(yùn)輸?shù)囊字贫净瘜W(xué)品的品種、數(shù)量、運(yùn)入地、貨主及收貨人、承運(yùn)人情況以及運(yùn)輸許可證種類。

第二十三條運(yùn)輸供教學(xué)、科研使用的100克以下的麻黃素樣品和供醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配方使用的小包裝麻黃素以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者品經(jīng)營企業(yè)購買麻黃素片劑6萬片以下、注射劑l.5萬支以下，貨主或者承運(yùn)人持有依法取得的購買許可證明或者品調(diào)撥單的，無須申請易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可。

第二十四條接受貨主委托運(yùn)輸?shù)?，承運(yùn)人應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)貨主提供的運(yùn)輸許可證或者備案證明，并查驗(yàn)所運(yùn)貨物與運(yùn)輸許可證或者備案證明載明的易制毒化學(xué)品品種等情況是否相符；不相符的，不得承運(yùn)。

運(yùn)輸易制毒化學(xué)品，運(yùn)輸人員應(yīng)當(dāng)自啟運(yùn)起全程攜帶運(yùn)輸許可證或者備案證明。公安機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)在易制毒化學(xué)品的運(yùn)輸過程中進(jìn)行檢查。

運(yùn)輸易制毒化學(xué)品，應(yīng)當(dāng)遵守國家有關(guān)貨物運(yùn)輸?shù)囊?guī)定。

第二十五條因治療疾病需要，患者、患者近親屬或者患者委托的人憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書和本人的身份證明，可以隨身攜帶第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品藥品制劑，但是不得超過醫(yī)用單張?zhí)幏降淖畲髣┝俊?/p>

醫(yī)用單張?zhí)幏阶畲髣┝浚蓢鴦?wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定、公布。

第五章進(jìn)口、出口管理

第二十六條申請進(jìn)口或者出口易制毒化學(xué)品，應(yīng)當(dāng)提交下列材料，經(jīng)國務(wù)院商務(wù)主管部門或者其委托的省、自治區(qū)、直轄市人民政府商務(wù)主管部門審批，取得進(jìn)口或者出口許可證后，方可從事進(jìn)口、出動：

（一）對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記證明（外商投資企業(yè)聯(lián)合年檢合格證書）復(fù)印件；

（二）營業(yè)執(zhí)照副本；

（三）易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營、購買許可證或者備案證明；

（四）進(jìn)口或者出口合同（協(xié)議）副本；

（五）經(jīng)辦人的身份證明。

申請易制毒化學(xué)品出口許可的，還應(yīng)當(dāng)提交進(jìn)口方政府主管部門出具的合法使用易制毒化學(xué)品的證明或者進(jìn)口方合法使用的保證文件。

第二十七條受理易制毒化學(xué)品進(jìn)口、出口申請的商務(wù)主管部門應(yīng)當(dāng)自收到申請材料之日起20日內(nèi)，對申請材料進(jìn)行審查，必要時可以進(jìn)行實(shí)地核查。對符合規(guī)定的，發(fā)給進(jìn)口或者出口許可證；不予許可的，應(yīng)當(dāng)書面說明理由。

對進(jìn)口第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品的，有關(guān)的商務(wù)主管部門在作出許可決定前，應(yīng)當(dāng)征得國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門的同意。

第二十八條麻黃素等屬于重點(diǎn)監(jiān)控物品范圍的易制毒化學(xué)品，由國務(wù)院商務(wù)主管部門會同國務(wù)院有關(guān)部門核定的企業(yè)進(jìn)口、出口。

第二十九條國家對易制毒化學(xué)品的進(jìn)口、出口實(shí)行國際核查制度。易制毒化學(xué)品國際核查目錄及核查的具體辦法，由國務(wù)院商務(wù)主管部門會同國務(wù)院公安部門規(guī)定、公布。

國際核查所用時間不計(jì)算在許可期限之內(nèi)。

對向制造、販運(yùn)情形嚴(yán)重的國家或者地區(qū)出口易制毒化學(xué)品以及本條例規(guī)定品種以外的化學(xué)品的，可以在國際核查措施以外實(shí)施其他管制措施，具體辦法由國務(wù)院商務(wù)主管部門會同國務(wù)院公安部門、海關(guān)總署等有關(guān)部門規(guī)定、公布。

第三十條進(jìn)口、出口或者過境、轉(zhuǎn)運(yùn)、通運(yùn)易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)如實(shí)向海關(guān)申報(bào)，并提交進(jìn)口或者出口許可證。海關(guān)憑許可證辦理通關(guān)手續(xù)。

易制毒化學(xué)品在境外與保稅區(qū)、出口加工區(qū)等海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域、保稅場所之間進(jìn)出的，適用前款規(guī)定。

易制毒化學(xué)品在境內(nèi)與保稅區(qū)、出口加工區(qū)等海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域、保稅場所之間進(jìn)出的，或者在上述海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域、保稅場所之間進(jìn)出的，無須申請易制毒化學(xué)品進(jìn)口或者出口許可證。

進(jìn)口第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品，還應(yīng)當(dāng)提交食品藥品監(jiān)督管理部門出具的進(jìn)口藥品通關(guān)單。

第三十一條進(jìn)出境人員隨身攜帶第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品藥品制劑和高錳酸鉀，應(yīng)當(dāng)以自用且數(shù)量合理為限，并接受海關(guān)監(jiān)管。

進(jìn)出境人員不得隨身攜帶前款規(guī)定以外的易制毒化學(xué)品。

第六章監(jiān)督檢查

第三十二條縣級以上人民政府公安機(jī)關(guān)、食品藥品監(jiān)督管理部門、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門、商務(wù)主管部門、衛(wèi)生主管部門、價(jià)格主管部門、鐵路主管部門、交通主管部門、工商行政管理部門、環(huán)境保護(hù)主管部門和海關(guān)，應(yīng)當(dāng)依照本條例和有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定，在各自的職責(zé)范圍內(nèi)，加強(qiáng)對易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運(yùn)輸、價(jià)格以及進(jìn)口、出口的監(jiān)督檢查；對非法生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運(yùn)輸易制毒化學(xué)品，或者走私易制毒化學(xué)品的行為，依法予以查處。

前款規(guī)定的行政主管部門在進(jìn)行易制毒化學(xué)品監(jiān)督檢查時，可以依法查看現(xiàn)場、查閱和復(fù)制有關(guān)資料、記錄有關(guān)情況、扣押相關(guān)的證據(jù)材料和違法物品；必要時，可以臨時查封有關(guān)場所。

被檢查的單位或者個人應(yīng)當(dāng)如實(shí)提供有關(guān)情況和材料、物品，不得拒絕或者隱匿。

第三十三條對依法收繳、查獲的易制毒化學(xué)品，應(yīng)當(dāng)在省、自治區(qū)、直轄市或者設(shè)區(qū)的市級人民政府公安機(jī)關(guān)、海關(guān)或者環(huán)境保護(hù)主管部門的監(jiān)督下，區(qū)別易制毒化學(xué)品的不同情況進(jìn)行保管、回收，或者依照環(huán)境保護(hù)法律、行政法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，由有資質(zhì)的單位在環(huán)境保護(hù)主管部門的監(jiān)督下銷毀。其中，對收繳、查獲的第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品，一律銷毀。

易制毒化學(xué)品違法單位或者個人無力提供保管、回收或者銷毀費(fèi)用的，保管、回收或者銷毀的費(fèi)用在回收所得中開支，或者在有關(guān)行政主管部門的禁毒經(jīng)費(fèi)中列支。

第三十四條易制毒化學(xué)品丟失、被盜、被搶的，發(fā)案單位應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)報(bào)告，并同時報(bào)告當(dāng)?shù)氐目h級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門、商務(wù)主管部門或者衛(wèi)生主管部門。接到報(bào)案的公安機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)及時立案查處，并向上級公安機(jī)關(guān)報(bào)告；有關(guān)行政主管部門應(yīng)當(dāng)逐級上報(bào)并配合公安機(jī)關(guān)的查處。

第三十五條有關(guān)行政主管部門應(yīng)當(dāng)將易制毒化學(xué)品許可以及依法吊銷許可的情況通報(bào)有關(guān)公安機(jī)關(guān)和工商行政管理部門；工商行政管理部門應(yīng)當(dāng)將生產(chǎn)、經(jīng)營易制毒化學(xué)品企業(yè)依法變更或者注銷登記的情況通報(bào)有關(guān)公安機(jī)關(guān)和行政主管部門。

第三十六條生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運(yùn)輸或者進(jìn)口、出口易制毒化學(xué)品的單位，應(yīng)當(dāng)于每年3月31日前向許可或者備案的行政主管部門和公安機(jī)關(guān)報(bào)告本單位上年度易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運(yùn)輸或者進(jìn)口、出口情況；有條件的生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運(yùn)輸或者進(jìn)口、出口單位，可以與有關(guān)行政主管部門建立計(jì)算機(jī)聯(lián)網(wǎng)，及時通報(bào)有關(guān)經(jīng)營情況。

第三十七條縣級以上人民政府有關(guān)行政主管部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)協(xié)調(diào)合作，建立易制毒化學(xué)品管理情況、監(jiān)督檢查情況以及案件處理情況的通報(bào)、交流機(jī)制。

第七章法律責(zé)任

第三十八條違反本條例規(guī)定，未經(jīng)許可或者備案擅自生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運(yùn)輸易制毒化學(xué)品，偽造申請材料騙取易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營、購買或者運(yùn)輸許可證，使用他人的或者偽造、變造、失效的許可證生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運(yùn)輸易制毒化學(xué)品的，由公安機(jī)關(guān)沒收非法生產(chǎn)、經(jīng)營、購買或者運(yùn)輸?shù)囊字贫净瘜W(xué)品、用于非法生產(chǎn)易制毒化學(xué)品的原料以及非法生產(chǎn)、經(jīng)營、購買或者運(yùn)輸易制毒化學(xué)品的設(shè)備、工具，處非法生產(chǎn)、經(jīng)營、購買或者運(yùn)輸?shù)囊字贫净瘜W(xué)品貨值10倍以上20倍以下的罰款，貨值的20倍不足1萬元的，按1萬元罰款；有違法所得的，沒收違法所得；有營業(yè)執(zhí)照的，由工商行政管理部門吊銷營業(yè)執(zhí)照；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

對有前款規(guī)定違法行為的單位或者個人，有關(guān)行政主管部門可以自作出行政處罰決定之日起3年內(nèi)，停止受理其易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運(yùn)輸或者進(jìn)口、出口許可申請。

第三十九條違反本條例規(guī)定，走私易制毒化學(xué)品的，由海關(guān)沒收走私的易制毒化學(xué)品；有違法所得的，沒收違法所得，并依照海關(guān)法律、行政法規(guī)給予行政處罰；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第四十條違反本條例規(guī)定，有下列行為之一的，由負(fù)有監(jiān)督管理職責(zé)的行政主管部門給予警告，責(zé)令限期改正，處1萬元以上5萬元以下的罰款；對違反規(guī)定生產(chǎn)、經(jīng)營、購買的易制毒化學(xué)品可以予以沒收；逾期不改正的，責(zé)令限期停產(chǎn)停業(yè)整頓；逾期整頓不合格的，吊銷相應(yīng)的許可證：

（一）易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運(yùn)輸或者進(jìn)口、出口單位未按規(guī)定建立安全管理制度的；

（二）將許可證或者備案證明轉(zhuǎn)借他人使用的；

（三）超出許可的品種、數(shù)量生產(chǎn)、經(jīng)營、購買易制毒化學(xué)品的；

（四）生產(chǎn)、經(jīng)營、購買單位不記錄或者不如實(shí)記錄交易情況、不按規(guī)定保存交易記錄或者不如實(shí)、不及時向公安機(jī)關(guān)和有關(guān)行政主管部門備案銷售情況的；

（五）易制毒化學(xué)品丟失、被盜、被搶后未及時報(bào)告，造成嚴(yán)重后果的；

（六）除個人合法購買第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品藥品制劑以及第三類易制毒化學(xué)品外，使用現(xiàn)金或者實(shí)物進(jìn)行易制毒化學(xué)品交易的；

（七）易制毒化學(xué)品的產(chǎn)品包裝和使用說明書不符合本條例規(guī)定要求的；

（八）生產(chǎn)、經(jīng)營易制毒化學(xué)品的單位不如實(shí)或者不按時向有關(guān)行政主管部門和公安機(jī)關(guān)報(bào)告年度生產(chǎn)、經(jīng)銷和庫存等情況的。

企業(yè)的易制毒化學(xué)品生產(chǎn)經(jīng)營許可被依法吊銷后，未及時到工商行政管理部門辦理經(jīng)營范圍變更或者企業(yè)注銷登記的，依照前款規(guī)定，對易制毒化學(xué)品予以沒收，并處罰款。

第四十一條運(yùn)輸?shù)囊字贫净瘜W(xué)品與易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可證或者備案證明載明的品種、數(shù)量、運(yùn)入地、貨主及收貨人、承運(yùn)人等情況不符，運(yùn)輸許可證種類不當(dāng)，或者運(yùn)輸人員未全程攜帶運(yùn)輸許可證或者備案證明的，由公安機(jī)關(guān)責(zé)令停運(yùn)整改，處5000元以上5萬元以下的罰款；有危險(xiǎn)物品運(yùn)輸資質(zhì)的，運(yùn)輸主管部門可以依法吊銷其運(yùn)輸資質(zhì)。

個人攜帶易制毒化學(xué)品不符合品種、數(shù)量規(guī)定的，沒收易制毒化學(xué)品，處1000元以上5000元以下的罰款。

篇3

第二條在中華人民共和國境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動，適用本規(guī)定。本規(guī)定所稱互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)，是指通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶提供藥品（包括醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、醫(yī)藥包裝材料）信息的服務(wù)活動。

第三條互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為經(jīng)營性和非經(jīng)營性兩類。經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)，是指通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶藥品廣告、有償提供藥品信息等帶來經(jīng)濟(jì)收益的服務(wù)。

非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)，是指通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無償提供具有公開性、共享性藥品信息的服務(wù)。

第四條國家藥品監(jiān)督管理局對全國互聯(lián)網(wǎng)站從事藥品信息服務(wù)的活動實(shí)施監(jiān)督管理。

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局對本行政區(qū)域內(nèi)互聯(lián)網(wǎng)站從事藥品信息服務(wù)的活動實(shí)施監(jiān)督管理。

第五條國家藥品監(jiān)督管理局對從事經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)進(jìn)行審核，對從事非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)實(shí)行備案管理。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局對本行政區(qū)域內(nèi)從事經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)進(jìn)行初審，對從事非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)進(jìn)行審核。

第六條從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)，除應(yīng)當(dāng)符合《互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)管理辦法》規(guī)定的要求外，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件：

（一）有兩名以上了解藥品管理法律、法規(guī)和藥品知識，并經(jīng)所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局考核認(rèn)可的專業(yè)人員；

（二）有保證藥品信息來源合法、真實(shí)、安全的管理措施。

第七條從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)，應(yīng)當(dāng)填寫國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制發(fā)的《從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)申請表》。

第八條從事經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)，應(yīng)當(dāng)向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局提出申請，提交以下材料：

（一）《從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)申請表》；

（二）業(yè)務(wù)發(fā)展計(jì)劃及相關(guān)技術(shù)方案；

（三）保證藥品信息來源合法、真實(shí)、安全的管理措施。

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局按照有關(guān)規(guī)定對申請經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的單位提交的材料進(jìn)行初審，并在30日內(nèi)作出同意或不同意的決定。同意的，由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局審核；不同意的，應(yīng)當(dāng)書面通知申請人并說明理由。

國家藥品監(jiān)督管理局按照有關(guān)規(guī)定對省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局呈報(bào)的申請材料進(jìn)行審核，并在30日內(nèi)作出同意或不同意的決定。同意的，由國家藥品監(jiān)督管理局書面通知初審單位，由初審單位向申請人出具審核同意的文件；不同意的，應(yīng)當(dāng)書面通知初審單位并說明理由，由初審單位告知申請人。

第九條從事非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)，應(yīng)當(dāng)向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局提出申請，提交《從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)申請表》。

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局按照有關(guān)規(guī)定對申請非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的單位提交的材料進(jìn)行審核，并在30日內(nèi)作出同意或不同意的決定。同意的，由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局出具審核同意的文件，同時報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局備案；不同意的，應(yīng)當(dāng)書面通知申請人并說明理由。

第十條從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)，擬提供網(wǎng)上藥品交易服務(wù)的，應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定另行向國家藥品監(jiān)督管理局提出專項(xiàng)申請。

第十一條互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)提供者變更服務(wù)項(xiàng)目、網(wǎng)站網(wǎng)址等事項(xiàng)的，應(yīng)提前30日向原審核機(jī)關(guān)或初審機(jī)關(guān)申請辦理變更手續(xù)，原審核機(jī)關(guān)或初審機(jī)關(guān)同意變更的，報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局備案或?qū)徍恕?/p>

第十二條互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)提供者違反本規(guī)定，有下列情形之一的，由國家藥品監(jiān)督管理局或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局給予警告，責(zé)令限期改正；已取得從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格的，情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷其從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格，并商請信息產(chǎn)業(yè)主管部門等有關(guān)部門依照有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定處罰：

（一）未取得國家藥品監(jiān)督管理局或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局審核同意，擅自從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的；

（二）非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)提供者提供有償互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的；

（三）已取得國家藥品監(jiān)督管理局或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局審核同意，但超出審核同意的范圍提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的；

（四）提供不真實(shí)互聯(lián)網(wǎng)藥品信息并造成社會影響的；

（五）違反其他有關(guān)藥品的法律、法規(guī)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的。

第十三條互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)提供者在其業(yè)務(wù)活動中，違反其他有關(guān)藥品的法律、法規(guī)的，由國家藥品監(jiān)督管理局或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局依照有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定處罰。

篇4

一、范圍與對象

各鄉(xiāng)鎮(zhèn)街道、區(qū)級機(jī)關(guān)各部門以及參照公務(wù)員制度管理的事業(yè)單位新進(jìn)的后勤服務(wù)人員。

二、聘用人員的基本條件

新進(jìn)后勤服務(wù)人員必須遵紀(jì)守法，品行端正，有較強(qiáng)的事業(yè)心和責(zé)任心，能遵守職業(yè)道德和規(guī)范。具有應(yīng)聘崗位的專業(yè)知識和工作技能，并取得相應(yīng)的職業(yè)資格證書。從事特殊崗位工種的還應(yīng)持有相應(yīng)的特殊工種操作證書。年齡一般不超過35周歲。

三、管理辦法及待遇

（一）新進(jìn)人員面向社會公開招聘。新錄用人員實(shí)行聘用制，定員不定編，實(shí)行編外，與用人單位簽訂聘用合同，聘用期為二年，實(shí)行半年試用期，二年聘用期滿經(jīng)考核合格可以繼續(xù)聘用。

（二）聘用人員實(shí)行協(xié)議工資制，按月發(fā)放工資。應(yīng)由個人承擔(dān)的各種社會保險(xiǎn)由個人負(fù)擔(dān)。

（三）聘用人員參加企業(yè)基本養(yǎng)老保險(xiǎn)、失業(yè)保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)、基本醫(yī)療保險(xiǎn)，實(shí)行住房公積金制度。

（四）機(jī)關(guān)后勤服務(wù)人員解聘后，由用人單位及時報(bào)區(qū)勞動人事局、區(qū)財(cái)政局備案。

四、辦理程序

（一）用人單位根據(jù)工作需要，向區(qū)勞動人事局提出書面申請，填寫《*區(qū)機(jī)關(guān)新進(jìn)后勤服務(wù)人員計(jì)劃申報(bào)表》。

（二）經(jīng)審核同意后，由用人單位到區(qū)人力資源市場面向社會公開招聘信息，按崗位要求組織考核招聘工作。

（三）根據(jù)勞動人事、財(cái)政部門擬定的工資標(biāo)準(zhǔn)，用人單位與新聘后勤服務(wù)人員協(xié)商一致后，與用人單位簽訂聘用合同，合同一式四份。

（四）用人單位憑區(qū)勞動人事局審核同意的相關(guān)手續(xù)，區(qū)級機(jī)關(guān)到區(qū)財(cái)政局核撥經(jīng)費(fèi)，鄉(xiāng)鎮(zhèn)由同級財(cái)政負(fù)責(zé)，街道辦事處由用人單位負(fù)責(zé)。

篇5

第一條為了加強(qiáng)主要農(nóng)作物品種試驗(yàn)的組織和管理，根據(jù)《中華人民共和國種子法》及《**市主要農(nóng)作物品種審定辦法》的規(guī)定，制定本辦法。

第二條主要農(nóng)作物品種試驗(yàn)包括區(qū)域試驗(yàn)和生產(chǎn)試驗(yàn)，其目的是鑒定和篩選適宜不同生態(tài)區(qū)種植的優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)、抗逆性強(qiáng)、適應(yīng)性廣的主要農(nóng)作物新品種。

第三條主要農(nóng)作物品種區(qū)域試驗(yàn)和生產(chǎn)試驗(yàn)的試驗(yàn)結(jié)果是主要農(nóng)作物品種審定的主要依據(jù)。

第二章管理體系

第四條本市主要農(nóng)作物品種區(qū)域試驗(yàn)和生產(chǎn)試驗(yàn)由**市農(nóng)作物品種審定委員會辦公室負(fù)責(zé)，**市種子管理總站（以下簡稱市種子管理總站）組織實(shí)施。

各區(qū)（縣）級種子管理部門有義務(wù)協(xié)助市種子管理總站負(fù)責(zé)本區(qū)域內(nèi)主要農(nóng)作物品種區(qū)域試驗(yàn)和生產(chǎn)試驗(yàn)的實(shí)施管理。

第五條根據(jù)本市主要農(nóng)作物生態(tài)區(qū)域和生產(chǎn)實(shí)際，設(shè)置若干試驗(yàn)組別，分別委托試驗(yàn)承擔(dān)單位組織實(shí)施，試驗(yàn)管理實(shí)行主持單位負(fù)責(zé)制。

第三章試驗(yàn)承擔(dān)單位的職責(zé)

第六條試驗(yàn)承擔(dān)單位的職責(zé)：

一、根據(jù)本管理辦法組織本組的市主要農(nóng)作物品種區(qū)域試驗(yàn)工作并貫徹市種子管理總站的試驗(yàn)指導(dǎo)意見；

二、嚴(yán)格執(zhí)行試驗(yàn)實(shí)施方案；

三、對參試品種作出公正、準(zhǔn)確、科學(xué)的評價(jià)，并按時完成年度試驗(yàn)報(bào)告；

四、對試驗(yàn)工作提出合理化建議。

第四章試驗(yàn)設(shè)置

第七條根據(jù)主要農(nóng)作物生態(tài)區(qū)域的分布和生產(chǎn)實(shí)際，在本市主要農(nóng)作物生態(tài)區(qū)設(shè)置若干個組別開展主要農(nóng)作物品種區(qū)域試驗(yàn)及其相應(yīng)配套的生產(chǎn)試驗(yàn)；試驗(yàn)組別可根據(jù)實(shí)際需要做適當(dāng)調(diào)整。

個別作物如當(dāng)年參試品種較多，可考慮設(shè)置區(qū)域試驗(yàn)預(yù)備試驗(yàn)（引種試驗(yàn)）。

第八條試驗(yàn)采用滾動式，預(yù)備試驗(yàn)1年，區(qū)域試驗(yàn)2年，生產(chǎn)試驗(yàn)1年，區(qū)域試驗(yàn)和生產(chǎn)試驗(yàn)可交叉安排。

第九條預(yù)備試驗(yàn)參試品種一般以10個左右為宜；區(qū)域試驗(yàn)每組一般不超過8個品種（不含對照）；生產(chǎn)試驗(yàn)需根據(jù)區(qū)域試驗(yàn)結(jié)果確定，一般不超過3個（不含對照）。參試品種一經(jīng)確定不得隨意增減。

第十條預(yù)備試驗(yàn)全市安排2個左右試點(diǎn)，區(qū)域試驗(yàn)每組安排不少于5個試點(diǎn)，生產(chǎn)試驗(yàn)每品種安排不少于3個試點(diǎn)。

第十一條預(yù)備試驗(yàn)采用問比法排列，小區(qū)面積12或15平方米，一般不設(shè)重復(fù)，對照依據(jù)區(qū)域試驗(yàn)的相應(yīng)組別確定；區(qū)域試驗(yàn)小區(qū)隨機(jī)排列，三次重復(fù)，小區(qū)面積20平方米，各組設(shè)統(tǒng)一對照；生產(chǎn)試驗(yàn)采用對比排列，一般不設(shè)重復(fù)，以當(dāng)?shù)刂髟云贩N作為對照，主要栽培技術(shù)根據(jù)品種特點(diǎn)和生產(chǎn)實(shí)際確定，每品種每試點(diǎn)面積不少于300平方米，田間管理略高于大田生產(chǎn)水平，施肥水平與大田生產(chǎn)相當(dāng)。

第十二條參加生產(chǎn)試驗(yàn)的品種，由市種子管理總站統(tǒng)一安排取樣委托市農(nóng)作物品種審定委員會指定的種子質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)指定單位進(jìn)行抗病性鑒定和品質(zhì)分析；

第十三條承試點(diǎn)由所在區(qū)（縣）種子管理部門負(fù)責(zé)管理；承試點(diǎn)和承試人員應(yīng)當(dāng)保持相對穩(wěn)定，不得隨意變更。如確需調(diào)整，由所在區(qū)（縣）種子管理部門向市種子管理總站提出調(diào)整理由和具體意見，并由區(qū)試年會確定。

第五章參試品種條件

第十四條預(yù)備試驗(yàn)：主要遺傳性狀穩(wěn)定一致，區(qū)（縣）品比試驗(yàn)或育種單位小區(qū)試驗(yàn)比對照品種增產(chǎn)5%以上；或產(chǎn)量與對照相當(dāng)，品質(zhì)較優(yōu)或具備某些優(yōu)異性狀的品種。

第十五條區(qū)域試驗(yàn)：主要組別根據(jù)**市區(qū)域試驗(yàn)的品種容量從預(yù)備試驗(yàn)中擇優(yōu)選擇，也可從區(qū)（縣）品比試驗(yàn)中擇優(yōu)選擇。品種選育單位如能提供參試品種在本市多點(diǎn)試種資料，產(chǎn)量表現(xiàn)突出；或產(chǎn)量與對照相當(dāng)，但具備某些優(yōu)異性狀的品種也可予以參試。

第十六條生產(chǎn)試驗(yàn)：通過2年區(qū)試鑒定程序；第1年區(qū)域試驗(yàn)產(chǎn)量或其它性狀表現(xiàn)突出的品種，在第2年繼續(xù)區(qū)域試驗(yàn)的同時，安排生產(chǎn)試驗(yàn)。

第十七條對照品種：區(qū)域試驗(yàn)每組設(shè)1個統(tǒng)一對照品種，統(tǒng)一對照品種應(yīng)是通過本市審定并有較大種植面積的品種；對照品種應(yīng)保持相對穩(wěn)定；根據(jù)需要個別作物可設(shè)1個輔助對照品種，一般為本市的優(yōu)質(zhì)品種。生產(chǎn)試驗(yàn)的對照品種應(yīng)為本市審定的當(dāng)?shù)刂髟云贩N。預(yù)備試驗(yàn)和區(qū)域試驗(yàn)所需的統(tǒng)一對照品種由市種子管理總站指定的單位統(tǒng)一提供。

第六章申請程序

第十八條申請參加預(yù)備試驗(yàn)和有關(guān)組別區(qū)域試驗(yàn)的品種，由育種單位提出申請，經(jīng)所在區(qū)（縣）種子管理站審核同意后，填寫“**市主要農(nóng)作物品種審定申請表”，于每年區(qū)域試驗(yàn)、生產(chǎn)試驗(yàn)前2個月，寄到市種子管理總站，符合規(guī)定條件的，由市種子管理總站具體安排。

第十九條參加預(yù)備試驗(yàn)、區(qū)域試驗(yàn)、生產(chǎn)試驗(yàn)的品種，育種單位應(yīng)當(dāng)按規(guī)定的時間、地點(diǎn)、數(shù)量等要求提供試驗(yàn)用種。所供種子質(zhì)量應(yīng)當(dāng)達(dá)到本市種子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。供種時應(yīng)當(dāng)注明品種名稱、種子發(fā)芽率、千粒重和栽培技術(shù)要點(diǎn)等。

第二十條凡種子數(shù)量不足或種子質(zhì)量未達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)、或未及時供種者，視為自動放棄參試。

第七章試驗(yàn)總結(jié)和區(qū)試年會

第二十一條各試驗(yàn)承擔(dān)單位于每年試驗(yàn)結(jié)束后1個月內(nèi)將“**市主要農(nóng)作物品種區(qū)域試驗(yàn)記載表”、“**市主要農(nóng)作物品種區(qū)試預(yù)備試驗(yàn)記載表”和“**市主要農(nóng)作物品種生產(chǎn)試驗(yàn)記載表”（須逐項(xiàng)填寫并進(jìn)行品種綜述）寄到市區(qū)域試驗(yàn)主持單位。

第二十二條各組區(qū)域試驗(yàn)主持單位根據(jù)各承試點(diǎn)報(bào)送的試驗(yàn)報(bào)告及時進(jìn)行整理、匯總和總結(jié)，提出品種評價(jià)和利用的初步意見，提交區(qū)試年會審議。

第二十三條區(qū)試年會對試驗(yàn)匯總總結(jié)進(jìn)行審議，符合審定申報(bào)條件的品種，提出推薦意見，由市種子管理總站報(bào)市農(nóng)作物品種審定委員會。同時，市種子管理總站將試驗(yàn)匯總總結(jié)及品種處理意見及時通知品種申報(bào)參試單位。

第二十四條市種子管理總站召開區(qū)試年會，根據(jù)需要邀請有關(guān)專家和部分區(qū)（縣）種子管理部門及承試單位人員參加。

第二十五條區(qū)試年會的主要議程是審議上一年度試驗(yàn)執(zhí)行情況，對參試品種提出處理意見；安排落實(shí)下一年度的試驗(yàn)計(jì)劃，修訂試驗(yàn)實(shí)施方案；評選和表彰區(qū)域試驗(yàn)工作的先進(jìn)單位和先進(jìn)個人；開展學(xué)術(shù)交流和技術(shù)培訓(xùn)。

第二十六條根據(jù)區(qū)域試驗(yàn)實(shí)際，由市農(nóng)作物品種審定委員會、市種子管理總站在適當(dāng)時機(jī)會同區(qū)域試驗(yàn)承擔(dān)單位組織有關(guān)人員進(jìn)行品種考察，并對區(qū)域試驗(yàn)質(zhì)量進(jìn)行檢查。

第二十七條自然災(zāi)害影響試驗(yàn)正常進(jìn)行的試點(diǎn)，承試單位應(yīng)在受災(zāi)后15天內(nèi)向市區(qū)試主持單位、市種子管理總站提供詳細(xì)報(bào)告。

第二十八條因自然災(zāi)害或人為因素造成試驗(yàn)誤差過大或缺2個以上小區(qū)的，該試驗(yàn)報(bào)廢。

第八章推薦**市品種審定的主要依據(jù)

第二十九條區(qū)域試驗(yàn)2年平均產(chǎn)量比統(tǒng)一對照增產(chǎn)達(dá)顯著水平的或增產(chǎn)達(dá)5%以上的品種，在生產(chǎn)試驗(yàn)各試點(diǎn)平均增產(chǎn)3%以上或有其它，完成試驗(yàn)程序并達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)的品種，推薦市農(nóng)作物品種審定委員會審定。

第三十條產(chǎn)量與統(tǒng)一對照品種相當(dāng)，但在品質(zhì)、抗病性、抗逆性、熟期等某一種或幾種性狀明顯優(yōu)于對照品種的，完成試驗(yàn)程序后，推薦市農(nóng)作物品種審定委員會審定。

第三十一條推薦市農(nóng)作物品種審定委員會審定的主要農(nóng)作物品種由市主要農(nóng)作物區(qū)域試驗(yàn)主持單位根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果提出推薦意見。

第九章獎懲

第三十二條每3年進(jìn)行一次區(qū)試先進(jìn)單位和先進(jìn)個人評選，由市品審會頒發(fā)獎狀和榮譽(yù)證書，并給予獎勵。

第三十三條對不負(fù)責(zé)任、人為造成嚴(yán)重的試驗(yàn)質(zhì)量事故或弄虛作假的承試點(diǎn)，一經(jīng)查實(shí)，對試驗(yàn)點(diǎn)所在單位和試驗(yàn)負(fù)責(zé)人給予通報(bào)批評，或者取消其承擔(dān)市主要農(nóng)作物品種區(qū)域試驗(yàn)或生產(chǎn)試驗(yàn)資格。

第十章經(jīng)費(fèi)

篇6

第二條在本縣行政區(qū)域內(nèi)從事民用爆炸物品銷售、購買、儲存、配送、運(yùn)輸、爆破作業(yè)及其監(jiān)督管理適用本辦法。

第三條民用爆炸物品是指用于非軍事目的、列入民用爆炸物品品名表的各類火藥、炸藥及其制品和雷管、導(dǎo)火索等點(diǎn)火、起爆器材。

第四條公安機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)民用爆炸物品公共安全管理和民用爆炸物品購買、運(yùn)輸、爆破作業(yè)的安全監(jiān)督管理，監(jiān)控民用爆炸物品的流向。

貿(mào)易、安監(jiān)、交通、工商、物價(jià)等部門依照法律、法規(guī)的規(guī)定，負(fù)責(zé)做好民用爆炸物品的有關(guān)安全監(jiān)督管理工作。

街鎮(zhèn)鄉(xiāng)人民政府（辦事處）負(fù)責(zé)配合有關(guān)部門做好本轄區(qū)民用爆炸物品的各項(xiàng)安全監(jiān)督管理工作，及時通報(bào)有關(guān)情況。

第五條銷售、運(yùn)輸、使用民用爆炸物品的單位或個人必須符合《重慶市民用爆炸物品安全管理辦法》的相關(guān)條件，主要負(fù)責(zé)人對本單位的民用爆炸物品安全管理工作全面負(fù)責(zé)。

第六條發(fā)展民用爆炸物品配送、爆破作業(yè)一體化經(jīng)營模式，本著先地面后地下的原則，積極推進(jìn)民爆物品購買、配送、儲存、爆破作業(yè)“一體化”服務(wù)。

第七條保安服務(wù)公司、民用爆破器材專營公司、爆破作業(yè)工程公司、使用民爆物品的大型企業(yè)等單位可依法設(shè)立爆破作業(yè)服務(wù)公司。

第八條爆破作業(yè)服務(wù)公司，必須有具備運(yùn)輸條件的相應(yīng)設(shè)施設(shè)備，有符合國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的民用爆炸物品專用倉庫，有符合國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的爆破作業(yè)專用設(shè)備，有具備相應(yīng)資格的安全管理人員、運(yùn)輸人員、倉庫管理人員和具備國家規(guī)定資格的爆破作業(yè)人員，有健全的安全管理機(jī)構(gòu)、安全管理制度和崗位安全責(zé)任制度，有民用爆炸物品計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)。

爆破作業(yè)服務(wù)公司依法向公安機(jī)關(guān)申請并取得《爆破作業(yè)單位許可證》后，方可開展爆破作業(yè)工作；從事經(jīng)營性爆破作業(yè)的，需持《爆破作業(yè)單位許可證》經(jīng)工商登記后，方可從事爆破作業(yè)活動。

第九條爆破作業(yè)服務(wù)公司的安全管理人員、倉庫管理人員、爆破作業(yè)人員及其運(yùn)輸人員，必須經(jīng)過專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)。爆破作業(yè)人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)公安機(jī)關(guān)考核合格，取得《爆破作業(yè)人員許可證》后，方可從事爆破作業(yè)活動。

第十條申請使用民用爆炸物品的單位或個人，應(yīng)當(dāng)提交其合法使用的證明和申請（載明名稱、地址、購買的品種、數(shù)量、用途說明），并與爆破作業(yè)服務(wù)公司簽訂爆破作業(yè)服務(wù)合同，由爆破作業(yè)服務(wù)公司憑上述資料向公安機(jī)關(guān)申請。

公安機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)在接到申請5日內(nèi)對申請材料進(jìn)行審查，對符合條件的，核發(fā)《民用爆炸物品購買許可證》，并核定購買的品種、數(shù)量、有效期限。

第十一條爆破作業(yè)服務(wù)公司取得《民用爆炸物品購買許可證》后，根據(jù)使用民用爆炸物品單位或個人的要求和安排，負(fù)責(zé)對民用爆炸物品實(shí)行購買、配送、爆破作業(yè)“一體化”服務(wù)。

第十二條爆破作業(yè)服務(wù)公司、民用爆炸物品使用單位應(yīng)當(dāng)分別建立詳細(xì)的民用爆炸物品使用登記臺帳，規(guī)范儲存、領(lǐng)取、發(fā)放、退庫、爆破等手續(xù)，準(zhǔn)確掌握爆炸物品的流向。登記臺帳至少保存兩年備查。

第十三條爆破作業(yè)服務(wù)公司安全管理人員，應(yīng)當(dāng)將當(dāng)日所需爆炸物品的品種、數(shù)量計(jì)劃提交給爆破作業(yè)安全監(jiān)督員；安全監(jiān)督員監(jiān)督配送員在民用爆炸物品倉庫領(lǐng)取并運(yùn)輸?shù)奖片F(xiàn)場；爆破員現(xiàn)場向配送員領(lǐng)取爆炸物品，并依照《爆破安全規(guī)程》在安全監(jiān)督員的現(xiàn)場監(jiān)督下進(jìn)行爆破作業(yè)。

第十四條爆破作業(yè)服務(wù)公司對爆破現(xiàn)場剩余民用爆炸物品，必須于當(dāng)日或當(dāng)班爆破作業(yè)結(jié)束時，由安全監(jiān)督員、配送員、爆破員共同清點(diǎn)并簽字，在安全監(jiān)督員的監(jiān)督下，由配送員及時退回民用爆炸物品倉庫辦理入庫手續(xù)。

第十五條爆破作業(yè)服務(wù)公司的安全監(jiān)督員由公安機(jī)關(guān)在取得《爆破作業(yè)人員許可證》的人員中，安排政治思想好、業(yè)務(wù)素質(zhì)高、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)的專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)監(jiān)督爆炸物品的領(lǐng)取、運(yùn)輸、使用、退庫、儲存等工作。

第十六條公安機(jī)關(guān)治安管理部門負(fù)責(zé)指導(dǎo)爆破作業(yè)服務(wù)公司的安全管理機(jī)構(gòu)，對民用爆炸物品實(shí)行全程跟蹤管理；派出所負(fù)責(zé)對本轄區(qū)民用爆炸物品使用安全進(jìn)行日常監(jiān)督檢查，整改不安全隱患，查處涉爆違法案件。

爆破作業(yè)服務(wù)公司安全管理機(jī)構(gòu)及其工作人員應(yīng)當(dāng)積極配合公安機(jī)關(guān)對民用爆炸物品進(jìn)行安全管理。

第十七條民用爆炸物品銷售價(jià)格和“一體化”服務(wù)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)行政府指導(dǎo)價(jià)格，其銷售價(jià)格與服務(wù)收費(fèi)在政府指導(dǎo)價(jià)格范圍內(nèi)浮動。

第十八條對非法從事爆破作業(yè)、違規(guī)使用爆破物品以及存在不安全隱患的民用爆炸物品使用單位，公安機(jī)關(guān)將停止民用爆炸物品的供應(yīng)。對違反《民用爆炸物品安全管理?xiàng)l例》、《重慶市民用爆炸物品安全管理辦法》和本辦法規(guī)定的爆破作業(yè)服務(wù)公司，公安機(jī)關(guān)將責(zé)令限期改正，并依法處以罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《爆破作業(yè)單位許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

篇7

【摘要】本文通過分析腦梗塞的致病因素及臨床表現(xiàn),針對腦梗塞發(fā)病的不同時期制定治療方法。結(jié)合了中、西醫(yī)以及飲食、運(yùn)動治療,確保腦梗塞患者在急性期得到準(zhǔn)確的醫(yī)治,并提高患者在恢復(fù)期和后遺癥期的康復(fù)質(zhì)量。

【關(guān)鍵詞】腦梗塞;治療;方法

1 腦梗塞的成因及臨床表現(xiàn)

根據(jù)醫(yī)院接診資料統(tǒng)計(jì),從09年01月到 10年05月共接診腦梗塞病例101例,其中男性62例,女性39例 ,年齡最小47歲,最大87歲。平均年齡68.56歲,均經(jīng)頭顱CT或頭顱磁共振確診。通過對以上各病例的分析,得出腦梗塞的成因及臨床表現(xiàn)。

腦梗塞是由于腦動脈粥樣硬化,血管內(nèi)膜受損傷使腦動脈管腔狹窄,進(jìn)而因?yàn)槎喾N因素使局部血栓形成,使動脈狹窄加重或完全閉塞,阻斷腦血流而發(fā)生缺血、缺氧、壞死,引起神經(jīng)功能障礙的一種腦血管病。誘發(fā)腦梗塞的主要因素有:冠心病、高血壓病、糖尿病、高脂血癥、體重超重,多數(shù)病人還有家族史。

腦梗塞發(fā)病多見于45歲以上的中老年人,男性多于女性。多在安靜狀態(tài)下發(fā)病,發(fā)病急,病情進(jìn)展快,致殘率高,死亡率高。臨床表現(xiàn)為半身不遂、肢體麻木、失語、偏盲,又或者表現(xiàn)為交叉性癱瘓、交叉性感覺障礙、記憶力下降、語言障礙、口眼歪斜、頭暈頭痛、惡心嘔吐等多種情況,嚴(yán)重者很快昏迷不醒。每個病人可具有以上臨床表現(xiàn)中的幾種。

腦梗塞按發(fā)病的不同時期可分為急性期(1個月)、恢復(fù)期(2-6個月)和后遺癥期(6個月以后)。

2 腦梗塞治療

2.1 腦梗塞的治療原則:治療腦梗塞不能一概而論,應(yīng)根據(jù)不同的病因、發(fā)病機(jī)制、臨床類型、發(fā)病時間等確定針對性強(qiáng)的治療方案,實(shí)施以分型、分期為核心的個體化治療。在一般內(nèi)科支持治療的基礎(chǔ)上,可以酌情選用改善循環(huán)、腦保護(hù)、抗腦水腫降顱壓等措施。重點(diǎn)是急性期的分型治療,腔隙性腦梗塞不宜脫水,主要是改善循環(huán);大、中梗塞應(yīng)積極抗腦水腫降顱壓,防止腦疝形成。在小于6小時的時間內(nèi)有適應(yīng)癥者可進(jìn)行溶栓治療。

2.2 急性期的治療:腦梗塞急性發(fā)作期以挽救生命為目的,應(yīng)住院治療半個月至一個月。急性期主要以西藥進(jìn)行治療,因?yàn)槲魉幘哂兄委熱槍π詮?qiáng)、起效快的優(yōu)點(diǎn)。在治療過程中常見的西藥包括:尿激酶溶解血栓的治療,應(yīng)用此類藥如果能溶解血栓是最理想的,但前提是在發(fā)病后6小時內(nèi)進(jìn)行,因?yàn)橹辉谶@個時間段比較有效;低分子右旋糖酐擴(kuò)充血容量、改善微循環(huán)的治療,目前用此類藥的較多,但病人若有心臟病應(yīng)慎用;另外還有抗凝治療等方法。腦梗塞急性發(fā)作期多采取輸液治療,因?yàn)殪o脈輸液能夠使藥物快速作用于病灶,從而達(dá)到挽救患者生命的目的。因此在腦梗塞患者病情緊急,需要盡快將藥物送入體內(nèi),或病人因昏迷等原因不能口服藥物時應(yīng)輸液治療。治療過程中多數(shù)患者繼發(fā)腦水腫,采用甘露醇或甘油果糖脫水以減輕腦水腫,降低顱壓。

除藥物治療外,還可以進(jìn)行外科手術(shù)治療腦梗塞,如頸動脈內(nèi)膜切除術(shù)、顱內(nèi)外動脈吻合術(shù)、開顱減壓術(shù)等對急性腦梗死病人也有一定療效,可以提高患者的近期成活率,但遠(yuǎn)期效果往往不及近期。手術(shù)治療腦梗塞,其療效、死亡率及致殘率都未形成統(tǒng)一結(jié)論,故除幾種特殊腦梗塞癥型(大面積腦梗死和小腦梗死而有腦疝征象者宜進(jìn)行開顱減壓治療)外,多不采用手術(shù)治療。

2.3 恢復(fù)期及后遺癥期治療

(1)藥物治療:采用藥物治療腦梗塞癥狀、防止腦梗塞復(fù)發(fā),應(yīng)該有以下特點(diǎn):一是能夠針對病因持續(xù)治療,防止形成動脈硬化血栓,并能持久作用且針對多方面的病因同時有效;二是不會產(chǎn)生任何毒副作用,沒有抗藥性和藥物依賴性,安全起效;三是口服用藥劑型劑量科學(xué),藥力吸收容易,并且不會對身體造成大劑量的負(fù)擔(dān)。

西藥治療:拜阿司匹林(腦梗塞治療及預(yù)防基礎(chǔ)用藥)可以抑制血小板的聚集,從而起到防止血液凝固,進(jìn)而預(yù)防腦梗塞的作用。在治療中與活血化瘀、芳香開竅、降脂抗凝中藥相結(jié)合,療效會更加顯著。自從上世紀(jì)70年代以來,全世界已經(jīng)有超過30萬人參與的300多個臨床試驗(yàn),證實(shí)每天100(75-150)毫克阿司匹林可以有效地預(yù)防所有的血栓性疾病,包括腦梗死、心肌梗死、心絞痛等的發(fā)病和死亡危險(xiǎn)。因此,阿司匹林被列為腦梗塞防治中的最基本用藥之一。

中藥治療:雖然腦梗塞腦梗塞恢復(fù)期及后遺癥期可以用西藥治療,但多數(shù)西藥易對患者肝腎造成損傷,副作用大,而且抗藥性大,連被列為基本用藥的阿司匹林也有47%的患者會產(chǎn)生用藥抵抗,所以腦梗塞患者不宜長期服用。對于腦梗塞恢復(fù)期及后遺癥期患者來講,堅(jiān)持可靠的長效藥物治療能夠有效改善癥狀,降低腦梗塞復(fù)發(fā)率?；謴?fù)期及后遺癥期服用紅花或血塞通等藥物,可以對腦梗塞誘因動脈粥樣硬化斑塊形成、血液粘度高等基礎(chǔ)病變進(jìn)行有效的治療,進(jìn)而防止血栓的再次形成。

(2)飲食治療:多數(shù)腦梗塞病人血脂較高,血液過于黏稠會引起血液淤滯。藥物降脂還容易出現(xiàn)“反跳現(xiàn)象”,所以在治療時要結(jié)合飲食降脂。平時要多吃清淡的飲食,同時還要注意多補(bǔ)充水分,最好堅(jiān)持早晨起床的時候補(bǔ)水,以防止血液淤滯。腦梗塞患者在進(jìn)行飲食治療時應(yīng)注意以下原則:食物多樣化,主要為谷類;多吃富含鉀的食物,如桃、橙、香蕉、菠菜、毛豆、甜薯、馬鈴薯等,可降低血壓,預(yù)防中風(fēng);缺鈣和缺鎂可促使小動脈痙攣,血壓升高,應(yīng)多吃富含鈣和鎂的食物;如粗糧、堅(jiān)果、海藻、奶類豆類或其制品;經(jīng)常吃適量的魚、瘦肉和禽蛋,少吃肥肉和葷菜;還要注意保持食量與體力活動的平衡,保持適當(dāng)?shù)捏w重;保持飲食清淡少鹽、少糖,把食鹽量降至每天6克左右。

(3)運(yùn)動治療:堅(jiān)持做適度的體育鍛煉,能增加脂肪消耗、減少體內(nèi)膽固醇沉積,降低血脂,防止血液淤滯,還有助于恢復(fù)肢體功能。對預(yù)防肥胖、增加循環(huán)功能、調(diào)整血脂和降低血壓、減少血栓均有益處,是防治腦梗塞的積極措施。腦梗塞患者應(yīng)根據(jù)個人的身體情況選擇適當(dāng)?shù)捏w育鍛煉及體力活動,在活動時以不感到疲勞為宜。不應(yīng)做劇烈運(yùn)動,可進(jìn)行散步、打太極拳、柔軟體操等有氧運(yùn)動。

3 結(jié)束語

通過分析上述各例腦梗塞的致病因素及臨床表現(xiàn),針對腦梗塞發(fā)病的不同時期制定治療方法。結(jié)合了藥物以及飲食、運(yùn)動治療,確保腦梗塞患者在急性期得到及時、準(zhǔn)確的醫(yī)治,并提高患者在恢復(fù)期和后遺癥期的康復(fù)質(zhì)量。

參考文獻(xiàn)

[1] 葉任高.《內(nèi)科學(xué)》(第五版)[M].人民衛(wèi)生出版社.2001

篇8

整形美容手術(shù)室護(hù)理管理中存在的問題

環(huán)境管理制度不健全：手術(shù)室內(nèi)空氣的消毒情況對醫(yī)院感染的發(fā)生有直接影響，若未及時對手術(shù)室內(nèi)物體表面及空氣進(jìn)行有效消毒滅菌，手術(shù)室人員流動性大，或者手術(shù)次數(shù)過多、接臺時未能夠徹底消毒，均可導(dǎo)致醫(yī)院感染發(fā)生，而環(huán)境管理制度是否完善直接決定了護(hù)理人員對環(huán)境消毒滅菌工作的執(zhí)行情況[2]。

物品管理制度不健全：整形美容手術(shù)中醫(yī)療器械是必用、常用及反復(fù)使用的物品，醫(yī)療器械的消毒滅菌質(zhì)量對醫(yī)院感染的發(fā)生有直接影響。醫(yī)療器械由于進(jìn)行手術(shù)之后會殘留血跡或污物等，若未徹底將之清潔干凈就會導(dǎo)致感染發(fā)生[3]。同時手術(shù)中需要的藥品、用具等在使用前存放不當(dāng)，也可導(dǎo)致使用時引發(fā)感染。此外，手術(shù)中所需要的物品由于存放、缺貨等問題，導(dǎo)致手術(shù)時不能夠及時獲得，延長了手術(shù)時間，使患者發(fā)生醫(yī)院感染的概率增加。

人員管理制度不健全：在整形美容手術(shù)中，醫(yī)護(hù)人員攜帶細(xì)菌、病毒進(jìn)入手術(shù)室是一個重要風(fēng)險(xiǎn)因素，在對醫(yī)護(hù)人員管理時若存在制度不健全，會使醫(yī)護(hù)人員對無菌操作流程不夠重視，進(jìn)而導(dǎo)致醫(yī)護(hù)人員在進(jìn)入手術(shù)室時忘記更換手術(shù)室專用鞋、佩戴一次性手套和帽子等事情，進(jìn)而引起醫(yī)院感染發(fā)生[4]。同時，護(hù)理人員不夠重視術(shù)前所需器械、用品、藥物的清點(diǎn)，導(dǎo)致手術(shù)時不能及時提供，進(jìn)而使手術(shù)時間延長，增加患者發(fā)生醫(yī)院感染的概率。此外部分護(hù)理人員護(hù)理專業(yè)知識不足，在執(zhí)行專業(yè)技能操作時存在不當(dāng)操作，也可導(dǎo)致醫(yī)院感染的發(fā)生。

整形美容手術(shù)室護(hù)理管理風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)防和控制

手術(shù)室院內(nèi)感染管理規(guī)章制度的建立和完善是一項(xiàng)重要措施，是預(yù)防和控制醫(yī)院感染的一個關(guān)鍵點(diǎn)。在整形美容手術(shù)室護(hù)理管理中，應(yīng)加強(qiáng)感染科室工作人員定期對手術(shù)器械、物品及環(huán)境進(jìn)行評估和檢測的管理，以及時發(fā)現(xiàn)問題或發(fā)現(xiàn)潛在問題并及時匯報(bào)，制定科學(xué)合理有效的處理措施進(jìn)行處理，使感染得到有效預(yù)防和控制。還應(yīng)該指派專業(yè)管理人員定期監(jiān)測手術(shù)室所用器械、物品及環(huán)境的微生物，監(jiān)督相關(guān)人員落實(shí)各項(xiàng)消毒隔離工作，一旦發(fā)現(xiàn)可引起醫(yī)院感染的風(fēng)險(xiǎn)因素及時匯報(bào)、處理，定期綜合評價(jià)預(yù)防控制感染的效果。

在環(huán)境管理上面應(yīng)注意手術(shù)室的合理布局，手術(shù)間應(yīng)根據(jù)不同用途合理分開，例如將手術(shù)室內(nèi)分為污染間、感染間和潔凈間，對于一些有感染性的手術(shù)應(yīng)在感染手術(shù)間內(nèi)進(jìn)行相關(guān)手術(shù)操作，手術(shù)結(jié)束之后將該房間內(nèi)的一切物品嚴(yán)格按照感染手術(shù)的相關(guān)處理措施進(jìn)行處理[5]。同時建立并完善嚴(yán)格的手術(shù)室消毒管理制度，手術(shù)完成之后嚴(yán)格對手術(shù)室內(nèi)地面、物品及空氣進(jìn)行消毒處理，每日對空氣進(jìn)行2次常規(guī)消毒，在手術(shù)結(jié)束后及手術(shù)開始前均必須嚴(yán)格實(shí)施消毒清潔措施，消毒完成之后減少手術(shù)室內(nèi)人員流動。此外，應(yīng)詳細(xì)評估手術(shù)室中所有物品、器械及環(huán)境的監(jiān)測指標(biāo)，若有超標(biāo)情況發(fā)生，及時向有關(guān)科室及上級領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，及時分析、討論造成超標(biāo)的原因，制定有效的護(hù)理措施，控制微生物菌落?盜吭謖?常范圍內(nèi)[6]。

在手術(shù)物品管理上應(yīng)定期檢查手術(shù)室內(nèi)一次性無菌物品，檢查內(nèi)容包括有效期、滅菌日期、包裝有無破損等，若發(fā)現(xiàn)問題及時進(jìn)行處理，對于不能使用的無菌物品要嚴(yán)格遵循醫(yī)療廢棄物品的相關(guān)處理?xiàng)l例進(jìn)行處理[7]。手術(shù)器械須經(jīng)過高壓蒸汽滅菌消毒后才可使用，而不能進(jìn)行高壓滅菌消毒的物品可采取低溫等離子滅菌消毒。

在人員管理上應(yīng)完善醫(yī)護(hù)人員責(zé)任制度，加強(qiáng)院內(nèi)感染相關(guān)知識培訓(xùn)，并強(qiáng)化預(yù)防感染的意識。要求進(jìn)入手術(shù)室的所有工作人員均需要嚴(yán)格執(zhí)行手術(shù)室內(nèi)的規(guī)章制度，若有違反規(guī)章制度中相關(guān)條例的情況，給予相應(yīng)的懲罰，以提高工作人員預(yù)防感染意識，有效提高對醫(yī)院感染的預(yù)防和控制效果[8]。

篇9

這一年來，在繼續(xù)深入開展創(chuàng)群眾滿意醫(yī)院和打擊商業(yè)賄賂的思想指導(dǎo)下，順利完成了本職工作，現(xiàn)將一年來的工作做如下幾方面總結(jié)：

一：完善病房設(shè)施，加強(qiáng)病房管理：

ICU是危重病人進(jìn)行搶救和嚴(yán)密監(jiān)測的場所，要求病房環(huán)境合理、簡潔、方便，利于觀察和搶救，病房的搶救設(shè)施齊全，在原有ICU病房的簡陋條件和設(shè)施下，在院領(lǐng)導(dǎo)的支持下，完善了各項(xiàng)設(shè)施和儀器，一年當(dāng)中，增設(shè)了3臺呼吸機(jī)，6臺注射泵，2臺輸液泵，以及各種醫(yī)療用品。

并安裝了熱水器，室內(nèi)開水供應(yīng)設(shè)施，以及各種生活設(shè)施，以優(yōu)質(zhì)的病房條件服務(wù)于患者，方便的工作條件利于醫(yī)護(hù)人員，使得ICU的病房條件在本市以及周邊地區(qū)處于領(lǐng)先水平。

完善的設(shè)施離不開有效的管理，這一年中制定了：ICU貴重儀器管理制度，貴重藥品管理制度，病房消毒措施。做到物品定點(diǎn)定位放置，固定了儀器管理人員，藥品管理人員和物資管理人員。

一年來，有效的病房管理保證了ICU（的日常工作。

二：建立、健全、落實(shí)各項(xiàng)規(guī)章制度：

ICU在本院屬新興的一門學(xué)科，收集全院各科室以及外院的危重病人，機(jī)構(gòu)龐雜，醫(yī)療護(hù)理任務(wù)繁重，而我科的護(hù)理人員均年齡較輕，資歷淺，工作責(zé)任心不夠強(qiáng)，且ICU護(hù)士人員流動較大，因此制訂一套嚴(yán)格周密，切實(shí)可行的制度常規(guī)，以保證ICU的護(hù)理工作正常運(yùn)轉(zhuǎn)，本年度在原有20xx年ICU護(hù)理工作試行草案中。

不斷完善和修改草案，增加了各項(xiàng)護(hù)理操作常規(guī)，急救藥品毒麻藥品每日每班清點(diǎn)制，無菌物品管理制度，護(hù)士培訓(xùn)計(jì)劃，消毒隔離制度等，制定的同時督促，檢查執(zhí)行情況，各項(xiàng)制度常規(guī)保證了各項(xiàng)工作有章可循，從而使ICU秩序井然，忙而不亂，其工作效能得以充分發(fā)揮。

三：提高護(hù)理人員業(yè)務(wù)素質(zhì)，加強(qiáng)自身建設(shè)：

篇10

關(guān)鍵詞：低值易耗品；管理；高校

隨著近年來國家對高等教育的不斷投入，高等院校的硬件設(shè)備建設(shè)有了很大的發(fā)展。實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)規(guī)模也不斷擴(kuò)大，低值易耗品等的投入也不斷地增加，辦學(xué)條件也不斷地改善。如何管理好高校低值易耗品，加強(qiáng)低值易耗品的利用效益，規(guī)范管理低值易耗品，對促進(jìn)教學(xué)、實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)作、院校的科研成果及財(cái)務(wù)管理都有著十分重要的意義。低值易耗品是指單位價(jià)格在一定范圍內(nèi)，使用年限在一年以內(nèi)，不能作為固定資產(chǎn)的勞動物資。其具有流動性強(qiáng)、品種多樣、數(shù)量繁多、存放地分布散等特點(diǎn)，管理的難度比較大。如何加強(qiáng)低值易耗品的管理，特別是高校中的低值易耗品管理，關(guān)系到高校低值易耗品利用效益、經(jīng)費(fèi)開支的問題以及實(shí)驗(yàn)室教學(xué)的順利進(jìn)行。目前高校低值易耗品在管理中存在的一些問題。

一、管理制度不健全，缺乏機(jī)制監(jiān)督

由于低值易耗品具有流動性比較大、價(jià)值低、品種多等特點(diǎn)，實(shí)驗(yàn)室沒有一套完整的管理制度，對其缺乏管理和監(jiān)督。沒有一套完整的購置流程及審批制度，在采購中根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的低值易耗品存量而購買的，缺乏對相關(guān)物品登記的進(jìn)出明細(xì)賬進(jìn)行審核。在記賬入庫過程中缺乏對物品的驗(yàn)收手續(xù)，在使用低值易耗品的過程中缺乏登記及低值易耗品的報(bào)廢手續(xù)，造成浪費(fèi)比較嚴(yán)重。

二、管理意識淡薄，隨意性大

在高校，部分教師有自己的教學(xué)科研經(jīng)費(fèi)，可以根據(jù)上課需要購買低值易耗品，但對低值易耗品的管理意識不強(qiáng)，管理松散，學(xué)生道德意識不強(qiáng)，隨意使用、放置，缺乏登記手續(xù)，浪費(fèi)現(xiàn)象嚴(yán)重，造成低值易耗的管理尤為困難。

三、登記手續(xù)不齊全，流失嚴(yán)重

低值易耗品具有數(shù)量品種多等特點(diǎn)，一些使用單位缺少對低值易耗品進(jìn)行分類登記。在使用的過程中隨意取用，缺乏對低值易耗品進(jìn)出量的登記。特別是實(shí)驗(yàn)室的一些物品，有些教師把低值易耗品作為己用，假公濟(jì)私，把教學(xué)科研以外的研究也帶到實(shí)驗(yàn)室來。造成了高校低值易耗品的嚴(yán)重流失，資源利用不合理。

四、管理水平較低，業(yè)務(wù)水平不高

由于低值易耗品價(jià)值比較低，目前高校缺乏對低值易耗品管理的重視，記賬方式采用手工形式，二級部門沒有統(tǒng)一規(guī)范的明細(xì)賬。管理方式及登記方式比較落后，管理人員沒有通過專業(yè)的業(yè)務(wù)培訓(xùn)，缺乏與外界的管理人員進(jìn)行溝通。造成在對低值易耗品的管理方面比較落后。

針對高校低值易耗品管理中存在的問題，提出如下建議：

一、建立健全管理制度，完善監(jiān)督機(jī)制

完善低值易耗品的管理制度，根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)及低值易耗品品種的特點(diǎn)，制定一套管理多樣化的制度，根據(jù)不同品種進(jìn)行不同的管理。完善低值易耗品的購買、登記、領(lǐng)用及報(bào)廢手續(xù)，批量購買應(yīng)有審批制度。制定一套管理人員的管理崗位責(zé)職，責(zé)任落實(shí)到具體的管理中。定時對低值易耗品進(jìn)行盤點(diǎn)及報(bào)廢，控制浪費(fèi)的現(xiàn)象。

二、加強(qiáng)管理意識，規(guī)范使用

從制度上強(qiáng)化教師嚴(yán)格按照相關(guān)制度及要求使用低值易耗品，其擺放及使用情況也應(yīng)該嚴(yán)格按照相關(guān)的制度進(jìn)行，存放應(yīng)科學(xué)化，特別是實(shí)驗(yàn)室中的低值易耗品，應(yīng)該做到存放有序，防止物品損壞、變質(zhì)丟失。實(shí)驗(yàn)室管理人員做好對教師使用低值易耗品的監(jiān)督，按時按量地登記，及時查看登記表，做好低值易耗品的進(jìn)出庫清單，有效減少低值易耗品的浪費(fèi)。

三、完善登記手續(xù)，合理利用資源

完善低值易耗品的使用登記手續(xù)，需要在制度上強(qiáng)化教師在使用物品時應(yīng)該按照低值易耗品的領(lǐng)用手續(xù)進(jìn)行登記，管理人員對于教師領(lǐng)用的物品應(yīng)該進(jìn)行審核監(jiān)督。涉及批量使用物品的情況下，需要實(shí)驗(yàn)室主任審批才能領(lǐng)用。

四、運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)平臺，提高管理水平

高校的低值易耗品由資產(chǎn)管理處統(tǒng)一入賬的。隨著實(shí)驗(yàn)室不斷的建立，科研項(xiàng)目也不斷增加，低值易耗品用量也不斷增多，需運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)平臺，設(shè)計(jì)一套低值易耗品的入賬管理系統(tǒng)。把資產(chǎn)管理處、實(shí)驗(yàn)室等部門的低值易耗品工作歸集到該平臺，低值易耗品的購買審批、驗(yàn)收入庫、登記入賬、領(lǐng)用出庫、報(bào)廢手續(xù)等通過該網(wǎng)絡(luò)平臺進(jìn)行處理。能夠全面了解校區(qū)低值易耗品庫存使用情況，為低值易耗品的購買提供數(shù)據(jù)參考，可以大大提高工作效率。同時，需要增加管理人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)。管理人員必須要有一定的專業(yè)業(yè)務(wù)水平，才能有效地管理實(shí)驗(yàn)室中品種多樣、數(shù)量繁多的物品。不斷提高管理人員的綜合素質(zhì)，強(qiáng)化思想教育及服務(wù)意識，引導(dǎo)管理人員學(xué)習(xí)相關(guān)的政策法規(guī)及加強(qiáng)業(yè)務(wù)的學(xué)習(xí)，增強(qiáng)管理人員的責(zé)任心。

總之，高校低值易耗品的管理是一項(xiàng)繁雜的工作，需要相關(guān)制度的強(qiáng)制執(zhí)行，學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)的重視，加強(qiáng)信息化建設(shè)，提高管理人員綜合素質(zhì)及業(yè)務(wù)水平，才能把低值易耗品管理工作做好。減少浪費(fèi)，降低開支，合理利用資源，充分發(fā)揮低值易耗品在高校的教學(xué)、科研及實(shí)驗(yàn)室的作用。

參考文獻(xiàn)：

[1]馮素江等.實(shí)驗(yàn)室低值易耗品管理的改革與探索[J].實(shí)驗(yàn)室研究與探

索,2004,(01).